GX液相色谱分离度不好该怎样处理?

个人建议：
1、改变流动性比例，可同时调整流速，减少进样量。
2、减少有机相比例，例如50%乙腈可改成40%、30%等，注：研发时可用。
3、改用四元高压梯度洗脱
4、更换色谱柱

分离不好有很多原因，可以先试试减少时样量.Z好先从流动相入手比较好解决!!Z常用的就是调PH.
改变流动相比例是Z好的方法。
换梯度洗脱，更换分离效果好的柱子
先分析样品的极性，然后选择相应的流动相和色谱柱，通过流动相的比例、流速、柱箱温度调节分离样品。如果不是单泵，可以做梯度洗脱，调节不同时间的流动相比例，这样既可以达到好的分离效果，又缩短分析时间。

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Z好看看买的HPLC是否性能可靠。

1、流动相选择配比调整一下。
2、如果有柱温箱的话，用柱温箱加热试试。
3、以前分离的好不好，如果好现在不好，色谱柱问题比较大，换根色谱柱！

1.调整流动相的比例或者成分
2.适当的降低流速或者降低柱温
3.换跟厂家的柱子试试，不同厂家的柱子性能差很多的

1、减少有机相比例（反相色谱，正相色谱增大有机相比例），流速不会影响分离度
2、更换色谱柱
3、关掉柱温箱，增大柱温只能减小分离度
4，减小进样量