植物组织培养可以培育新物种吗？

当然可以！但对某些植物不行！这是大多数植物组织培养的方法配制：　　1 MS培养基的配制包括以下步骤。
　　培养基母液的配制和保存 MS培养基含有近30种营养成分，为了避免每次配制培养基都要对这几十种成分进行称量，可将培养基中的各种成分，按原量的20倍或200倍分别称量，配成浓缩液，这种浓缩液叫做培养基母液。这样每次使用时，取其总量的1/20（50 mL）或1/200（5 mL），加水稀释，制成培养液。现将制备培养基母液所需的各类物质的量列出，供配制时使用。
　　大量元素(母液Ⅰ) mg／L NH4NO3 33 000 KNO3 38 000 CaCl2·2H2O 8 800 MgSO4·7H2O 7 400 KH2PO4 3 400 微量元素(母液Ⅱ) KI 166 H3BO3 1 240 MnSO4·4H2O 4 460 ZnSO4·7H2O 1 720 Na2MoO4·2H2O 50 CuSO4·5H2O 5 CoCl2·6H2O 5 铁盐(母液Ⅲ) FeSO4·7H2O 5 560Na2-EDTA·2H2O 7 460 有机成分(母液Ⅳ) ⅣA 肌醇 20 000 　ⅣB 烟酸 100 盐酸吡哆醇(维生素B6) 100 盐酸硫胺素(维生素B1) 100 甘氨酸 400 以上各种营养成分的用量，除了母液Ⅰ为20倍浓缩液外，其余的均为200倍浓缩液。
　　上述几种母液都要单独配成1 L的贮备液。其中，母液Ⅰ、母液Ⅱ及母液Ⅳ的配制方法是：每种母液中的几种成分称量完毕后，分别用少量的蒸馏水彻底溶解，然后再将它们混溶，Z后定容到1 L。
　　母液Ⅲ的配制方法是：将称好的FeSO4·7H2O和Na2-EDTA·2H2O分别放到450 mL蒸馏水中，边加热边不断搅拌使它们溶解，然后将两种溶液混合，并将pH调至5.5，Z后定容到1 L，保存在棕色玻璃瓶中。
　　各种母液配完后，分别用玻璃瓶贮存，并且贴上标签，注明母液号、配制倍数、日期等，保存在冰箱的冷藏室中。
　　MS培养基中还需要加入2，4-二氯苯氧乙酸（2，4-D）、萘乙酸（NAA）、6-苄基嘌呤（6BA）等植物生长调节物质，并且分别配成母液（0.1 mg/mL）。其配制方法是：分别称取这3种物质各10 mg，将2，4-D和NAA用少量（1 mL）无水乙醇预溶，将6BA用少量（1 mL）的物质的量浓度为0.1 mol/L的NaOH溶液溶解，溶解过程需要水浴加热，Z后分别定容至100 mL，即得质量浓度为0.1 mg/mL的母液。
　　配制培养液 用量筒或移液管从各种母液中分别取出所需的用量：母液Ⅰ为50 mL，母液Ⅱ、Ⅲ、ⅣA和ⅣB各5 mL。再取2，4-D 5 mL、NAA 1 mL，与各种母液一起放入烧杯中。
　　配制培养液时应注意：①在使用提前配制的母液时，应在量取各种母液之前，轻轻摇动盛放母液的瓶子，如果发现瓶中有沉淀、悬浮物或被微生物污染，应立即淘汰这种母液，重新进行配制；②用量筒或移液管量取培养基母液之前，必须用所量取的母液将量筒或移液管润洗2次；③量取母液时，Z好将各种母液按将要量取的顺序写在纸上，量取1种，划掉1种，以免出错。
　　调pH 用滴管吸取物质的量浓度为1 mol/L的NaOH溶液，逐滴滴入溶化的培养基中，边滴边搅拌，并随时用精密的pH试纸（5.4～7.0）测培养基的pH，一直到培养基的pH为5.8为止（培养基的pH必须严格控制在5.8）。
　　2 BA为细胞分裂素 NAA 是萘乙酸，为生长素的一种
　　以下是叶片和胚的激素：对麝香百合 (LiliumlongiflorumThunb)叶片进行离体培养 ，可成功获得无菌苗。试验结果表明 :培养基MS +BA 0 1mg/L +NAA 1 0mg/L适于初代培养 ，有助于根和芽的分化 ;MS +BA 0 5mg/L +NAA1 5mg/L适于增殖培养 ，利于愈伤组织的产生 ，并促进芽的分化 ;生根培养基为 1/ 2MS +NAA 1 0mg/L +多效唑 10 0mg/L ;当试管苗根长 1cm时移栽易成活
　　在含有1 mg/ L IAA，1 m g/ L GA3，6 0 0 m g/ L CH的 MS培养基上培养 ，蔗糖含量为 6 %～ 8%时 ，百合幼胚胚性生长Z好 ，培养 30 d后可以得到正常胚 .在含有 0 .1 m g/ L NAA，1 m g/ L BA的 MS培养基上可以形成淡绿色的愈伤组织 ，将这些愈伤组织转移到 1 / 2 MS无激素的培养基上培养可以形成大量的不定芽 ，不定芽生根移栽后 ，其成活率可达90 %以上 答案补充 举个例子比若康乃馨（推荐选择），向日葵，胡萝卜。具体操作及注意事项如下：
一、培养材料的采集
组织培养所用的材料非常广泛，可取根、茎、叶、花、芽和种子的子叶，也利用花粉粒和花药。
二、培养材料的消毒
（1）先将材料蒸馏水冲洗，再用无菌纱布或吸水纸将材料上的水分吸干，用消毒刀片切成小块。
（2）在无菌坏境中将材料放入70％洒精中浸泡30－60秒。
（3）再将材料移入漂的饱和液或0.01％水中消毒10分钟。
（4）取出后用无菌水冲洗三、四次。
三、制备外植体
将已消毒的材料，用无菌刀、剪、镊等，在无菌的环境下，切成0.2－0.5厘米厚的小片，这就是外植体。在操作中严禁用手触动材料。 答案补充 四、接种和培养
在无菌坏境下，将切好的外植体立即接在培养基上。接种后，瓶、管用无菌药棉或盖封口，培养皿用无菌胶带封口。培养基大多应保持在25℃左右。
在新梢等形成后为了扩大繁殖系数，把材料分株或切段转入增殖培养基中，以利于增殖率的提高。
如上培养形成的不定芽和侧芽等一般没有根，转到生根培养基上1个月后即可获得健壮根系。
五、组培苗的练苗移栽
试管苗从无菌到光、温、湿稳定的环境进入自然环境，必须进行炼苗。一般移植前，先将培养容器打开，于室内自然光照下放3天，然后取出小苗，用自来水把根系上的营养基冲洗干净，再栽入已准备好的基质中，基质使用前Z好消毒。移栽前要适当遮荫，保持较高的空气湿度过湿。
参考资料：http://www.slzx.cn/ct/szweb/zxkt_tj/x_zzpy.htm 答案补充 肯定不是新物种！它只是复制母体而已！要弄出新物种必须改变其基因图！