液相色谱出现拖尾有图

如果判断为，：纯葛根素（≥95％），然后混叠具有明显的杂质进入，因为这具有明显的两个峰。输入的杂质分析原因，分析问题的支柱，假设你的第二个支柱是没有问题的，你原有的支柱，也是没有问题的，那么这个问题可能会出现在过滤器筛，如果在这里的话，会是固定杂质峰，有一种可能性，溶剂油，溶剂油的问题也会出现此问题。有可能会说3楼，说的问题，不论是污染的保护柱。
溶液：1，它是推荐的，所使用的溶剂至1000ml，纺成的干燥，进行测试，以查看是否有是一个问题。 2更换筛。 3个剂量的葛根素的杂峰与进样量的增加和峰面积增加样品本身的进展，杂项峰一直是相同的，它应该考虑其他因素！回复此节可以帮助您！

这不明显不是一个峰么，说明分离得不那么理想。你说是纯物质你说一个月前还很好，我看是柱子脏了，造成分离不理想。
重新处理一下柱子。

如果不是纯物质分解，那就是柱子坏了。

看看电压稳定不，附近有无干扰源；其他看看手册。

如果确定是纯的葛根素（≥95%），那说明你本次走样已经有很明显的杂质进入了，因为这已经明显是2个峰了。分析一下进入杂质的原因，你已经分析了柱子的问题，假设你的第二根柱子是没有问题的，表明你的原始柱子也是没有问题的，那么问题有可能出现在过滤筛板那里，如果在此处的话，会固定出现一个杂质峰，还有一个可能就是你的溶剂油问题，如果溶剂油问题的话也会出现这个问题。还有就是有可能说3楼所说的问题，是否有保护柱，是否被污染。
解决办法：1、建议将使用的溶剂去1000ml，旋干，进行检测，看是否有问题。2更换筛板。3进步同剂量的葛根素，如果杂峰随进样量加大而增加峰面积，可能是样品本身问题了，如果杂峰一直不变，应该考虑其他因素！希望本条回复可以帮助你！