基因是怎么转录的？？？？

真核生物基因转录是在细胞核内进行的。它是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。

基因转录：转录的基本过程包括模板识别、转录起始、通过启动子及转录的延伸和终止。模板识别阶段主要指RNA聚合酶与启动子DNA双链相互作用并与之相结合的过程。真核生物RNA聚合酶不能直接识别基因的启动子区，因而需要一些转录调控因子按特定顺序结合与启动子上，RNA聚合酶与之结合并形成复杂的转录起始复合物，从而保证有效地起始转录。转录的起始不需要引物，RNA聚合酶结合在启动子上，启动子附近的DNA双链解旋并解链，然后形成转录泡使得底物核糖核苷酸与模板DNA的碱基配对。转录起始就是RNA链上diyi个核苷酸键的产生。RNA聚合酶释放σ因子离开后，核心酶沿模板DNA链移动并使得新生的RNA链不断延长。当RNA链延长到转录终止位点时，RNA聚合酶不再形成新的磷酸二酯键，RNA-DNA杂合物分离，转录泡瓦解，DNA恢复成双链状态，而RNA聚合酶和RNA链都从模板上释放出来。这样由DNA转录生成的RNA为原始的转录产物，称核不均一RNA，就是mRNA前体，经过5’加“帽”和3’酶切加多聚腺苷酸，再经过RNA剪切，编码蛋白质的外显子部分就连接成为一个连续的可以框架，通过核孔进入细胞质，成为蛋白质合成的模板。