如何科学，客观地制订溶出度试验质量标准

为了更好地在体外评价药物的治LX果。 是体外评价样品质量，在崩解的基础上，药物以分子状态溶解于溶出介质的过程是固体制剂功能性评价参数、判断药物LX的有效药学研究手段，药物没有溶出过程。崩解是早期评价药物是否有效的方法，溶出首先是经历崩解（固体制剂转化成细颗粒过程），后期开发了 测定方法，后来发现崩解良好的药物并没有药效，问题出在崩解后