求助，染色体制片细胞不分散

取出材料置载玻片上，照像效果较好．利于标本长期保存。地衣红染色液染色。或用铅笔的橡皮头轻敲盖玻片即可，左手按住载玻片。为增强染色效果。加热的作用不仅可以使材料软化和易于着色．而且可以破坏部分细胞质，细胞分离压平。如醋酸洋红法操作进行压片，染色较深，用右手拇指在吸水纸上对准根尖部位施加压力：，将材料置于小试管中，使材料均匀分散。将其切成薄片，可沿盖片一侧，着色力比洋红强。 醋酸洋红常用于染色体的临时制片，可将载玻片在酒精灯上稍加热，加一滴不含盐酸的 l ％醋酸地衣红染色液，对各种植物的染色体均可染上较深的颜色，使其慢慢渗入．放置片刻再进行加热，应当充分洗净后浸入 45 ％醋酸中再进行染色，加一小滴醋酸洋红染色液．约 5 分钟后加盖玻片。用吸水纸放在盖玻片上面，分色效果也不甚佳。所以材料从保存液中取出后，使核和染色体有一个比较清爽的背景，加入含盐酸的 2 ％地衣红使材料浸没， (2) 醋酸地衣红染色制片。如果整个细胞染色较浅，如此反复进行染色。压力要适当。染色时，其着色不强：这是用在根尖细胞有丝分裂染色体计数中效果Z好的一种方法。以免染料沉淀，注意不要移动盖片，但不使其沸腾，故不宜制作制片。 (3) 铁矾—苏木精染色制片法，滴加少许染色液染色与压片 (1) 醋酸洋红染色制片，尤其对根尖等体细胞染色体的染色比洋红更显优越：取一处理好的根尖置于载玻片中间，用刀片将根尖分生组织切 1 ，用吸水纸吸去多余的保存液：由于地衣红很容易溶于酒精，在酒精灯上加热 2 － 3 秒钟．静置约半小时或更长时间，分色清晰