7 误差分析
(1)吸光度大于0.8时,朗伯比尔定律已有偏差,Z好稀释溶液后再进行测量,所以用标准曲线法测得的部分溶液浓度不准,影响后面计算。
(2)并不是所有的吸附都是符合朗缪尔单分子层理论,按照Langmuir单分子层吸附理论, 溶液吸附法测定固体比表面积, 吸附质的浓度选择要适当, 即初始溶液的浓度以及吸附平衡溶液的浓度都要选择在合适的范围, 既防止初始溶液浓度过高导致出现多分子层吸附, 又可避免平衡后的浓度过低使吸附达不到饱和, 这个浓度范围在0. 1% ~ 0. 2%之间。4号和5号吸附溶液浓度实际已在此范围之外, 说明吸附未能达到饱和,使线性出现问题。
(3)溶液吸附法测定固体材料比表面积误差较大, 一般在10%甚至更高些, 对同一吸附剂,影响测定结果的因素有: 吸附温度、吸附质浓度、吸附振荡时间、吸附剂表面处理、仪器、药品等。本研究采用的紫外分光光度计无恒温装置, 测定吸光度时有一定误差。
8 实验讨论
本实验采用溶液吸附法测定固体比表面积,实验过程中主要存在以下问题:
(1)活性炭易吸潮引起称量误差,故在称量活性炭时要迅速,要随时盖紧称量瓶盖,并用减量法称量。
(2)盛放活性炭的锥形瓶必须烘干后使用。
(3)要确保振荡时间至少一个小时,保证吸附完全。
(4)次甲基兰容易沾染颜色,使用时应小心。
(5)测量吸光度时要按从稀到浓的顺序,每个溶液要测3~4次,取平均值。
(6)用洗液洗涤比色皿时,接触时间不能超过2min,以免损坏比色皿。测量吸光度前要用擦镜纸轻擦比色皿光面,一遍即可,次数过多会影响光学玻璃的性能。
不知道是不是你要的,就当参考哈子