问历届诺贝尔化学奖得主

历届诺贝尔化学奖得主：
1901年 J. H. 范特·霍夫（荷兰人）发现溶液中化学动力学法则和渗透压规律
1902年 E. H. 费雪（德国人）合成了糖类以及嘌噙诱导体
1903年 S . A . 阿伦纽斯（瑞典人）提出电解质溶液理论
1904年 W . 拉姆赛（英国人）发现空气中的惰性气体
1905年 A .冯·贝耶尔（德国人）
从事有机染料以及氢化芳香族化合物的研究
1906年 H . 莫瓦桑（法国人）从事氟元素的研究
1907年 E .毕希纳（德国人）从事酵素和酶化学、生物学研究
1908年 E. 卢瑟福（英国人）首先提出放射性元素的蜕变理论
1909年 W. 奥斯特瓦尔德（德国人）从事催化作用、化学平衡以及反应速度的研究
1910年 O. 瓦拉赫（德国人）
脂环式化合物的奠基人
1911年 M. 居里（法国人）发现镭和钋
1912年 V. 格林尼亚（法国人）发明了格林尼亚试剂 —— 有机镁试剂
P. 萨巴蒂（法国人）使用细金属粉末作催化剂，发明了一种制取氢化不饱和烃的有效方法
1913年 A. 维尔纳 （瑞士人）从事分子内原子化合价的研究
1914年 T.W. 理查兹（美国人）致力于原子量的研究，精确地测定了许多元素的原子量
1915年 R. 威尔斯泰特（德国人）从事植物色素（叶绿素）的研究
1916---1917年 未颁奖
1918年 F. 哈伯（德国人）发明固氮法
1919年 未颁奖
1920年 W.H. 能斯脱（德国人）从事电化学和热动力学方面的研究
1921年 F. 索迪（英国人）从事放射性物质的研究，首次命名“同位素”
1922年 F.W. 阿斯顿（英国人） 发现非放射性元素中的同位素并开发了质谱仪
1923年 F. 普雷格尔（奥地利人）创立了有机化合物的微量分析法
1924年 未颁奖
1925年 R.A. 席格蒙迪（德国人）从事胶体溶液的研究并确立了胶体化学
1926年 T. 斯韦德贝里（瑞典人）从事胶体化学中分散系统的研究
1927年 H.O. 维兰德（德国人）
研究确定了胆酸及多种同类物质的化学结构
1928年 A. 温道斯（德国人）研究出一族甾醇及其与维生素的关系
1929年 A. 哈登（英国人），冯·奥伊勒 – 歇尔平（瑞典人）阐明了糖发酵过程和酶的作用
1930年 H. 非舍尔（德国人）从事血红素和叶绿素的性质及结构方面的研究
1931年 C. 博施（德国人），F.贝吉乌斯（德国人）发明和开发了高压化学方法
1932年 I. 兰米尔 （美国人） 创立了表面化学
1933年 未颁奖
1934年 H.C. 尤里（美国人）发现重氢
1935年 J.F.J. 居里，I.J. 居里（法国人）发明了人工放射性元素
1936年 P.J.W. 德拜（美国人）提出分子磁耦极矩概念并且应用X射线衍射弄清分子结构
1937年 W. N. 霍沃斯（英国人） 从事碳水化合物和维生素C的结构研究
P. 卡雷（瑞士人） 从事类胡萝卜、核黄素以及维生素 A、B2的研究
1938年 R. 库恩（德国人） 从事类胡萝卜素以及维生素类的研究
1939年 A. 布泰南特（德国人）从事性激素的研究
L. 鲁齐卡（瑞士人） 从事萜、聚甲烯结构方面的研究
1940年—1942年 未颁奖
1943年 G. 海韦希（匈牙利人）利用放射性同位素示踪技术研究化学和物理变化过程
1944年 O. 哈恩（德国人） 发现重核裂变反应
1945年 A.I.魏尔塔南（芬兰人）研究农业化学和营养化学，发明了饲料贮藏保养鲜法
1946年 J. B. 萨姆纳（美国人） 首次分离提纯了酶
J. H. 诺思罗普，W. M. 斯坦利（美国人） 分离提纯酶和病毒蛋白质
1947年 R. 鲁宾逊（英国人）从事生物碱的研究
1948年 A. W. K. 蒂塞留斯（瑞典人） 发现电泳技术和吸附色谱法
1949年 W.F. 吉奥克（美国人）
长期从事化学热力学的研究，物别是对超温状态下的物理反应的研究
1950年 O.P.H. 狄尔斯、K.阿尔德（德国人）发现狄尔斯 – 阿尔德反应及其应用
1951年 G.T. 西博格、E.M. 麦克米伦（美国人） 发现超铀元素
1952年 A.J.P. 马丁、R.L.M. 辛格（英国人）开发并应用了分配色谱法
1953年 H. 施陶丁格（德国人）从事环状高分子化合物的研究
1954年 L.C.鲍林（美国人）阐明化学结合的本性，解释了复杂的分子结构
1955年 V. 维格诺德 （美国人）
确定并合成了含硫的生物体物质（特别是后叶催产素和增压素）
1956年 C.N. 欣谢尔伍德（英国人）
N.N. 谢苗诺夫（俄国人）提出气相反应的化学动力学理论（特别是支链反应）
1957年 A.R. 托德（英国人）从事核酸酶以及核酸辅酶的研究
1958年 F. 桑格（英国人）从事胰岛素结构的研究
1959年 J. 海洛夫斯基（捷克人）提出极普学理论并发现“极普法”
1960年 W.F. 利时（美国人）发明了“放射性碳素年代测定法”
1961年 M. 卡尔文（美国人）
提示了植物光合作用机理
1962年 M.F. 佩鲁茨、J.C. 肯德鲁（英国人）
测定了蛋白质的精细结构
1963年 K. 齐格勒（德国人）、G. 纳塔（意大利人）
发现了利用新型催化剂进行聚合的方法，并从事这方面的基础研究
1964年 D.M.C. 霍金英（英国人）
使用X射线衍射技术测定复杂晶体和大分子的空间结构
1965年 R.B. 伍德沃德（美国人）
因对有机合成法的贡献
1966年 R.S. 马利肯（美国人）
用量子力学创立了化学结构分子轨道理论，阐明了分子的共价键本质和电子结构
1967年 R.G.W.诺里会、G. 波特（英国人）
M. 艾根（德国人）
发明了测定快速 化学反应的技术
1968年 L. 翁萨格（美国人）从事不可逆过程热力学的基础研究
1969年 O. 哈塞尔（挪威人）、K.H.R. 巴顿（英国人）
为发展立体化学理论作出贡献
1970年 L.F. 莱洛伊尔（阿根廷人）发现糖核苷酸及其在糖合成过程中的作用
1971年 G. 赫兹伯格（加拿大人）从事自由基的电子结构和几何学结构的研究
1972年 C.B. 安芬森（美国人）确定了核糖核苷酸酶的活性区位研究
1973年 E.O. 菲舍尔（德国人）、G. 威尔金森（英国人）从事具有多层结构的有机金属化合物的研究
1974年 P.J. 弗洛里（美国人）从事高分子化学的理论、实验两方面的基础研究
1975年 J.W. 康福思（澳大利亚人）研究酶催化反应的立体化学
V.普雷洛格（瑞士人）从事有机分子以及有机分子的立体化学研究
1976年 W.N. 利普斯科姆（美国人）从事甲的结构研究
1977年 I. 普里戈金（比利时人）主要研究非平衡热力学，提出了“耗散结构”理论
1978年 P.D. 米切尔（英国人）从事生物膜上的能量转换研究
1979年 H.C. 布朗（美国人）、G. 维蒂希（德国人）研制了新的有机合成法
1980年 P. 伯格（美国人）从事核酸的生物化学研究
W.吉尔伯特（美国人）、F. 桑格（英国人）确定了核酸的碱基排列顺序
1981年 福井谦一（日本人）、R. 霍夫曼（英国人） 确定了核酸的碱基排列顺序
1982年 A. 克卢格（英国人）开发了结晶学的电子衍射法，并从事核酸蛋白质复合体的立体结构的研究
1983年 H.陶布（美国人）阐明了金属配位化合物电子反应机理
1984年 R.B. 梅里菲尔德（美国人）开发了极简便的肽合成法
1985年 J.卡尔、H.A.豪普特曼（美国人）开发了应用X射线衍射确定物质晶体结构的直接计算法
1986年 D.R. 赫希巴奇、李远哲（ZG台湾人）、J.C.波利亚尼（加拿大人）研究化学反应体系在位能面运动过程的动力学
1987年 C.J.佩德森、D.J. 克拉姆（美国人）
J.M. 莱恩（法国人）合成冠醚化合物
1988年 J. 戴森霍弗、R. 胡伯尔、H. 米歇尔（德国人）分析了光合作用反应ZX的三维结构
1989年 S. 奥尔特曼， T.R. 切赫（美国人）发现RNA自身具有酶的催化功能
1990年 E.J. 科里（美国人）创建了一种独特的有机合成理论——逆合成分析理论
1991年 R.R. 恩斯特（瑞士人）发明了傅里叶变换核磁共振分光法和二维核磁共振技术
1992年 R.A. 马库斯（美国人）对溶液中的电子转移反应理论作了贡献
1993年 K.B. 穆利斯（美国人）发明“聚合酶链式反应”法
M. 史密斯（加拿大人）开创“寡聚核苷酸基定点诱变”法
1994年 G.A. 欧拉（美国人）在碳氢化合物即烃类研究领域作出了杰出贡献
1995年 P.克鲁岑（德国人）、M. 莫利纳、F.S. 罗兰（美国人）
阐述了对臭氧层产生影响的化学机理，证明了人造化学物质对臭氧层构成破坏作用
1996年 R.F.柯尔（美国人）、H.W.克罗托因（英国人）、R.E.斯莫利（美国人）
发现了碳元素的新形式——富勒氏球（也称布基球）C60
1997年 P.B.博耶（美国人）、J.E.沃克尔（英国人）、J.C.斯科（丹麦人）发现人体细胞内负责储藏转移能量的离子传输酶
1998年 W.科恩（奥地利）J.波普（英国）提出密度泛函理论
1999年 艾哈迈德-泽维尔（美籍埃及人）将毫微微秒光谱学应用于化学反应的转变状态研究
2000年 黑格（美国人）、麦克迪尔米德（美国人）、白川秀树（日本人）因发现能够导电的塑料有功
2001年 威廉·诺尔斯(美国人)、野依良治(日本人)
在“手性催化氢化反应”领域取得成就巴里·夏普莱斯(美国人)在“手性催化氧化反应”领域取得成就。

2002年 约翰-B-芬恩（美国人）、田中耕一（日本人）在生物高分子大规模光谱测定分析中发展了软解吸附作用电离方法。
库特-乌特里希(瑞士人)以核电磁共振光谱法确定了溶剂的生物高分子三维结构。
2003年 阿格里（美国人）和麦克农（美国人）研究细胞隔膜
2004年诺贝尔化学奖授予以色列科学家阿龙·切哈诺沃、阿夫拉姆·赫什科和美国科学家欧文·罗斯，以表彰他们发现了泛素调节的蛋白质降解。其实他们的成果就是发现了一种蛋白质“死亡”的重要机理。
2005年
三位获奖者分别是法国石油研究所的伊夫·肖万、美国加州理工学院的罗伯特·格拉布和麻省理工学院的理查德·施罗克。他们获奖的原因是在有机化学的烯烃复分解反应研究方面作出了贡献。烯烃复分解反应广泛用于生产药品和先进塑料等材料，使得生产效率更高，产品更稳定，而且产生的有害废物较少。瑞典科学院说，这是重要基础科学造福于人类、社会和环境的例证。
2006
美国科学家罗杰·科恩伯格因在“真核转录的分子基础”研究领域所作出的贡献而独自获得2006年诺贝尔化学奖

的对映体。他的研究被迅速应用于一种ZL帕金森症药物的生产。后来，野依良治进一步发展了对映性氢化催化剂。夏普雷斯则因发现了另一种催化方法——氧化催化而获奖。他们的发现开拓了分子合成的新领域，对学术研究和新药研制都具有非常重要的意义。其成果已被应用到心血管药、抗生素、激素、药及神经系统类药物的研制上。现在，手性药物的LX是原来药物的几倍甚至几十倍，在合成中引入生物转化已成为制药工业中的关键技术。
诺尔斯与野依良治分享诺贝尔化学奖一半的奖金。夏普雷斯现为美国斯克里普斯研究学院化学教授，将获得另一半奖金。

野依良治(R.Noyori) (1938-)
2001年诺贝尔化学奖授予美国科学家威廉·诺尔斯、日本科学家野依良治和美国科学家巴里·夏普雷斯，以表彰他们在不对称合成方面所取得的成绩。
瑞典科学院的新闻公报说，许多化合物的结构都是对映性的，好像人的左右手一样，这被称作手性。而药物中也存在这种特性，在有些药物成份里只有一部分有ZL作用，而另一部分没有药效甚至有毒副作用。这些药是消旋体，它的左旋与右旋共生在同一分子结构中。在欧洲发生过妊娠妇女服用没有经过拆分的消旋体药物作为镇痛药或ZK药，而导致大量胚胎畸形的"反应停"惨剧，使人们认识到将消旋体药物拆分的重要性。2001年的化学奖得主就是在这方面做出了重要贡献。他们使用一种对映体试剂或催化剂，把分子中没有作用的一部分剔除，只利用有效用的一部分，就像分开人的左右手一样，分开左旋和右旋体，再把有效的对映体作为新的药物，这称作不对称合成。
1968年，诺尔斯发现了用过渡金属进行对映性催化氢化的新方法，并Z终获得了有效的对映体。他的研究被迅速应用于一种ZL帕金森症药物的生产。后来，野依良至进一步发展了对映性氢

2002年
瑞典科学院于2002年10月9日宣布，将2002年诺贝尔化学奖授予美国科学家约翰·芬恩、日本科学家田中耕一和瑞士科学家库尔特·维特里希，以表彰他们在生物大分子研究领域的贡献。

2002年诺贝尔化学奖分别表彰了两项成果，一项是约翰·芬恩与田中耕一“发明了对生物大分子进行确认和结构分析的方法”和“发明了对生物大分子的质谱分析法”，他们两人将共享2002年诺贝尔化学奖一半的奖金；另一项是瑞士科学家库尔特·维特里希“发明了利用核磁共振技术测定溶液中生物大分子三维结构的方法”，他将获得2002年诺贝尔化学奖另一半的奖金。

2003年
2003年诺贝尔化学奖授予美国科学家彼得·阿格雷和罗德里克·麦金农，分别表彰他们发现细胞膜水通道，以及对离子通道结构和机理研究作出的开创性贡献。他们研究的细胞膜通道就是人们以前猜测的“城门”。

2004年
2004年诺贝尔化学奖授予以色列科学家阿龙·切哈诺沃、阿夫拉姆·赫什科和美国科学家欧文·罗斯，以表彰他们发现了泛素调节的蛋白质降解。其实他们的成果就是发现了一种蛋白质“死亡”的重要机理。

2005年
三位获奖者分别是法国石油研究所的伊夫·肖万、美国加州理工学院的罗伯特·格拉布和麻省理工学院的理查德·施罗克。他们获奖的原因是在有机化学的烯烃复分解反应研究方面作出了贡献。烯烃复分解反应广泛用于生产药品和先进塑料等材料，使得生产效率更高，产品更稳定，而且产生的有害废物较少。瑞典科学院说，这是重要基础科学造福于人类、社会和环境的例证。

2006年
美国科学家罗杰·科恩伯格因在“真核转录的分子基础”研究领域所作出的贡献而独自获得2006年诺贝尔化学奖。瑞典科学院在一份声明中说，科恩伯格揭示了真核生物体内的细胞如何利用基因内存储的信息生产蛋白质，而理解这一点具有医学上的“基础性”作用，因为人类的多种疾病如癌症、心脏病等都与这一过程发生紊乱有关。

1901年 J.H.van't Hoff范霍夫荷兰研究化学动力学和渗透压的规律
1902年 E.FischerE.费歇尔德国合成糖和嘌呤衍生物
1903年 S.Arrhenius阿累尼乌斯瑞典提出电离学说
1904年 W.Ramsay拉姆塞英国发现惰性气体
1905年 A.von Baeyer拜耳德国研究有机染料和芳香族化合物
1906年 H.Moissan莫瓦桑法国制备单质氟
1907年 E.Buchner布赫纳德国发现非细胞发酵现象
1908年 E.Rutherford卢瑟福英国提出放射性元素蜕变理论
1909年 F.W.Ostwald奥斯特瓦尔德德国研究催化、化学平衡、反应速
1910年 O.Wallach瓦拉赫德国研究脂环族化合物
1911年 M.CurieM.居里德国发现钋和镭
1912年 V.Grignard格林尼亚法国发现用镁做有机反应的试剂（被称为格式试剂）P.Sabatier萨巴蒂埃法国研究有机化合物的催化氢化反应
1913年 A.Werner维尔纳瑞士提出配位化学理论
1914年 T.W.Richards理查兹美国精确测定许多元素的原子量
1915年 R.Willstater威尔施泰特德国研究植物色素，特别是叶绿素
1916年 未颁奖
1917年
1918年 F.Haber哈伯德国发明合成氨法
1919年 未颁奖
1920年 W.Nerst能斯特德国研究热化学，提出热力学第三定律
1921年 F.Soddy索迪英国首次提出同位素概念，并证明了位移定律
1922年 F.W.Aston阿斯顿英国发明质谱仪，用它测定非放射性元素的同位素
1923年 F.Pregl普雷格尔奥地利发明有机化合物的微量分析法
1924年 未颁奖
1925年 R.Zsigmondy齐格蒙迪奥地利阐明胶体溶液的多相性，创立胶体化学的现代研究方法
1926年 T.Svedlberg斯维德伯格瑞典发明超离心机，用于研究分散体系
1927年 H.Wieland维兰德德国研究胆酸组成
1928年 A.Windaus文道斯德国研究胆固醇的组成及其与维生素的关系
1929年 A.Harden哈登英国阐明糖的发酵过程以及酶和辅酶的作用
H.von Euler-Chelpin奥伊勒-凯尔平瑞典
1930年 H.FischerH.费歇尔德国研究血红素和叶绿素，合成血红素
1931年 C.Bosch波施德国研究化学上应用的高压方法
F.Bergius贝吉乌斯德国
1932年 I.Langmuir兰米尔美国研究表面化学和吸附理论
1933年 未颁奖
1934年 H.C.Urey尤里美国发现重氢
1935年 F.Joliot-CurieF.约里奥-居里法国人工合成放射性元素
I.Joliot-CurieI.约里奥-居里法国
1936年 P.Debye德拜荷兰提出偶极矩概念并利用它和X射线衍射法研究分子结构
1937年 W.Haworth霍沃斯英国研究碳水化合物和维生素C的结构
P.Karrer卡雷瑞士研究类胡萝卜素、核黄素、维生素A和B2的结构
1938年 R.Kuhn库恩德国研究类胡萝卜素和维生素
1939年 A.Butenandt布特南特德国研究性激素
L.Ruzicka卢齐卡瑞士研究聚亚甲基和高级萜烯
1940年 未颁奖
1941年
1942年
1943年 G.Hevesy海维西匈牙利利用同位素示踪法研究化学过程
1944年 O.Hahn哈恩德国发现重核裂变现象
1945年 A.Virtanen维尔塔宁芬兰发明饲料贮藏保鲜法
1946年 J.B.Sumner萨姆纳美国分离和提纯结晶蛋白质酶
L.H.Northrop诺思罗普美国制备纯净状态的酶和病毒蛋白质
W.M.Stanley斯坦利美国
1947年 R.Robinson鲁宾逊英国研究生物碱
1948年 A.W.K.Tiselius梯塞留斯瑞典研究电泳和吸附分析，发现血清蛋白的组分
1949年 W.F.Giauque吉奥克美国研究超低温下物质的特
1950年 O.Diels第尔斯德国发现双烯合成反应
K.Alder阿尔德
1951年 E.M.McMillan麦克米伦美国 人工合成超铀元素
G.T.Seaborg西博格美国
1952年 A.Martin马丁英国 发明分配色谱法
R.Synge辛格英国
1953年 H.Staudinger施陶丁格德国 提出高分子概念
1954年 L.Pauling鲍林美国 阐明化学键的本质以解释复杂分子结构
1955年 V.Du Vigneaud杜·维尼奥美国 研究生物化学中的重要含硫化合物，合成多肽激素
1956年 N.Semyonov谢苗诺夫前苏联 研究气相反应的化学动力学
C.Hinshelwood欣谢尔伍德美国
1957年 A.R.Todd托德英国 研究核苷酸和核苷酸辅酶
1958年 F.Sanger桑格英国 测定胰岛素的分子结构
1959年 J.Heyrovsky海洛夫斯基捷克 发明极谱分析法
1960年 W.F.Libby利比美国 发明放射性碳素测年法
1961年 M.Calvin开尔文美国 研究光合作用的化学过程
1962年 M.F.Perutz佩鲁兹英国 测定血红蛋白结构
J.C.Kendrew肯德鲁英国
1963年 K.Ziegler齐格勒德国 研究乙烯聚合的催化剂
G.Natta纳塔意大利 研究丙烯聚合的催化剂
1964年 D.C.Hodgkin霍奇金夫人英国 测定维生素B12等大分子结构
1965年 R.B.Woodward伍德沃德美国 人工合成维生素B12、胆固醇、叶绿素等复杂有机物
1966年 R.S.Mulliken马利肯美国 创立化学结构分子轨道理论
1967年 R.G.W.Norrish诺里什英国 发明测定快速反应技术
G.Porter波特英国
M.Eigen艾根德国
1968年 L.Onsager翁萨格美国 创立不可逆过程的热力学理论
1969年 D.H.R.Barton巴顿英国 研究有机化合物的三维构象
O.Hassel哈塞尔挪威
1970年 L.F.Leloir莱洛伊尔阿根廷 发现糖核苷酸及其在碳水化合物生物合成中的作用
1971年 G.Herzberg赫茨伯格加拿大 研究分子光谱学，特别是自由基的电子结构和几何结构
1972年 C.B.Anfinsen安分森美国 研究核苷核酸酶的三维结构与功能的关系和蛋白质的折叠链的自然现象
S.Moore莫尔美国
W.H.Stein斯坦美国
1973年 E.O.FischerE.O.费歇尔德国 制备和测定了夹心面包结构的金属有机化合物
1974年 P.J.Flory弗洛里美国 研究长链高分子及高分子的物理性质与结构的关系
1975年 J.W.Cornforth康福斯英国 研究有机分子和酶催化反应的立体休学
V.Prelog普雷洛格瑞士 从事有机分子及其反应的立体化学研究
1976年 W.N.Lipscomb利普斯科姆美国 研究和碳的结构
1977年 I.Prigogine普里戈金比利时 研究热力学中的耗散结构理论
1978年 P.D.Mitchell米切尔英国 研究生物系统中的能量转移过程
1979年 H.C.Brown布朗美国 在有机合成中利用硼和磷的化合物
G.Wittig维蒂希德国 发现维蒂希重排反应，提供了新的制烯方法
1980年 P.Berg伯格美国 操纵基因重组脱氧核糖核酸分子
W.Gilbert右尔伯特美国 用化学方法决定脱氧核糖核酸中核苷酸的排列
F.Sanger桑格英国
1981年 福井谦一日本 创立前线轨道理论
R.Hoffmann霍夫曼美国 提出分子轨道对称守恒原则
1982年 A.Klug克卢格英国 以电子显微镜和X射线衍射法研究核酸-蛋白质复合体
1983年 H.Taube陶布美国 研究金属配位化合物的电子转移机理
1984年 B.Merifield梅里菲尔德美国 研究多肽的合成
1985年 H.A.Hauptman豪普特曼美国 开发了应用X射线衍射法确定物质晶体结构的直接计算法
J.Karle卡尔勒美国
1986年 D.R.Herschbach赫希巴赫美国 研究交叉分子束方法和化学反应动力学
李远哲美籍华人
J.C.Polanyi波拉尼美国
1987年 C.Pedersen佩德森美国 合成能模拟重要生物过程的有机化合物，为超分子化学奠定基础
J.-M.Lehn莱恩法国
D.Cram克拉姆美国
1988年 J.Deisenhofer戴森霍弗德国
解析了细菌光合作用反应ZX的立体结构，阐明了其光合作用进行的机制
R.Huber胡伯尔德国
H.Michel米歇尔德国
1989年 S.Altman奥尔特曼美国 发现核糖核酸具有酶的催化功能
T.R.Cech切赫美国
1990年 E.J.Corey科里美国 提出有机合成的逆合成分析原理
1991年 R.R.Ernst恩斯特瑞士 发展高分辨核磁共振波谱学方法
1992年 R.A.Marcus马库斯美国 创立溶液中的电子转移过程理论
1993年 K.B.Mullis穆利斯美国 发明多聚酶链式反应技术
M.Smith史密斯加拿大 发明寡聚核苷酸基定点诱变技术
1994年 G.A.Olah欧拉美国 研究碳正离子化学
1995年 P.Crutzen克鲁岑德国 阐述对臭氧层厚度产生影响的化学机理，证明化学物质对臭氧层构成破坏作用
M.Molina莫利纳美国
F.S.Roweland罗兰美国
1996年 H.W.Kroto克罗特英国 发现富勒烯
R.F.Curl，Jr.苛尔美国
R.E.Smalley斯莫利美国
1997年 P.B.Boyer博耶美国 发现人体细胞内负责储藏转移能量的离子传输酶
J.E.Walker沃克尔英国
J.C.Skou斯科丹麦
1998年 W.Kohn科恩奥地利 提出密度泛函理论，开辟处理复杂多电子体系的新方法
J.Pople波普英国
1999年 A.Zewail兹韦勒美籍埃及人 利用激光闪烁研究化学反应（飞秒化学）
2000年 艾伦·黑格美国 有关导电聚合物的发现
白川英树日本
艾伦·马克迪尔米德美国
2001年：美国的威廉·诺尔斯、巴里·夏普莱斯、日本的野 依良治，表彰他们在更好地控制化学反应方面所作出的贡献 。这为发明ZL心脏疾病和帕金森病的药物铺平了道路。
2002年：美国的约翰·芬恩、日本的田中耕一、瑞士的库尔特·维特里希，表彰他们发明了对生物大分子进行确认和分 析的方法。
2003年：美国的彼得·阿格雷和罗德里克·麦金农，表彰他们在细胞膜通道方面做出的开创性贡献。
2004年:诺贝尔化学奖授予以色列科学家阿龙-西查诺瓦、阿弗拉姆-赫尔什科和美国科学家伊尔温-罗斯。三人因在蛋白质控制系统方面的重大发现而共同获得该奖项。他们突破性地发现了人类细胞如何控制某种蛋白质的过程，具体地说，就是人类细胞对无用蛋白质的“废物处理”过程。
2005 nobel 化学奖:74岁的法国人伊夫·肖万、63岁的美国人罗伯特·格拉布和60 岁的美国人理查德·施罗克，因在烯烃复分解反应研究方面的贡献即发现了化学键在碳原子间是如何断裂和形成的，而荣获2005年度诺贝尔化学奖。
2006 nobel 化学奖:美国科学家罗杰·科恩伯格因在“真核转录的分子基幢研究领域所作出的贡献而独自获得2006年诺贝尔化学奖。科恩伯格现年59岁，目前供职于美国斯坦福大学医学院，他将获得1000万瑞典克朗（约合140万美元）的奖金。科恩伯格的父亲阿瑟·科恩伯格是1959年的诺贝尔医学或生理学奖得主之一。

诺贝尔化学奖得主

时间 姓名 中文译名 国别 获奖原因
1901年 J.H.van't Hoff范霍夫荷兰研究化学动力学和渗透压的规律
1902年 E.FischerE.费歇尔德国合成糖和嘌呤衍生物
1903年 S.Arrhenius阿累尼乌斯瑞典提出电离学说
1904年 W.Ramsay拉姆塞英国发现惰性气体
1905年 A.von Baeyer拜耳德国研究有机染料和芳香族化合物
1906年 H.Moissan莫瓦桑法国制备单质氟
1907年 E.Buchner布赫纳德国发现非细胞发酵现象
1908年 E.Rutherford卢瑟福英国提出放射性元素蜕变理论
1909年 F.W.Ostwald奥斯特瓦尔德德国研究催化、化学平衡、反应速率
1910年 O.Wallach瓦拉赫德国研究脂环族化合物
1911年 M.CurieM.居里德国发现钋和镭
1912年 V.Grignard格林尼亚法国发现用镁做有机反应的试剂（被称为格式试剂）
P.Sabatier萨巴蒂埃法国研究有机化合物的催化氢化反应
1913年 A.Werner维尔纳瑞士提出配位化学理论
1914年 T.W.Richards理查兹美国精确测定许多元素的原子量
1915年 R.Willstater威尔施泰特德国研究植物色素，特别是叶绿素
1916年 未颁奖
1917年
1918年 F.Haber哈伯德国发明合成氨法
1919年 未颁奖
1920年 W.Nerst能斯特德国研究热化学，提出热力学第三定律
1921年 F.Soddy索迪英国首次提出同位素概念，并证明了位移定律
1922年 F.W.Aston阿斯顿英国发明质谱仪，用它测定非放射性元素的同位素
1923年 F.Pregl普雷格尔奥地利发明有机化合物的微量分析法
1924年 未颁奖
1925年 R.Zsigmondy齐格蒙迪奥地利阐明胶体溶液的多相性，创立胶体化学的现代研究方法
1926年 T.Svedlberg斯维德伯格瑞典发明超离心机，用于研究分散体系
1927年 H.Wieland维兰德德国研究胆酸组成
1928年 A.Windaus文道斯德国研究胆固醇的组成及其与维生素的关系
1929年 A.Harden哈登英国阐明糖的发酵过程以及酶和辅酶的作用
H.von Euler-Chelpin奥伊勒-凯尔平瑞典
1930年 H.FischerH.费歇尔德国研究血红素和叶绿素，合成血红素
1931年 C.Bosch波施德国研究化学上应用的高压方法
F.Bergius贝吉乌斯德国
1932年 I.Langmuir兰米尔美国研究表面化学和吸附理论
1933年 未颁奖
1934年 H.C.Urey尤里美国发现重氢
1935年 F.Joliot-CurieF.约里奥-居里法国人工合成放射性元素
I.Joliot-CurieI.约里奥-居里法国
1936年 P.Debye德拜荷兰提出偶极矩概念并利用它和X射线衍射法研究分子结构
1937年 W.Haworth霍沃斯英国研究碳水化合物和维生素C的结构
P.Karrer卡雷瑞士研究类胡萝卜素、核黄素、维生素A和B2的结构
1938年 R.Kuhn库恩德国研究类胡萝卜素和维生素
1939年 A.Butenandt布特南特德国研究性激素
L.Ruzicka卢齐卡瑞士研究聚亚甲基和高级萜烯
1940年 未颁奖
1941年
1942年
1943年 G.Hevesy海维西匈牙利利用同位素示踪法研究化学过程
1944年 O.Hahn哈恩德国发现重核裂变现象
1945年 A.Virtanen维尔塔宁芬兰发明饲料贮藏保鲜法
1946年 J.B.Sumner萨姆纳美国分离和提纯结晶蛋白质酶
L.H.Northrop诺思罗普美国制备纯净状态的酶和病毒蛋白质
W.M.Stanley斯坦利美国
1947年 R.Robinson鲁宾逊英国研究生物碱
1948年 A.W.K.Tiselius梯塞留斯瑞典研究电泳和吸附分析，发现血清蛋白的组分
1949年 W.F.Giauque吉奥克美国研究超低温下物质的特性
1950年 O.Diels第尔斯德国发现双烯合成反应
K.Alder阿尔德

1951年 E.M.McMillan麦克米伦美国 人工合成超铀元素
G.T.Seaborg西博格美国
1952年 A.Martin马丁英国 发明分配色谱法
R.Synge辛格英国
1953年 H.Staudinger施陶丁格德国 提出高分子概念
1954年 L.Pauling鲍林美国 阐明化学键的本质以解释复杂分子结构
1955年 V.Du Vigneaud杜·维尼奥美国 研究生物化学中的重要含硫化合物，合成多肽激素
1956年 N.Semyonov谢苗诺夫前苏联 研究气相反应的化学动力学
C.Hinshelwood欣谢尔伍德美国
1957年 A.R.Todd托德英国 研究核苷酸和核苷酸辅酶
1958年 F.Sanger桑格英国 测定胰岛素的分子结构
1959年 J.Heyrovsky海洛夫斯基捷克 发明极谱分析法
1960年 W.F.Libby利比美国 发明放射性碳素测年法
1961年 M.Calvin开尔文美国 研究光合作用的化学过程
1962年 M.F.Perutz佩鲁兹英国 测定血红蛋白结构
J.C.Kendrew肯德鲁英国
1963年 K.Ziegler齐格勒德国 研究乙烯聚合的催化剂
G.Natta纳塔意大利 研究丙烯聚合的催化剂
1964年 D.C.Hodgkin霍奇金夫人英国 测定维生素B12等大分子结构
1965年 R.B.Woodward伍德沃德美国 人工合成维生素B12、胆固醇、叶绿素等复杂有机物
1966年 R.S.Mulliken马利肯美国 创立化学结构分子轨道理论
1967年 R.G.W.Norrish诺里什英国 发明测定快速反应技术
G.Porter波特英国
M.Eigen艾根德国
1968年 L.Onsager翁萨格美国 创立不可逆过程的热力学理论
1969年 D.H.R.Barton巴顿英国 研究有机化合物的三维构象
O.Hassel哈塞尔挪威
1970年 L.F.Leloir莱洛伊尔阿根廷 发现糖核苷酸及其在碳水化合物生物合成中的作用
1971年 G.Herzberg赫茨伯格加拿大 研究分子光谱学，特别是自由基的电子结构和几何结构
1972年 C.B.Anfinsen安分森美国 研究核苷核酸酶的三维结构与功能的关系和蛋白质的折叠链的自然现象
S.Moore莫尔美国
W.H.Stein斯坦美国
1973年 E.O.FischerE.O.费歇尔德国 制备和测定了夹心面包结构的金属有机化合物
1974年 P.J.Flory弗洛里美国 研究长链高分子及高分子的物理性质与结构的关系
1975年 J.W.Cornforth康福斯英国 研究有机分子和酶催化反应的立体休学
V.Prelog普雷洛格瑞士 从事有机分子及其反应的立体化学研究
1976年 W.N.Lipscomb利普斯科姆美国 研究和碳的结构
1977年 I.Prigogine普里戈金比利时 研究热力学中的耗散结构理论
1978年 P.D.Mitchell米切尔英国 研究生物系统中的能量转移过程
1979年 H.C.Brown布朗美国 在有机合成中利用硼和磷的化合物
G.Wittig维蒂希德国 发现维蒂希重排反应，提供了新的制烯方法
1980年 P.Berg伯格美国 操纵基因重组脱氧核糖核酸分子
W.Gilbert右尔伯特美国 用化学方法决定脱氧核糖核酸中核苷酸的排列
F.Sanger桑格英国
1981年 福井谦一日本 创立前线轨道理论
R.Hoffmann霍夫曼美国 提出分子轨道对称守恒原则
1982年 A.Klug克卢格英国 以电子显微镜和X射线衍射法研究核酸-蛋白质复合体
1983年 H.Taube陶布美国 研究金属配位化合物的电子转移机理
1984年 B.Merifield梅里菲尔德美国 研究多肽的合成
1985年 H.A.Hauptman豪普特曼美国 开发了应用X射线衍射法确定物质晶体结构的直接计算法
J.Karle卡尔勒美国
1986年 D.R.Herschbach赫希巴赫美国 研究交叉分子束方法和化学反应动力学
李远哲美籍华人
J.C.Polanyi波拉尼美国
1987年 C.Pedersen佩德森美国 合成能模拟重要生物过程的有机化合物，为超分子化学奠定基础
J.-M.Lehn莱恩法国
D.Cram克拉姆美国
1988年 J.Deisenhofer戴森霍弗德国
解析了细菌光合作用反应ZX的立体结构，阐明了其光合作用进行的机制
R.Huber胡伯尔德国
H.Michel米歇尔德国
1989年 S.Altman奥尔特曼美国 发现核糖核酸具有酶的催化功能
T.R.Cech切赫美国
1990年 E.J.Corey科里美国 提出有机合成的逆合成分析原理
1991年 R.R.Ernst恩斯特瑞士 发展高分辨核磁共振波谱学方法
1992年 R.A.Marcus马库斯美国 创立溶液中的电子转移过程理论
1993年 K.B.Mullis穆利斯美国 发明多聚酶链式反应技术
M.Smith史密斯加拿大 发明寡聚核苷酸基定点诱变技术
1994年 G.A.Olah欧拉美国 研究碳正离子化学
1995年 P.Crutzen克鲁岑德国 阐述对臭氧层厚度产生影响的化学机理，证明化学物质对臭氧层构成破坏作用
M.Molina莫利纳美国
F.S.Roweland罗兰美国
1996年 H.W.Kroto克罗特英国 发现富勒烯
R.F.Curl，Jr.苛尔美国
R.E.Smalley斯莫利美国
1997年 P.B.Boyer博耶美国 发现人体细胞内负责储藏转移能量的离子传输酶
J.E.Walker沃克尔英国
J.C.Skou斯科丹麦
1998年 W.Kohn科恩奥地利 提出密度泛函理论，开辟处理复杂多电子体系的新方法
J.Pople波普英国
1999年 A.Zewail兹韦勒美籍埃及人 利用激光闪烁研究化学反应（飞秒化学）
2000年 艾伦·黑格美国 有关导电聚合物的发现
白川英树日本
艾伦·马克迪尔米德美国

1989年
奥尔特曼(S.Altman) (1939-)
奥尔特曼(S.Altman) 美国人，因发现RNA的生物催化作用而获奖.
1978年和1981年奥尔特曼与切赫分别发现了核糖核酸(RNA)自身具有的生物催化作用，这项研究不仅为探索RNA的复制能力提供了线索，而且说明了Z早的生命物质是同时具有生物催化功能和遗传功能的RNA，打破了蛋白质是生物起源的定论。

切赫(T.R.Cech) (1947-)
切赫(T.R.Cech)美国人，因发现RNA的生物催化作用而与奥尔特曼共同获得1989年诺贝尔化学奖.
他们独立地发现核糖核酸(RNA)不仅像过去所设想的那样仅被动地传递遗传信息，还起酶的作用，能催化细胞内的为生命所必需的化学反应.在他们的发现之前，人们认为只有蛋白质才能起酶的作用.他Z先证明RNA分子能催化化学反应，并于1982年公布其研究结果.1983年证实RNA的这种酶活动.

1990年
科里（E.J.Corey） (1928-)
科里，美国化学学家，创建了独特的有机合成理论—逆合成分析理论，使有机合成方案系统化并符合逻辑。他根据这一理论编制了diyi个计算机辅助有机合成路线的设计程序，于1990年获奖。
60年代科里创造了一种独特的有机合成法-逆合成分析法，为实现有机合成理论增添了新的内容。与化学家们早先的做法不同，逆合成分析法是从小分子出发去一次次尝试它们那构成什么样的分子--目标分子的结构入手，分析其中哪些化学键可以断掉，从而将复杂大分子拆成一些更小的部分，而这些小部分通常已经有的或容易得到的物质结构，用这些结构简单的物质作原料来合成复杂有机物是非常容易的。他的研究成功使塑料、人造纤维、颜料、染料、杀虫剂以及药物等的合成变得简单易行，并且是化学合成步骤可用计算机来设计和控制。
他自己还运用逆合成分析法，在试管里合成了100种重要天然物质，在这之前人们认为天然物质是不可能用人工来合成的。科里教授还合成了人体中影响血液凝结和免疫系统功能的生理活性物质等，研究成果使人们延长了寿命，享受到了更高层次的生活。

1991年
恩斯特（R.Ernst） (1933-)
恩斯特，瑞士科学家，他发明了傅立叶变换核磁共振分光法和二维核磁共振技术而获奖。经过他的精心改进，使核磁共振技术成为化学的基本和必要的工具，他还将研究成果应用扩大到其他学科。
1966年他与美国同事合作，发现用短促的强脉冲取代核磁共振谱管用的缓慢扫描无线电波，能显著提高核磁共振技术的灵敏度。他的发现使该技术能用于分析大量更多种类的核和数量较少的物质，他在核磁共振光谱学领域的第二个重要贡献，是一种能高分辨率地."二维"地研究很大分子的技术。科学家们利用他精心改进的技术，能够确定有机和无机化合物，以及蛋白质等生物大分子的三维结构，研究生物分子与其他物质，如金属离子.水和药物等之间的相互作用，鉴定化学物种，研究化学反应速率。

1992年
马库斯（R.Marcus） (1923-)
马库斯，加拿大裔美国科学家，他用简单的数学方式表达了电子在分子间转移时分子体系的能量是如何受其影响的，他的研究成果奠定了电子转移过程理论的基础，以此获得1992年诺贝尔奖。
他从发现这一理论到获奖隔了20多年。他的理论是实用的，它可以解除腐蚀现象，解释植物的光合作用，还可以解释萤火虫发出的冷光，现在假如孩子们再提出"萤火虫为什么发光"的问题，那就更容易回答。

1993年
史密斯(M.Smith) (1932-2000)
加拿大科学家史密斯由于发明了重新编组DNA的“寡聚核苷酸定点突变”法，即定向基因的“定向诱变”而获得了1993年诺贝尔奖。该技术能够改变遗传物质中的遗传信息，是生物工程中Z重要的技术。
这种方法首先是拚接正常的基因，使之改变为病毒DNA的单链形式，然后基因的另外小片断可以在实验室里合成，除了变异的基因外，人工合成的基因片断和正常基因的相对应部分分列成行，犹如拉链的两条边，全部戴在病毒上。第二个DNA链的其余部分完全可以制作，形成双螺旋，带有这种杂种的DNA病毒感染了细菌，再生的蛋白质就是变异性的，不过可以病选和测试，用这项技术可以改变有机体的基因，特别是谷物基因，改善它们的农艺特点。
利用史密斯的技术可以改变洗涤剂中酶的氨基酸残基（橘红色），提高酶的稳定性。

穆利斯(K.B.Mullis) (1944-)
美国科学家穆利斯(K.B.Mullis) 发明了GX复制DNA片段的“聚合酶链式反应(PCR)”方法，于1993年获奖。利用该技术可从极其微量的样品中大量生产DNA分子，使基因工程又获得了一个新的工具。
85年穆利斯发明了“聚合酶链反应”的技术，由于这项技术问世，能使许多专家把一个稀少的DNA样品复制成千百万个，用以检测人体细胞中艾滋病病毒，诊断基因缺陷，可以从犯罪的现场，搜集部分血和头发进行指纹图谱的鉴定。这项技术也可以从矿物质里制造大量的DNA分子，方法简便，操作灵活。
整个过程是把需要的化合物质倒在试管内，通过多次循环，不断地加热和降温。在反应过程中，再加两种配料，一是一对合成的短DNA片段，附在需要基因的两端作“引子”;第二个配料是酶，当试管加热后，DNA的双螺旋分为两个链，每个链出现“信息”，降温时，“引子”能自动寻找他们的DNA样品的互补蛋白质，并把它们合起来，这样的技术可以说是革命性的基因工程。
科学家已经成功地用PCR方法对一个2000万年前被埋在琥珀中的昆虫的遗传物质进行了扩增。

1994年
欧拉（G.A.Olah） (1927-)
欧拉，匈牙利裔美国人，由于他发现了使碳阳离子保持稳定的方法，在碳正离子化学方面的研究而获奖。研究范畴属有机化学，在碳氢化合物方面的成就尤其卓著。早在60年代就发表大量研究报告并享誉国际科学界，是化学领域里的一位重要人物，他的这项基础研究成果对炼油技术作出了重大贡献，这项成果彻底改变了对碳阳离子这种极不稳定的碳氢化合物的研究方式，揭开了人们对阳离子结构认识的新一页，更为重要的是他的发现可广泛用于从提高炼油效率，生产无铅汽油到改善塑料制品质量及研究制造新药等各个行业，对改善人民生活起着重要作用。

1995年
罗兰 (F.S.Rowland) (1927-)
克鲁岑、莫利纳、罗兰率先研究并解释了大气中臭氧形成、分解的过程及机制，指出：臭氧层对某些化合物极为敏感，空调器和冰箱使用的氟利昂、喷气式飞机和汽车尾气中所含的氮氧化物，都会导致臭氧层空洞扩大，他们于1995年获奖。
罗兰，美国化学家，发现人工制作的含氯氟烃推进剂会加快臭氧层的分解，破坏臭氧层，引起联合国重视，使全世界范围内禁止生产损耗臭氧层的气体。

莫利纳 (M.Molina) (1943-)
克鲁岑、莫利纳、罗兰率先研究并解释了大气中臭氧形成、分解的过程及机制，指出：臭氧层对某些化合物极为敏感，空调器和冰箱使用的氟利昂、喷气式飞机和汽车尾气中所含的氮氧化物，都会导致臭氧层空洞扩大，他们于1995年获奖。
臭氧层位于地球大气的平流层中，能吸收大部分太阳紫外线，保护地球上的生物免受损害，而正是他们阐明了导致臭氧层损耗的化学机理，并找到了人类活动会导致臭氧层损耗的证据，在这些研究推动下，保护臭氧层已经成为世界关注的重大环境课题，1987年签订蒙特利尔议定书，规定逐步在世界范围内禁止氯，氟，烃等消耗臭氧层物质的作用。
莫利纳，美国化学家，因20世纪70年代期间关于臭氧层分解的研究而获1995年诺贝尔奖。莫利纳与罗兰发现一些工业产生的气体会消耗臭氧层，这一发现导致20世纪后期的一项国际运动，限制含氯氟烃气体的广泛使用。他经过大气污染的实验，发现含氯氟烃气体上升至平流层后，紫外线照射将其分解成氯.氟和碳元素。此时，每一个氯原子在变得不活泼前可以摧毁将近10万个臭氧分子，莫利纳是描述这一理论的主要作者。科学家们的发现引起一场大范围的争论。80年代中期，当在南极地区上空发现所谓的臭氧层空洞--臭氧层被耗尽的区域时，他们的理论得到了证实。

克鲁岑 (P.Crutzen) (1933-)
克鲁岑、莫利纳、罗兰率先研究并解释了大气中臭氧形成、分解的过程及机制，指出：臭氧层对某些化合物极为敏感，空调器和冰箱使用的氟利昂、喷气式飞机和汽车尾气中所含的氮氧化物，都会导致臭氧层空洞扩大，他们于1995年获奖。
臭氧层位于地球大气的平流层中，能吸收大部分太阳紫外线，保护地球上的生物免受损害，而正是他们阐明了导致臭氧层损耗的化学机理，并找到了人类活动会导致臭氧层损耗的证据，在这些研究推动下，保护臭氧层已经成为世界关注的重大环境课题，1987年签订蒙特利尔议定书，规定逐步在世界范围内禁止氯氟烃等消耗臭氧层物质的作用。
克鲁岑，荷兰人，由于证明了氮的氧化物会加速平流层中保护地球不受太阳紫外线辐射的臭氧的分解而获奖，虽然他的研究成果一开始没有被广泛接受，但为以后的其他化学家的大气研究开通了道路。

1996年
克鲁托(H.W.Kroto)(1939-)
克鲁托H.W.Kroto)与斯莫利(R.E.Smalley)、柯尔(R.F.Carl)一起，因发现碳元素的第三种存在形式—C60(又称“富勒烯”“巴基球”），而获1996年诺贝尔化学奖.

斯莫利 (R.E.Smalley)(1943-)
斯莫利 (R.E.Smalley)与柯尔(R.F.Carl)、克鲁托（H.W.Kroto)一起，因发现碳元素的第三种存在形式—C60(又称“富勒烯”“巴基球”），而获1996年诺贝尔化学奖.

柯尔 (R.F.Carl)(1933-)
柯尔(R.F.Carl)美国人、斯莫利(R.E.Smalley)美国人、克鲁托（H.W.Kroto)英国人，因发现碳元素的第三种存在形式—C60(又称“富勒烯”“巴基球”）而获1996年诺贝尔化学奖.
1967年建筑师巴克敏斯特.富勒（R.Buckminster Fuller)为蒙特利尔世界博览会设计了一个球形建筑物，这个建筑物18年后为碳族的结构提供了一个启示。富勒用六边形和少量五边形创造出“弯曲”的表面。获奖者们假定含有60个碳原子的簇“C60”包含有12个五边形和20个六边形，每个角上有一个碳原子，这样的碳簇球与足球的形状相同。他们称这样的新碳球C60为“巴克敏斯特富勒烯”（buckminsterfullerene)，在英语口语中这些碳球被称为“巴基球”（buckyball)。
克鲁托对含碳丰富的红的特殊兴趣，导致了富勒烯的发现。多年来他一直有个想法：在红附近可以形成碳的长链分子。柯尔建议与斯莫利合作，利用斯莫利的设备，用一个激光束将物质蒸发并加以分析。
1985年秋柯尔、克鲁托和斯莫利经过一周紧张工作后，十分意外地发现碳元素也可以非常稳定地以球的形状存在。他们称这些新的碳球为富勒烯（fullerene).这些碳球是石墨在惰性气体中蒸发时形成的，它们通常含有60或70个碳原子。围绕这些球，一门新型的碳化学发展起来了。化学家们可以在碳球中嵌入金属和稀有惰性气体，可以用它们制成新的超导材料，也可以创造出新的有机化合物或新的高分子材料。富勒烯的发现表明，具有不同经验和研究目标的科学家的通力合作可以创造出多么出人意外和迷人的结果。
柯尔、克鲁托和斯莫利早就认为有可能在富勒烯的笼中放入金属原子。这样金属的性能会完全改变。diyi个成功的实验是将稀土金属镧嵌入富勒烯笼中。
在富勒烯的制备方法中略加以改进后现在已经可以从纯碳制造出世界上Z小的管—纳米碳管。这种管直径非常小，大约1毫微米。管两端可以封闭起来。由于它独特的电学和力学性能，将可以在电子工业中应用。
在科学家们能获得富勒烯后的六年中已经合成了1000多种新的化合物，这些化合物的化学、光学、电学、力学或生物学性能都已被测定。富勒烯的生产成本仍太高，因此限制了它们的应用。
今天已经有了一百多项有关富勒烯的ZL，但仍需探索，以使这些激动人心的富勒烯在工业上得到大规模的应用。

1997年
因斯.斯寇（Jens C.Skou) (1918-)
1997年化学奖授予保罗.波耶尔（美国）、约翰.沃克（英国）、因斯.斯寇（丹麦）三位科学家，表彰他们在生命的能量货币--腺三磷的研究上的突破。
因斯.斯寇Z早描述了离子泵——一个驱使离子通过细胞膜定向转运的酶，这是所有的活细胞中的一种基本的机制。自那以后，实验证明细胞中存在好几种类似的离子泵。他发现了钠离子、钾离子-腺三磷酶——一种维持细胞中钠离子和钾离子平衡的酶。细胞内钠离子浓度比周围体液中低，而钾离子浓度则比周围体液中高。钠离子、钾离子-腺三磷酶以及其他的离子泵在我们体内必须不断地工作。如果它们停止工作、我们的细胞就会膨胀起来，甚至胀破，我们立即就会失去知觉。驱动离子泵需要大量的能量——人体产生的腺三磷中，约三分之一用于离子泵的活动。

约翰.沃克(John E.Walker) (1941-)
约翰.沃克与另两位科学家同获得1997年诺贝尔化学奖。约翰.沃克把腺三磷制成结晶，以便研究它的结构细节。他证实了波耶尔关于腺三磷怎样合成的提法，即“分子机器”，是正确的。1981年约翰.沃克测定了编码组成腺三磷合成酶的蛋白质基因（DNA).

保罗.波耶尔(Panl D.Boyer) (1918-)
1997年化学奖授予保罗.波耶尔（美国）、约翰.沃克（英国）、因斯.斯寇（丹麦）三位科学家，表彰他们在生命的能量货币--腺三磷的研究上的突破。保罗.波耶尔与约翰.沃克阐明了腺三磷体合成酶是怎样制造腺三磷的。在叶绿体膜、线粒体膜以及细菌的质膜中都可发现腺三磷合成酶。膜两侧氢离子浓度差驱动腺三磷合成酶合成腺三磷。
保罗.波耶尔运用化学方法提出了腺三磷合成酶的功能机制，腺三磷合成酶像一个由α亚基和β亚基交替组成的圆柱体。在圆柱体中间还有一个不对称的γ亚基。当γ亚基转动时（每秒100转），会引起β亚基结构的变化。保罗.波耶尔把这些不同的结构称为开放结构、松散结构和紧密结构。

1998年
约翰.包普尔（John A.Pople) (1925-)
约翰.包普尔（John A.Pople)，美国人，他提出波函数方法而获诺贝尔化学奖。他发展了化学中的计算方法，这些方法是基于对薛定谔方程（Schrodinger equation)中的波函数作不同的描述。他创建了一个理论模型化学，其中用一系列越来越精确的近似值，系统地促进量子化学方程的正确解析，从而可以控制计算的精度，这些技术是通过高斯计算机程序向研究人员提供的。今天这个程序在所有化学领域中都用来作量子化学的计算。

.科恩（Walter Kohn) (1923-)
.科恩（Walter Kohn)，美国人，因他提出密度函数理论，而获诺贝尔化学奖。
早在1964-1965年.科恩就提出：一个量子力学体系的能量仅由其电子密度所决定，这个量比薛定谔方程中复杂的波函数更容易处理得多。他同时还提供一种方法来建立方程，从其解可以得到体系的电子密度和能量，这种方法称为密度泛函理论，已经在化学中得到广泛应用，因为方法简单，可以应用于较大的分子。

1999年
艾哈迈德·泽维尔 (1946-)
艾哈迈德·泽维尔1946年2月26日生于埃及。后在美国亚历山德里亚大学获得理工学士和硕士学位；又在宾西法尼亚大学获得博士学位。1976年起在加州理工学院任教。1990年成为加州理工化学系主任。他目前是美国科学院、美国哲学院、第三世界科学院、欧洲艺术科学和人类学院等多家科学机构的会员。
1998年埃及还发行了一枚印有他本人肖像的邮票以表彰他在科学上取得的成就。
1999年诺贝尔化学奖授予埃及出生的科学家艾哈迈德·泽维尔（Ahmed H.Zewail)，以表彰他应用超短激光闪光成照技术观看到分子中的原子在化学反应中如何运动，从而有助于人们理解和预期重要的化学反应，为整个化学及其相关科学带来了一场革命。
早在30年代科学家就预言到化学反应的模式，但以当时的技术条件要进行实证无异于梦想。80年代末泽维尔教授做了一系列试验，他用可能是世界上速度Z快的激光闪光照相机拍摄到一百万亿分之一秒瞬间处于化学反应中的原子的化学键断裂和新形成的过程。这种照相机用激光以几十万亿分之一秒的速度闪光，可以拍摄到反应中一次原子振荡的图像。他创立的这种物理化学被称为飞秒化学，飞秒即毫微微秒（是一秒的千万亿分之一），即用高速照相机拍摄化学反应过程中的分子，记录其在反应状态下的图像，以研究化学反应。人们是看不见原子和分子的化学反应过程的，现在则可以通过泽维尔教授在80年代末开创的飞秒化学技术研究单个原子的运动过程。
泽维尔的实验使用了超短激光技术，即飞秒光学技术。犹如电视节目通过慢动作来观看足球赛精彩镜头那样，他的研究成果可以让人们通过“慢动作”观察处于化学反应过程中的原子与分子的转变状态，从根本上改变了我们对化学反应过程的认识。泽维尔通过“对基础化学反应的先驱性研究”，使人类得以研究和预测重要的化学反应，泽维尔因而给化学以及相关科学领域带来了一场革命。

2000年
艾伦-J-黑格 (1936-)
艾伦-J-黑格，美国公民，64岁，1936年生于依阿华州苏城。现为加利福尼亚大学的固体聚合物和有机物研究所所长，是一名物理学教授。
获奖理由：他是半导体聚合物和金属聚合物研究领域的先锋，目前主攻能够用作发光材料的半导体聚合物，包括光致发光、发光二极管、发光电气化学电池以及激光等等。这些产品一旦研制成功，将可以广泛应用在高亮度彩色液晶显示器等许多领域。

艾伦-G-马克迪尔米德 (1929-)
艾伦-G-马克迪尔米德，来自美国宾夕法尼亚大学，今年71岁，他出生于新西兰，曾就读于新西兰大学和美国威斯康星大学以及英国的剑桥大学。1955年，他开始在宾夕法尼亚大学任教。他是Z早从事研究和开发导体塑料的科学家之一。
获奖理由：他从1973年就开始研究能够使聚合材料能够象金属一样导电的技术，并Z终研究出了有机聚合导体技术。这种技术的发明对于使物理学研究和化学研究具有重大意义，其应用前景非常广泛。
他曾发表过六百多篇学术论文，并拥有二十项ZL技术。

白川英树 (1936-)
白川英树今年64岁，已经退休，现在是日本筑波大学名誉教授。白川1961年毕业于东京工业大学理工学部化学专业，曾在该校资源化学研究所任助教，1976年到美国宾夕法尼亚大学留学，1979年回国后到筑波大学任副教授，1982年升为教授。1983年他的研究论文《关于聚乙炔的研究》获得日本高分子学会奖，他还著有《功能性材料入门》、《物质工学的前沿领域》等书。
获奖理由：白川英树在发现并开发导电聚合物方面作出了引人注目的贡献。这种聚合物目前已被广泛应用到工业生产上去。他因此与其他两位美国同行分享了2000年诺贝尔化学奖。

2001年
威廉·诺尔斯(W.S.Knowles) (1917-)
2001年诺贝尔化学奖授予美国科学家威廉·诺尔斯、日本科学家野依良治和美国科学家巴里·夏普雷斯，以表彰他们在不对称合成方面所取得的成绩，三位化学奖获得者的发现则为合成具有新特性的分子和物质开创了一个全新的研究领域。现在，像抗生素、XY药和心脏病药物等，都是根据他们的研究成果制造出来的。
瑞典科学院的新闻公报说，许多化合物的结构都是对映性的，好像人的左右手一样，这被称作手性。而药物中也存在这种特性，在有些药物成份里只有一部分有ZL作用，而另一部分没有药效甚至有毒副作用。这些药是消旋体，它的左旋与右旋共生在同一分子结构中。在欧洲发生过妊娠妇女服用没有经过拆分的消旋体药物作为镇痛药或ZK药，而导致大量胚胎畸形的"反应停"惨剧，使人们认识到将消旋体药物拆分的重要性。2001年的化学奖得主就是在这方面做出了重要贡献。他们使用一种对映体试剂或催化剂，把分子中没有作用的一部分剔除，只利用有效用的一部分，就像分开人的左右手一样，分开左旋和右旋体，再把有效的对映体作为新的药物，这称作不对称合成。
诺尔斯的贡献是在1968年发现可以使用过渡金属来对手性分子进行氢化反应，以获得具有所需特定镜像形态的手性分子。他的研究成果很快便转化成工业产品，如ZL帕金森氏症的药L－DOPA就是根据诺尔斯的研究成果制造出来的。
1968年，诺尔斯发现了用过渡金属进行对映性催化氢化的新方法，并Z终获得了有效的对映体。他的研究被迅速应用于一种ZL帕金森症药物的生产。后来，野依良治进一步发展了对映性氢化催化剂。夏普雷斯则因发现了另一种催化方法——氧化催化而获奖。他们的发现开拓了分子合成的新领域，对学术研究和新药研制都具有非常重要的意义。其成果已被应用到心血管药、抗生素、激素、药及神经系统类药物的研制上。现在，手性药物的LX是原来药物的几倍甚至几十倍，在合成中引入生物转化已成为制药工业中的关键技术。
诺尔斯与野依良治分享诺贝尔化学奖一半的奖金。夏普雷斯现为美国斯克里普斯研究学院化学教授，将获得另一半奖金。

野依良治(R.Noyori) (1938-)
2001年诺贝尔化学奖授予美国科学家威廉·诺尔斯、日本科学家野依良治和美国科学家巴里·夏普雷斯，以表彰他们在不对称合成方面所取得的成绩。
瑞典科学院的新闻公报说，许多化合物的结构都是对映性的，好像人的左右手一样，这被称作手性。而药物中也存在这种特性，在有些药物成份里只有一部分有ZL作用，而另一部分没有药效甚至有毒副作用。这些药是消旋体，它的左旋与右旋共生在同一分子结构中。在欧洲发生过妊娠妇女服用没有经过拆分的消旋体药物作为镇痛药或ZK药，而导致大量胚胎畸形的"反应停"惨剧，使人们认识到将消旋体药物拆分的重要性。2001年的化学奖得主就是在这方面做出了重要贡献。他们使用一种对映体试剂或催化剂，把分子中没有作用的一部分剔除，只利用有效用的一部分，就像分开人的左右手一样，分开左旋和右旋体，再把有效的对映体作为新的药物，这称作不对称合成。
1968年，诺尔斯发现了用过渡金属进行对映性催化氢化的新方法，并Z终获得了有效的对映体。他的研究被迅速应用于一种ZL帕金森症药物的生产。后来，野依良至进一步发展了对映性氢