做薄层色谱法实验时，为什么展开剂不可浸过样品点？

根据原理，色谱法需要溶剂与固定相的相对流动，才能够通过不同组分“溶解、吸附平衡”的不同，使它们随溶剂的迁移速率不同（极性小溶解好的迁移快，极性大易于吸附的迁移慢），从而达成分离。
具体到TLC而言，溶剂靠硅胶板“虹吸作用”从溶剂液面起向上流动。这也就是说，被溶剂泡着的那部分板子上，溶剂实际上是同板子相对静止的，没有相对流动也就自然无法达到分离。

当然上面说的都是理想情况。很多时候，你点好的TLC板如果样品Rf值比较大，那在浸入了溶剂中的时候，溶剂就能使样品点扩散成一个扁椭圆并仍与溶剂面持平。而如果Rf值很小，浸没的又比较深，才可能发生我上面所说的只扩散、不分离的情况。有兴趣的话可以在TLC分析时，特地多放些展开剂试一试。
多做实验吧！