(1)固体药品:①用镊子或药匙取;②粉状用纸槽送;③块状滑向管底。
(2)液体药品:①瓶塞倒放;②标签对手心;③瓶口紧挨试管口。
二、称量
称量时把称量物放在左盘,砝码放在右盘。用托盘天平有两种方式,一种是先放称量物,后加砝码,这适于称取一种未知质量的物质;另一种是先放砝码,后加称量物,这适于称取一种一定质量的物质。采用后一种方式,当固体称量物只缺很少时,应一只手持药匙,用另一只手轻拍持药匙手的手腕,小心振动药匙,加足药量。
三、研磨
在实验中,有时取用的药品颗粒较大,不便于进行化学反应时,就需要使用研钵,用研磨的方法将大块的固体物质处理成为小块或细粉状物质。实验室中粉碎固体,大块坚硬的可以用铸铁臼和杵。一般物料和化学纯以上试剂只能使用瓷研钵(或玻璃研钵)和杵。在研磨时应注意以下几点:①易燃易爆物不能研磨。研磨两种物质时,一般应分别研磨。②应根据药品的多少选用大小不同的研钵。每次研磨时所装药品不能超过研钵容积的 1/3。
四、溶解
固体物质一般可在烧杯中溶解,实验中应根据需配制溶液的体积大小来选择烧杯,一般所选择的烧杯容积比所配溶液的体积大一倍左右为宜。
五、过滤 一贴,二低,三靠
过滤时应注意:滤纸的边缘应比漏斗稍低,并紧贴漏斗内壁,用蒸馏水润湿,中间不要有气泡;将过滤器放好并调整高度,使下端的管口靠紧烧杯内壁,使滤液沿烧杯壁流下顺倒时,使液体沿着玻璃棒流下,液面要低于滤纸的边缘。如果滤液仍然浑浊,应该把滤液再过滤一次,直到滤液澄清。
六、蒸发
蒸发时应注意:加入蒸发皿的液体不应超过蒸发皿容器的2/3;在加热过程中,用玻璃棒不断搅动,防止由于局部温度过高,造成液滴飞溅;接近蒸干前(即蒸发皿中出现较多量的固体时)应停止加热,利用余热把溶剂蒸发完;取下未冷却的蒸发皿时应把它放在石棉网上,而不能直接放在实验台上。
七、仪器装配与拆卸
装配仪器时遵循先下后上,先左后右的原则。拆卸时正好相反。此外还要考虑一些特殊情况:如制O2时先拆导管后拆灯(防止倒吸);用H2还原CuO时,先拆灯后停止通H2(防止Cu又被氧化)等。
八、气密性的检查
把连接仪器末端的导管插入水中,双手紧握始端仪器,如烧瓶、试管外壁,如不漏气,末端导管口应有气泡冒出;若夏天,或中间连接仪器过多,可在始端稍加热。然后移开双手(或热源),仪器冷却后,导管口处应上升一段水柱。如有多个出气口的复杂装置,检查气密性时,应用水封住其他出口,只留一个出气口,如上所述步骤进行检验。
九、给试营里的固体加热
铁夹应夹持在离试管口大约1/3处,管口略向下倾斜,先进行预热,然后再把灯焰固定在放药品的部位加热。
十、气体的制备和收集
(l)装固体的试管口要略向下倾斜,防止生成水或湿存水流至试管底致使试管破裂;(2)先均匀加热,后固定在放药品处加热;(3)用排水法收集,停止加热前,应先把导气管撤离水面,才能熄灭酒精灯,防止水槽中的水倒吸入试管里,使试管破裂。
十一、洗涤仪器
(1)实验室洗涤仪器的一般程序是:①用去污粉或洗涤剂擦洗;②用自来水冲洗;③用蒸馏水润洗2~3次,即称“一擦二冲三润”。
(2)当玻璃器皿沾有难溶物时,一般先选用某种试剂使其溶解,然后再用水洗。
(3)玻璃仪器洗净的标志是用水洗后器壁上附着的水均匀,既不聚成滴也不成股流下。
十二、容量瓶的使用
(1)构造:细颈、梨形的平底玻璃瓶,瓶口配有磨口玻璃塞或塑料塞,瓶上标有温度(20℃)、容量和刻度线。
(2)用途:用于准确配制一定物质的量浓度的溶液。
(3)注意事项:
①使用前首先要检查是否完好,瓶口处是否漏水。
②不能作反应器,不可加热,瓶塞不可互换,不宜存放溶液。
③配制溶液时,必须要等溶液的温度恢复到室温后再将溶液转移到容量瓶中,因为玻璃的膨胀系数会随温度的改变而发生变化。在容量瓶上一般标有使用温度,如果待配制的溶液的温度过高或过低,都会影响所配制溶液的准确浓度。
④容量瓶不能先用试剂润洗,而滴定管要先用试剂润洗2遍。如果滴定管不用试剂润洗而其中又有少量蒸馏水,当加入试剂后,会使试剂的浓度变小。容量瓶若用试剂润洗,会在容量瓶中存有少量试剂,使配制的溶液的浓度变大。
十三、制取氧化铜
(1) 实验步骤:
(2) 实验原理
CuSO4+2NaOH= Cu(OH)2↓+ Na2SO4;Cu(OH)2= CuO+H2O
十四、制取氧气
(1)实验步骤:①检查气密性;②装入药品;③加热,收集;④先撤出导气管,再停止加热;⑤检验。
(2)实验探索:MnO2可作为KClO3分解制氧的催化剂,通过探索,CuO、Fe2O3等也能作为该实验的催化剂,这说明同一反应可能选用不同的物质作催化剂。其差异只是表现在催化作用的效果上。
自 我 测 试
1.如何称取5克胆矾?
答: 用托盘天平有两种方式:一种是先放称量物,后加砝码或拨动游码,这适于称取一种未知质量的物质;另一种是先放砝码或拨动游码,后加称量物,这适于称取一种一定质量的物质。称取5克胆矾应采用后一种方式。当固体称量物只缺很少时,应一只手持药匙,用另一只手轻拍持药匙的手腕,小心振动药匙,加足药量。
2.简述用KClO3制取并收集、验证氧气的实验步骤。
答:⑴装配实验装置,检查装置的气密性;
⑵称取一定质量的KClO3,与少量MnO2粉末混合均匀后装入大试管中,用带有导管的单孔橡胶塞塞紧管口;
⑶加热,用排水法收集一试管氧气;
⑷先撤出导气管,再停止加热;
⑸用带火星的木条伸入试管中检验收集的氧气。
3.通过探索CuO作KClO3分解制O2反应的催化剂的实验,你能得到什么启迪?
答:这说明同一反应可以选用不同的物质作催化剂,其差异只是表现在催化作用的效果上。
4.在使用容量瓶配制溶液时,为什么必须要等溶液温度恢复到室温后,再将溶液转移到容量瓶中?
答: 根据“热胀冷缩”原理,热溶液体积偏大,则所加水偏少,导致所配溶液浓度偏高。
5瓶配制溶液时,为什么要洗涤烧杯多次?洗涤液应如何处理