我想请教一下我现在要提取高浓度高纯度的质粒，用的是酚氯仿抽提的方法，为了出去蛋白质和RNA的影响我加完溶液1、2、3以后离心取上清，直接加了RNA酶，再用酚氯仿抽提，而且去了两次蛋... 我想请教一下 我现在要提取高浓度高纯度的质粒，用的是酚氯仿抽提的方法，为了出去蛋白质和RNA的影响 我加完溶液1、2、3以后离心取上清，直接加了RNA酶，再用酚氯仿抽提，而且去了两次蛋白，Z后SDS凝胶电泳还是很淡- - 而且下面的RNA带很亮很亮 希望有好心人帮帮我~~~谢谢各位~~~~~
PS：有什么好一点的生物论坛可以推荐一下么？？？
RNase A？加进去后室温放10分钟差不多了，溶液1里面有EDTA，不用太担心DNA酶切断gDNA。我用的质粒提取试剂盒是把RNase A加在溶液1里面的，正常耗时做下来RNA条带几乎看不到。
你为什么用SDS凝胶跑质粒？
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伍佰你第一 
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