提取植物DNA时如何防止DNA的降解

降解无怪乎几种原因：
1，加入提取液后，若是65度提取，时间太久，有可能造成部分降解。
2，降入氯仿/异戊醇后，剧烈混匀时间太久，造成部分DNA断裂
3，打碎组织时Z好用液氮处理后研磨的方式，用珠子打碎在后期混匀过程中也容易造成DNA断裂

Z好是4度，没有低温冷冻离心机也没关系，普通离心机室温下也可以，少许的降解对一般实验的影响并不大。DNA纯化过程中确实有一些小的细节，对DNA的得率和纯度影响比较大，如清洗的时候一定要温和，清洗后溶解的时间也要合适等等。