DNA提取测OD值大于2.0 用的是TIANGEN试剂盒。按SOP做的为什么样本都大于2.0?

初步估计有2点原因：
1）有大量RNA污染；
2）操作太粗放，用力过猛~或者什么原因，让DNA降解或者断裂太厉害。
解决：
跑电泳看看，若Z下面很多带或者弥散带，而Z上面有一条明显的主带 用RNase A消化一下~
若不是这样，重新温柔的提吧~

同意一楼，先跑电泳看一看，若Z下面有很明显条带或者弥散带，而目的条带大小附近有一条明显的主带，可以加RNase A消化一下~，再跑电泳看看，若Z下面条带没有明显的变化，你要重新提了~ 加p2/p3之后的步骤要注意操作，不能动作太强烈！