微波检测是干什么的？对身体影响怎样

　　你是学微波，又不是长期接触微波，而且你是学哪个波长的微波呢？？短的微波才对人体人伤害，像微波炉的

　　微波检测的基本知识

　　微波的性质与特点

　　微波是波长为1m～1mm的电磁波，既具有电磁波的性质，又不同于普通无线电波和光波。微波相对于波长较长的电磁波具有下列特点：

　　(1)定向辐射；

　　(2)遇到各种障碍物易于反射；

　　(3)绕射能力较差；

　　(4)传输特性良好，传输过程中受烟、火焰、灰尘、强光等的影响很小；

　　(5)介质对微波的吸收与介质的介电常数成比例，水对微波的吸收作用Z强。??

　　微波振荡器与微波天线

　　微波振荡器是产生微波的装置。由于微波很短，频率很高（300MHz～300GHz)，要求振荡回路具有非常微小的电感与电容，故不能用普通电子管与晶体管构成微波振荡器。构成微波振荡器的器件有速调管、磁控管或某些固体元件。小型微波振荡器也可以采用体效应管。

　　由微波振荡器产生的振荡信号需要用波导管(波长在10cm以上可用同轴线)传输，并通过天线发射出去。为了使发射的微波具有尖锐的方向性，天线具有特殊的结构。常用的天线有喇叭形天线、抛物面天线、介质天线与隙缝天线等。?

　　微波传感器

　　由发射天线发出的微波，遇到被测物时将被吸收或反射，使功率发生变化。若利用接收天线，接收通过被测物或由被测物反射回来的微波，并将它转换成电信号，再由测量电路测量和指示，就实现了微波检测过程。根据上述原理，微波检测传感器可分为反射式与遮断式两种。?

　　反射式传感器

　　这种传感器通过检测被测物反射回来的微波功率或经过的时间间隔来表达被测物的位置、厚度等参数。?

　　遮断式传感器

　　这种传感器通过检测接收天线接收到的微波功率大小，来判断发射天线与接收天线间有无被测物或被测物的位置与含水量等参数。?

　　微波检测技术在工程机械中的应用?

　　1.微波液位计

　　2.微波物位计

不管学还是怎么样，影响是肯定有的，不要长期接触为好

你是学微波，又不是长期接触微波，而且你是学哪个波长的微波呢？？短的微波才对人体人伤害，像微波炉的

微波检测的基本知识

微波的性质与特点

微波是波长为1m～1mm的电磁波，既具有电磁波的性质，又不同于普通无线电波和光波。微波相对于波长较长的电磁波具有下列特点：

2450MHz微波对人肝癌细胞p27mRNA表达的影响

www.shouxi.net 骆文静 王文亮 任东青 陈景元 王枫 陈耀明 2006-3-19 12:28:21 第四军医大学学报（新） 2002 年 5 月 第 23 卷 第 10 期

关键词：肝细胞

关键词: 微波;p27;癌，肝细胞

摘 要:目的 观察2450MHz微波对人肝癌细胞p27mRNA表达的影响，以探讨其YZ肝癌细胞存活的分子机制. 方法 转染p27基因的人肝癌细胞按微波辐照强度不同分为对照组（未辐照组）、10mW·cm-2 ，20mW·cm-2 和30mW·cm-2 组，分别于微波屏蔽室内辐照1h后，用四唑盐比色试验（MTT）检测微波对肝癌细胞的YZ作用;同时用RT-PCR方法检测肝癌细胞中p27mRNA的表达，并进行灰度扫描后计算RNA的表达指数. 结果 微波辐照1h对肝癌细胞存活有明显的YZ作用，且呈剂量-效应关系.微波可以上调肝癌细胞中p27mRNA的表达，且与微波辐照强度有剂量-效应关系. 结论 微波可能通过上调p27mRNA的表达，从而YZ肝癌细胞的存活.

Effects of microwave radiation on the expression of p27mRNA in human hepatocellular carcinoma cells

LUO Wen-Jing WANG Wen-Liang REN Dong-Qing CHEN Jing-Yuan WANG Feng CHEN Yao-Ming

1 Department of Occupational&Environmental Hy-giene，Faculty of Preventive Medicine，

2 Department of Pathology，Faculty of Preclinical Medicine，

3 Department of Radiation Medicine，Fourth Military Medical University，Xi'an710033，China

Keywords:microwaves;p27;carcinoma，hepatocellular

Abstract:AIM To observe the expression of p27mRNA in hepatocellular carcinoma cell so as to study the proliferative mechanisms of microwave radiation on hepatocellular carcino-ma cell.METHODS A hepatocellular carcinoma cell strain which can express p27protein stably was divided into control（non-irradiation），10mW·cm-2 ，20mW·cm-2 and30mW·cm
-2 groups.The four groups were radiated for1hour in a shielded room by2450MHz（continuous wave）mi-crowave physiotherapy machine.The cell proliferative effect was examined by MTT and RT-PCR was used to detect the expression levels of p27mRNA in heptaocellular carcinoma cells.Positive signals were scanned for gray density and RNA expressing index was calaulated.RESULTS The re-sults of MTT test revealed that microwave radiation could in-hibit the proliferation of hepatocellular cell line in a dose de-pendent manner.Microwave radiation could upregulate the expression of p27mRNA in a dose dependent manner.CON┐CLUSION These results indicated that the inhibitory effect of microwave radiation on the proliferation of hepatocellular carcinoma cells might result from up-regulating the expres-sion of p27mRNA.

0 前言

目前，手术切除虽然仍是肝癌ZL的主要方法，但各种非手术疗法（包括肝动脉栓塞化疗、乙醇注射、冷冻、激光、微波等）的作用日益突出，微波ZL被认为是一种有前途的ZL方法.因为微波辐照可使含水量丰富、微血管交换能力差的肝癌组织在极短时间内产生高达65～100℃左右的局部高温，使肿瘤组织凝固变性坏死，达到原位灭活或局部根治的目的〔1-3〕 .除此之外，近年的研究还发现，微波还具有YZ细胞生长，降低细胞存活率的功能〔4，5〕 ，但对其YZ细胞生长的机制知之甚少.研究发现p27是一种细胞周期调控的枢纽蛋白，以多种方式调节肿瘤细胞的生长〔6-8〕 .为进一步探讨微波与p27mRNA之间的关系，我们借助p27基因转染的肝癌细胞模型，采用RT-PCR的方法观察了2450MHz微波辐射对人肝癌细胞p27mRNA表达的影响.

1 材料和方法

1.1 材料 WKY-873Ⅲ微波抗生育YL多用仪（国防科学技术大学研制，编号06，1989-11出厂）;人肝癌细胞株HHCC为第四军医大学病理学教研室馈赠;插有正向p27cDNA的pcDNA3-p27真核表达载体为Dr.Gilles Ponzio惠赠.大肠杆菌DH5α为第四军医大学基因所江红博士惠赠.Trizol，Lipofec-tAMINE-2000转染试剂盒和G418（Gibco公司）、DEPC（Sigma公司）寡核苷酸引物合成于上海生物工程公司.

1.2 方法

1.2.1 基因转染 获得稳定转染p27基因的人肝癌细胞株.

1.2.2 微波辐照 频率2450MHz连续波，环境温度20～22℃，功率密度分别为0，10，20和30mW·cm-2 ，连续照射1h.实验重复5次.

1.2.3 细胞毒试验（MTT法） 取对数生长期的细胞（细胞密度为1×103 ～2×104 ·L-1 ），接种于96孔培养板（200μL/孔）中.待细胞长成单层后，用WKY-873Ⅲ微波抗生育YL多用仪辐照细胞.在对照组和微波辐照后各组细胞中加入MTT20μL/孔，37℃培养箱中放置4h，终止培养，吸弃培养孔内上清液，每孔加入150μL的二甲基亚枫，震荡摇匀，在酶标仪上测各孔A490nm 值，结果以各组5孔x ±s表示.计算其对细胞存活的毒性以YZ率来反映，其YZ率（IR）的计算公式为:细胞YZ率=A（对照组） -A（实验组）A（对照组）×

1.2.4 肝癌细胞株中RNA提取 将对照组和微波辐照后各组细胞用胰蛋白酶消化，收集细胞，按Tri-zol kit操作说明书提取的总RNA.20g·L-1 琼脂糖鉴定RNA的完整性，紫外分光光度法确定RNA的量和纯度.

1.2.5 RNA的反转录 取细胞总RNA0.8μg于20μL反应体系中进行.即RNA变性处理后加逆转录混合液（5mmol·L-1 MgCl2 2μL，RNA Buffer4μL，1mmol·L-1 dNTP2μL，RNasin0.5μL，AMV1μL，radom primer1μL，DEPC处理的双蒸去离子水8.5μL，模板RNA1μL）;反转录条件为30℃10min，42℃30min，99℃5min，逆转录产物置4℃待用.

1.2.6 寡聚核苷酸引物 根据p27cDNA序列设计合成了一对p27引物，其中上游引物为5'TCT GTA GTA GAA CTC GGG CAA3'，下游引物为5'AGTTCA AAC GTG CGA GTG TC3'，用这对引物所扩 增的产物大小为266bp.另设计一对β-微球蛋白（β-actin）引物作为内参照，其中上游引物为5'TGA CCC AGA TCA TGT TTG AG3'，下游引物为5'TCA TGA GGT AGT CAG TCA GG3'，扩增产物大小为210bp.

1.2.7 PCR反应体系及条件 取逆转录产物10μL与PCR反应液混合，终体积为50μL.反应体系中各反应成分的体积分别为:MgCl2 4μL，PCR Buffer5μL，dNTP1μL Taq DNA聚合酶1μL，2对引物各1μL（20μmol·L-1 ），DEPC处理的双蒸去离子水26μL，反转录产物10μL作模板.按以下条件扩增:94℃3min后，进入30循环即94℃1min，60℃1min，72℃1min.Z后1个循环结束后72℃延伸5min.PCR产物经20g·L-1 琼脂糖凝胶电泳分离，用图像分析仪对其进行灰度扫描，以p27mRNA与内对照βactin的灰度比值作为该基因RNA的表达指数，即基因表达指数=p27mRNA信号灰度值/βactin的信号灰度值.实验重复5次.

统计学分析:用SPSS10.0软件处理，实验组与对照组的比较用t检验.

2 结果

2.1 2450MHz微波对肝癌细胞存活的影响 10～30mW·cm-2 微波辐照对HHCC细胞存活有明显YZ作用，但程度不同，对癌细胞的YZ率各组均低于60%.3个实验组对肝癌细胞的YZ率随微波辐照强度的增加而增加，且呈明显的剂量效应关系.各实验组与对照组之间相比有显著性差异（P<0.01，Tab1）.

表1 2450MHz微波对肝癌细胞存活的YZ率 略

2.2 微波辐照后p27mRNA在肝癌细胞中的表达 对照组和各实验组细胞β-微球蛋白（β-actin）的表达水平基本接近，2450MHz微波辐照对其并没有造成明显影响（Fig1）.转染p27基因的肝癌细胞即表达p27mRNA，受微波辐照后各组p27mRNA表达均有所增强，并随辐照强度的增加而增加，以30mW·cm-2 组增加Z为显著.对电泳结果进行灰度扫描并计算基因表达指数（Fig2），可见，微波辐照使肝癌细胞p27mRNA的表达水平随辐照强度的增加而升高，10，20，30mW·cm-2 组辐照后p27mRNA的表达水平分别为对照组的1.20，1.63和2.03倍.各实验组与对照组相比具有显著性差异（P<0.01）. M:DL-2000marker;1:Control;2:10mW·cm-2 ，3:20mW·cm-2 ;4:30mW·cm-2 .

图1 － 图2 略

3 讨论

p27kip1 是新近发现的一种肿瘤YZ基因，定位于染色体12p13.1及12p13.2，至少有两个外显子和一个内含子，由198个氨基酸组成，主要结构功能区位于N-末端;它主要是通过YZcyclinE-CDK2，cy-clinD-CDK4，CDK6复合物的激酶活性而在G1 期、G1 -S期YZ细胞周期的传递;也可通过YZcyclinB- CDK2的活性对G2 -M期产生YZ，由此可见其作用点较广泛，对细胞周期的YZ作用较强〔7-8〕 .研究表明，Rb，p16及与p27同一家族的p21具有抗凋亡的作用，而p27对细胞凋亡具有保护作用〔9-11〕 .由此可见p27基因可通过多个位点YZ肿瘤细胞的生长.微波是一种非电离辐射，其生物学效应及防护措施已成为医学研究领域一个新的热点.目前有很多研究关注了微波对机体细胞内基因表达的影响.Morrissey等〔12〕 发现微波可引起大鼠脑内c-fos的高表达.另有研究表明，bcl-2蛋白，Ki-67抗原和p53等基因在微波辐照后表达增加〔13-14〕 .本室研究〔4-5，15〕 表明2450MHz微波辐照1h可使体外培养的猪视网膜色素上皮细胞发生凋亡、存活率下降，认为可能是微波诱发细胞体内的脂质过氧化反应，从而使细胞发生凋亡.另一实验还发现微波辐照后，视网膜神经节细胞存活率下降〔5〕 .为进一步了解微波与p27的关系，我们用MTT法和RT-PCR方法检测了微波辐照对人肝癌细胞存活的YZ作用及p27mR-NA的表达水平.结果显示10～30mW·cm-2 微波对肝癌细胞的YZ率随微波辐照强度的增强而增加，且呈明显的剂量效应关系.微波辐照后各组p27mRNA的表达水平随辐照强度的增加而升高，10，20，30mW·cm-2 组辐照后p27mRNA的表达水平分别为对照组的1.20，1.63和2.03倍.各实验组与对照组相比具有显著性差异（P<0.01）.提示微波可能通过提高细胞内p27mRNA的表达水平，从而YZ肝癌细胞的生长，但关于其YZ肿瘤细胞生长的详细机制还有待于进一步探讨.

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微波多功能ZL仪利用微波辐射加温ZL，可达到杀菌、 HX等作用；利用微波直接接触病灶可使病灶的组织部分受到高温而凝固并引起血管收缩封闭，从而实现ZL目的。

微波多功能ZL仪配用不同的ZL头，可以实现不同的ZL目标，其在肛肠科、妇科、泌尿科、耳鼻喉科、口腔科、皮肤科、等YL科室有着广泛的应用。 微波多功能ZL仪的品种很多，现选择 wdz－c 型加以介绍。
wdz 型微波多功能ZL仪的核心电路 简单小巧主要由四部分组成。

一、微波产生部分。 微波由磁控管产生，当其灯丝电压（约4.5V)及使其工作的高压(约1500V)都具备时，磁控管即产生微波。这两组电压要求精度不是很高，分别由两个变压器供给。

二、功率控制部分。 这部分电路也不复杂，通过一个振荡电路用可控硅 (800V、16A)来控制供给磁控管高压的升压 变压器初级的交流 220V 的导通角来控制磁控管的输出功率。

三、时间控制部分，这一部分包含有两个时间控制：预热时间控制、工作时间控制。

1、预热时间控制电路：预热时间大约 3 ~ 5 分钟，控制电路主要由一个“555”时基电路组成，通过一个三极管 3DG130 控制供给磁控管高压的升压变压器初级一侧的 diyi个6V 继电器以达到预热时间内无高压即无微波输出的目的；

2、工作时间控制从 0 ~ 99分钟可调，达到预定时间后报警，须手动 RESET 复位，此电路由一体化时间控制器 TIMER－JSS48A 来完成

四、其它电路，由功率调整、功率上限控制、工作方式控制、和功率显示部分组成。

1、功率调整电路主要包括一多旋电位器和一个施密特触发器 74LS74组成，通过电位器的变化来控制施密特触发器振荡输出的频率去控制 BT33 Z终去触发可控硅；

2、在功率上限控制电路中，功率上限信号取自于运算放大器 HA17324。当连续工作方式时输出功率达到上限150W，上限电路通过一个三极管3DG130 触发供给磁控管高压的升压变压器初级一侧的 第二个6V 继电器以达到功率超高无微波输出的目的。此时须手动 RESET 复位

3、工作方式控制由一个微动开关来选择连续工作或用脚踏开关控制工作。

4、功率显示部分的±5V电源由一对稳压块：7805、7905供给，电路部分主要由集成块LM34075 组成。

五、微波多功能ZL仪的检修方法及注意事项

(一)、检测微波输出线是否短路或断路；

(二)、检测微波管：找一块湿肥皂，将输出头插在上面，开机自动或手动给磁控管加灯丝电压预热后，跨过控制部分给磁控管加上高压，如果正常，在肥皂上应明显听到烧灼声；

(三)、其它控制电路比较简单，可参考前面的介绍进行检修；

(四)、注意事项：检修过程中，不可将输出部分靠近及对准人的眼睛或睾丸(没有孩子的离远点)Z好将输出头放在小铁盒里，微波输出连线不要轻易断开。如果按上面的方法去做，相信您一定能把它搞定，但注意事项千万不要忘记，不要得不偿失呦！