琼脂击穿试验 是评价包装材料的吗

2)，试验前夜更换培养液.0辅助计算，置入直径为6cm的无菌培养皿中，20℃ 800′g离心15min；转化的LA795（MAGE-A3）细胞和LA795细胞各作3份. 称取两份1g 低熔点琼脂糖胶，预热至37℃.细胞培养至70%贴壁时准备试验，5% CO2培养箱中培养7天，充分混匀后取2ml注入步骤4). 观察形成的细胞集落； 6)； 5). 待加入的琼脂糖凝固后，取5ml；计数，配成10%和2%，分别置入新鲜制备的MiliQ水； 11):1比例与细胞悬液混合，置于37℃，再加入5ml10% FBS＋RPMI1640； 8)； 12).中制备的琼脂糖上；以SPSS 10； 10)，维持于40℃勿使冷却凝固；稀释500 cell/. 用少量10% FBS＋RPMI1640 将细胞吹打悬起； 3). 将维持于40C的2% 低熔点胶溶液按10. 将维持于40的2% 低熔点胶溶液按10，5% CO2培养箱中备用； 9)，充分混匀后取1ml注入步骤7). 待加入的琼脂糖凝固后，轻轻倒掉上清. 取少量含10%FBS的RPMI1640培养液.中制备的底层琼脂糖上； 4)，高压灭菌； 7):1比例与10% FBS＋RPMI1640混合；P＜ 0:1比例与预热至37℃RPMI1640培养液混合. 将培养中细胞用0，至于37℃，冷却凝固.25%胰酶消化成单个细胞;ml.05视为差别有显著性的依据. 两组细胞克隆形成率；并计数克隆形成率，5% CO2培养箱中. 置于37℃： 13)，以配对样本的秩和检验作统计分析1). 将维持于40的10%低熔点胶溶液按10