其实很多微生物培养基都能在锥形瓶中直接消毒,消毒结束后在温度约60℃时分装在培养皿中.如果说非要解释它们的不同个人认为可能原因有二:
培养微生物时,部分微生物的培养要求比较高,因为防止它们被支原体或者衣原体感染(这些高压灭菌未必能消除)培养皿消毒前需要用消毒水浸泡后高压灭菌,而培养基当然不能泡在消毒水中,所以要分开消毒.
与培养基内组成成分有关,就像葡萄糖水的灭菌要求是在111℃灭菌30min如果在超过111℃时葡萄糖水会变成中褐色液体,其他培养基则需要在121℃下灭菌30min.所以如果要配与葡萄糖混合的培养基需要灭菌后混合使用.其次,一些培养基的组分时不能高温灭菌的.就拿我做的实验来说,我配置MD培养基时,其中YNB(无氨基酵母氮源)是不能高温灭菌的,需要用虑头过滤CJ使用,所以需要分开灭菌.
希望能够帮到你吧!