检测转基因所需要的实验室仪器的疑问？

目前转基因的检测方法转基因作物检测方法大体分为两种：一是检测是否含有外源蛋白，即外源基因表达产物，主要采用酶联免疫吸附法和试纸条法；二是检测是否含有外源基因(DNA)，主要有Southern杂交技术、基因芯片法和PCR检测法。理论上来说，以上所介绍的转基因检测方法，只要改变相应的检测靶标，都可检测不同的转基因产品。但是实际应用中，以检测外源蛋白的转基因检测方法存大很大的局限性，食品的复杂成分会干扰检测效果，并且加工过的转基因食品中的蛋白质抗原性很容易受破坏，从而会影响检测结果的灵敏度。此外，该方法需要大量的抗体和抗原。目前，商品化的ELISA检测试剂盒和胶体金试纸条只能检测少数几种转基因产品，且一种试剂盒或试纸条只能针对某一特定转基因产物，不能针对多种混合成分的食品样品进行检测。基因水平的检测方法具有适用范围广的优势，只要样品中有DNA存在，就能被检测，不受食品混合、复杂成分的干扰，适用于转基因原料、初加工和深加工食品的检测，而且有很好的特异性和灵敏度，已经发展为常用的转基因食品检测方法。目前，所有商业化的转基因食品都有相应的PCR检测方法标准。目前，转基因PCR检测产品多数产自国外，价格都比较高，国内就广州有家迪澳生物，转基因检测产品在算是国内Z齐全的，有仪器及配套试剂。

转基因一般是把本植物（或者动物）没有的一个基因片段转入到该植物或动物的基因组里，使之可以产生子代把这种新增的性状继续遗传下去。转入的基因产生的新的性状一般都是有利的，比如增加了抗病能力，增加了抗旱能力，增加了产量等等。

因此不同的转基因产物，我们要分析的基因片段是不同的，但是检测方法都是通用的，直接测序是Z简单的方法。

只要我们已知转入片段的基因序列，就可以将其扩增下来，然后去测序鉴定，如果与目的基因片段序列完全吻合，则可以确定是转基因作物。

当然，有些时候为了方便鉴定，我们通常会在转入片段的前面后后面加一些标记进去，这些标记的加入是为了方便我们鉴定之，因此如有这些标记，那就会比较好鉴定了。