你说的是什么时段析出,是药品储藏阶段析出还是样品加入阶段析出?如果是前者,可以接受,但是析出量不能太多,因为析出太多会使药品测定过程变得“不灵敏”,如果是加入阶段析出,理论上不接受测量结果,首先你样品析出本身就可能吸附一定的氨氮,这本身就不可行,而且不同样品析出量可能会所有差别,不同样品之间也会存在差距,另外我做实验时候基本上都是纳式试剂法,因为方便,而且测量上限也比较高,水杨酸法我记得测定上限比较低,因此你如果在加样品后再析出那么已经不太可靠了,你所说的吸光度越来越大我感觉是底部的沉淀物被搅起来导致的,一般如果底部沉淀屋顶,多次测量吸光度是不会发生变化的。有别的问题可以私下交流,而且这么说也说不明白的。