急急急！今天要初三上册知识点

　　第1单元 《走进化学世界》知识点
　　1、化学是研究物质的组成、结构、性质以及变化规律的基础科学。
　　2常用的意外事故的处理方法
　　A：使用酒精灯时，不慎而引起酒精燃烧，应立即用湿抹布。
　　B：酸液不慎洒在桌上或皮肤上应用碳酸氢钠溶液冲洗。
　　C：碱溶液不慎洒在桌上应用醋酸冲洗，不慎洒在皮肤上应用硼酸溶液冲洗。
　　D：若浓硫酸不慎洒在皮肤上千万不能先用大量水冲洗。

　　（1）火焰：焰心、内焰（Z明亮）、外焰（温度Z高）
　　（2）比较各火焰层温度：用一火柴梗平放入火焰中。现象：两端先碳化；
　　结论：外焰温度Z高
　　（3）检验产物：用干冷烧杯罩火焰上方，烧杯内有雾出现。说明有H2O：
　　取下烧杯，迅速倒转，倒入澄清石灰水，振荡，变浑浊，说明有CO2
　　（4）熄灭后：有白烟（为石蜡蒸气），点燃白烟，蜡烛复燃
　　5、吸入空气与呼出气体的比较
　　结论：与吸入空气相比，呼出气体中氧气的量减少，二氧化碳和水的量增多。
　　6、学习化学的重要途径——科学探究
　　一般步骤：提出问题→猜想与假设→设计实验→实验验证→记录与结论→反思与评价
　　化学学习的特点：关注物质的性质、变化、变化过程及其现象；
　　7、化学实验（化学是一门以实验为基础的科学）
　　一、常用仪器及使用方法
　　（一）用于加热的仪器－－试管、烧杯、烧瓶、蒸发皿、锥形瓶
　　可以直接加热的仪器是－－试管、蒸发皿、燃烧匙
　　只能间接加热的仪器是－－烧杯、烧瓶、锥形瓶（垫石棉网—受热均匀）
　　可用于固体加热的仪器是－－试管、蒸发皿
　　可用于液体加热的仪器是－－试管、烧杯、蒸发皿、烧瓶、锥形瓶
　　不可加热的仪器——量筒、漏斗、集气瓶
　　（二）测容器－－量筒
　　量取液体体积时，量筒必须放平稳。视线与刻度线及量筒内液体凹液面的Z低点保持水平。
　　量筒不能加热，不能用作反应容器。量程为10毫升的量筒，一般只能读到0.1毫升。
　　（三）称量器－－托盘天平 （用于粗略的称量，一般能精确到0.1克。）
　　注意点：（1）先调整零点 （2）称量物和砝码的位置为“左物右码”。
　　（3）称量物不能直接放在托盘上。
　　一般药品称量时，在两边托盘中各放一张大小、质量相同的纸，在纸上称量。潮湿的或具有腐蚀性的药品（如氢氧化钠），放在加盖的玻璃器皿（如小烧杯、表面皿）中称量。
　　（4）砝码用镊子夹取。添加砝码时， 先大后小 ，称量结束后，应使游码归零。砝码放回砝码盒。
　　（四）加热器皿－－酒精灯
　　（1）酒精灯的使用要注意“三不”：①不可向燃着的酒精灯内添加酒精；②用火柴从侧面点燃酒精灯，不可用燃着的酒精灯直接点燃另一盏酒精灯；③熄灭酒精灯应用灯帽盖熄，不可吹熄。
　　（2）酒精灯内的酒精量不可超过酒精灯容积的2/3也不应少于1/4。
　　（3）酒精灯的火焰分为三层，外焰、内焰、焰心。用酒精灯的外焰加热物体。
　　（4）如果酒精灯在燃烧时不慎翻倒，酒精在实验台上燃烧时，应及时用沙子盖灭或用湿抹布扑灭火焰，不能用水冲。
　　（五）夹持器－－铁夹、试管夹
　　铁夹夹持试管的位置应在试管口近1/3处。 试管夹的长柄，不要把拇指按在短柄上。

　　试管夹夹持试管时，应将试管夹从试管底部往上套；

　　二、化学实验基本操作
　　（一）药品的取用
　　1、药品的存放：
　　一般固体药品放在广口瓶中，液体药品放在细口瓶中（少量的液体药品可放在滴瓶中），
　　金属钠存放在煤油中，白磷存放在水中
　　2、药品取用的总原则
　　①取用量：按实验所需取用药品。如没有说明用量，应取Z少量，固体以盖满试管底部为宜，液体以1~2mL为宜。
　　多取的试剂不可放回原瓶，也不可乱丢，更不能带出实验室，应放在另一洁净的指定的容器内。
　　②“三不”：任何药品不能用手拿、舌尝、或直接用鼻闻试剂（如需嗅闻气体的气味，应用手在瓶口轻轻扇动，仅使极少量的气体进入鼻孔）
　　3、固体药品的取用
　　①粉末状及小粒状药品：用药匙或纸槽 ②块状及条状药品：用镊子夹取
　　4、液体药品的取用
　　①液体试剂的倾注法： 取下瓶盖，倒放在桌上，（以免药品被污染）。标签应向着手心，（以免残留液流下而腐蚀标签）。拿起试剂瓶，将瓶口紧靠试管口边缘，缓缓地注入试剂，倾注完毕，盖上瓶盖，标签向外，放回原处。
　　②液体试剂的滴加法：
　　滴管的使用：a、先赶出滴管中的空气，后吸取试剂
　　b、滴入试剂时，滴管要保持垂直悬于容器口正上方滴加
　　c、使用过程中，始终保持橡胶乳头在上，以免被试剂腐蚀
　　d、滴管用毕，立即用水洗涤干净（滴瓶上的滴管除外）
　　e、胶头滴管使用时千万不能伸入容器中或与器壁接触，否则会造成试剂污染。
　　（二）连接仪器装置及装置气密性检查
　　装置气密性检查：先将导管的一端浸入水中，用手紧贴容器外壁，稍停片刻，若导管口有气泡产生，松开手掌，导管口部有水柱上升，稍停片刻，水柱并不回落，就说明装置不漏气。
　　（三）物质的加热
　　（1）加热固体时，试管口应略下倾斜，试管受热时先均匀受热，再集中加热。
　　（2）加热液体时，液体体积不超过试管容积的1/3，加热时使试管与桌面约成450角，受热时，先使试管均匀受热，然后给试管里的液体的中下部加热，并且不时地上下移动试管，为了避免伤人，加热时切不可将试管口对着自己或他人。
　　（四）过滤 操作注意事项：“一贴二低三靠”
　　“一贴”：滤纸紧贴漏斗的内壁
　　“二低”：（1）滤纸的边缘低于漏斗口 （2）漏斗内的液面低于滤纸的边缘
　　“三靠”：（1）漏斗下端的管口紧靠烧杯内壁
　　（2）用玻璃棒引流时，玻璃棒下端轻靠在三层滤纸的一边
　　（3）用玻璃棒引流时，烧杯尖嘴紧靠玻璃棒中部
　　过滤后，滤液仍然浑浊的可能原因有:
　　①承接滤液的烧杯不干净 ②倾倒液体时液面高于滤纸边缘 ③滤纸破损
　　（五）蒸发 注意点：（1）在加热过程中，用玻璃棒不断搅拌
　　（作用：加快蒸发，防止由于局部温度过高，造成液滴飞溅）
　　（2）当液体接近蒸干（或出现较多量固体）时停止加热，利用余热将剩余水分蒸发掉，
　　以避免固体因受热而迸溅出来。
　　（3）热的蒸发皿要用坩埚钳夹取，热的蒸发皿垫上石棉网放在实验台上。
　　（六）仪器的洗涤：
　　（1）废渣、废液倒入废物缸中，有用的物质倒入指定的容器中
　　（2）玻璃仪器洗涤干净的标准：玻璃仪器上附着的水，既不聚成水滴，也不成股流下
　　（3）玻璃仪器中附有油脂：先用热的纯碱（Na2CO3）溶液或洗衣粉洗涤，再用水冲洗。
　　（4）玻璃仪器中附有难溶于水的碱、碱性氧化物、碳酸盐：先用稀盐酸溶解，再用水冲洗。
　　（5）仪器洗干净后，不能乱放，试管洗涤干净后，要倒插在试管架上晾干。