全部评论(1条)
-
- 小熊喵yy 2015-12-19 00:00:00
- 用于微藻培养的封闭式和开放式光生物反应器各有优点和缺点,前者光能利用率高、培养密度大、培养条件可控,但结构复杂,建造和运行成本高,不易推广;后者结构简单,建造和运行成本低,便于商业化推广,但光能利用率不高、培养密度小。
-
赞(8)
回复(0)
热门问答
- 光生物反应器培养微藻有哪些不利因素
- 光生物反应器培养微藻有哪些有利因素
- 微藻GX固氮光生物反应器有哪些优点?
- 关于微藻固氮的研究... 关于微藻固氮的研究 展开
- 为什么微藻生物反应器氧的供应装置中要有二氧化碳通入
- 动物细胞大规模培养有哪几种生物反应器
- 用恒为培养箱培养铜绿微囊藻的湿度参数是多少
- 微囊藻素的毒素检测
- 生物反应器概念股有哪些
- 微载体的生物反应器系统
- 什么是光生物反应器?
- 到底什么是光生物反应器,我正在做这个题目的论文,但是在网上查到的东西,不是很准确,希望有了解的朋友,能给我解释一下,Z好是比较详尽的概述和说明,非常非常地感谢。知道的朋友... 到底什么是光生物反应器,我正在做这个题目的论文,但是在网上查到的东西,不是很准确,希望有了解的朋友,能给我解释一下,Z好是比较详尽的概述和说明,非常非常地感谢。 知道的朋友,可以发邮件给我,我会非常地感激的。rina0510@sina.com 我在网上查到的东西都是针对其中某一方向进行的说明解释,但是由于光生物反应器的内容和分支较多,本人对这方面又不是很了解,所以无法总结出一个概述。本人比较笨啦,希望聪明的朋友们,给我帮帮忙!再次表示感谢啦! 展开
- 复合生物反应器特点有哪些?
复合生物反应器特点
复合生物反应器作为现代生物工程中的重要设备,广泛应用于生物制药、环境保护、农业等领域。它通过结合不同类型的生物反应机制,提供了更加高效、稳定的生产环境,推动了生物产业的快速发展。本文将深入探讨复合生物反应器的特点,包括其工作原理、设计优势、应用场景以及未来的发展方向,旨在为行业内的技术人员和研究者提供一定的理论参考和技术指导。
复合生物反应器具有多功能的特点。这种反应器结合了不同种类的反应器设计,可以同时完成多个生物反应过程。比如,在药物生产中,复合反应器不仅可以进行细胞培养,还能促进基因表达、蛋白质合成等复杂生物过程。因此,复合生物反应器能够有效提高生产效率和产量,降低生产成本,特别是在大规模生物制品生产中,其独特的优势尤为突出。
复合生物反应器在设计上具有高度的可定制性。根据不同的应用需求,设计师可以选择不同类型的反应单元、介质和控制系统,优化反应条件。例如,在环境治理领域,复合生物反应器能够处理多种污染物,通过生物降解、物理吸附等手段,达到较好的污染物去除效果。其灵活性和适应性使其在处理不同类型的废水和废气时展现出强大的能力。
复合生物反应器的系统集成度高,操作简便。与传统单一反应器相比,复合反应器通常集成了多种功能单元,包括温控、pH控制、气体交换和溶解氧调节等,所有的操作过程可以通过自动化系统完成。这不仅大大降低了人工操作的复杂性,还保证了实验和生产的稳定性和重复性。复合反应器通常具备高效的物质交换和热量传递能力,能在较短的时间内完成反应过程,进一步提高生产效率。
从环境友好性角度来看,复合生物反应器具有较低的能耗和较高的资源利用率。在生物制药或环境修复的应用中,能够实现资源的循环利用和废物的小化,是当前环保产业追求的重要目标之一。复合生物反应器在这一点上表现尤为突出,不仅有效降低了操作成本,还对减少环境污染起到了积极的推动作用。
在应用方面,复合生物反应器广泛应用于各个领域。例如,在生物医药行业,复合反应器被广泛应用于蛋白质工程、疫苗生产等方面,通过控制不同的反应条件来优化产品质量;在环境保护领域,它被用于污水处理、废气治理和土壤修复等,能够高效去除有害物质,改善环境质量。随着技术的进步,复合生物反应器在农业、食品加工等领域的应用前景也愈加广阔。
复合生物反应器以其独特的多功能性、高度定制化、系统集成性和优越的环境友好性,成为了生物产业中不可或缺的重要设备。随着生物工程技术的不断创新和发展,复合生物反应器将进一步优化其设计和应用,推动生物生产效率和环境治理技术的提升,开辟新的应用领域,具有广阔的发展前景和巨大的市场潜力。
通过对复合生物反应器特点的深入分析,我们可以看出,复合反应器的技术优势不仅体现在其设计和功能上,更体现了其对各个行业的推动作用。其在未来的发展中,必将引领生物工程领域的技术革新,推动整个行业向更高效、可持续的方向迈进。
- 何为生物反应器?生物反应器包括哪些类型
- 生物反应器的分类方式有哪些
- wave波浪式生物反应器有哪些缺点
- 生物反应器填埋场的优势有哪些
- 微囊藻毒素(MC)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明
微囊藻毒素(MC)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书
本试剂盒仅供研究使用。使用目的:本试剂盒用于测定相关液体样本中微囊藻毒素(MC)的含量。实验原理本试剂盒应用酶联免疫竞争法测定标本中微囊藻毒素(MC)水平。用纯化的微囊藻毒素(MC)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中加入微囊藻毒素(MC),和 HRP标记的微囊藻毒素(MC)抗原,使它们竞争结合,,经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。样本颜色的深浅和样品中的微囊藻毒素(MC)的含量呈负相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中微囊藻毒素(MC)的含量。试剂盒组成130 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶8标准品 S1(800ng/L)0.5ml×1 瓶2酶标试剂6ml×1 瓶标准品 S2(400ng/L)0.5ml×1 瓶3酶标包被板12 孔×8 条标准品 S3(200ng/L)0.5ml×1 瓶4显色剂 A 液6ml×1 瓶标准品 S4(100ng/L)0.5ml×1 瓶5显色剂 B 液6ml×1 瓶标准品 S5(50ng/L)0.5ml×1 瓶6终止液6ml×1/瓶9说明书1 份7样品稀释液6ml×1/瓶10封板膜2 张标本要求1.标本处理:(1)水样采集后经 -20℃反复冻融三次,再经玻璃纤维过滤后,备查(2)组织样品用丁醇:甲醇:水(5:25:70 V:V:V)抽提,或按相关文献提取进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,备查2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。微囊藻毒素(MC)酶联免疫分析试剂盒说明书 操作步骤1.加样:分别设标准孔、空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上标准孔中加 50 微升,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品最终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。2.加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 60 分钟。4.配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。6.显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色215 分钟.7.终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。8.测定:以空白孔调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标,OD 值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与 OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的 OD 值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在 5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4. 请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD 值大于标准品孔第一孔的 OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。微囊藻毒素(MC)酶联免疫分析试剂盒说明书检测范围:30 ng/L -850 ng/L规格:96 人份/盒保存条件及有效期1.试剂盒保存:;2-8℃。2.有效期:6 个月
- 微囊藻毒素LR试剂盒(MC-LR)ELISA检测试剂盒
微囊藻毒素LR试剂盒(MC-LR)ELISA检测试剂盒本生生物公司供应:ELISA试剂盒,分光光度计,血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器。
货号:BS-4964
中文名称:微囊藻毒素LR(MC-LR)ELISA试剂盒
规格:96T/48T
保存条件及有效期:
1、试剂盒保存:2-8℃。
2、有效期:6个月.
检测种属:人、大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭、猴ELISA试剂盒等种属。
微囊藻毒素LR试剂盒(MC-LR)ELISA检测试剂盒试剂盒组成:
1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 ; 2 酶标试剂 6ml×1 瓶
3 酶标包被板 12 孔×8 条 ; 4 样品稀释液 6ml×1 瓶
5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 ; 6 显色剂B 液 6ml×1/瓶
7 终止液 6ml×1 瓶; 8 标准品(48ng/ml) 0.5ml×1 瓶
9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶; 10 说明书 1 份
11 封板膜 2 张; 12 密封袋 1 个
微囊藻毒素LR试剂盒(MC-LR)ELISA检测试剂盒
- 微生物菌剂发酵培养是混合菌培养还是单一菌培养
参与评论
登录后参与评论