为什么电泳后要转膜? 直接染色或荧光标记检测不可以吗？

我的意思是是否可以直接加带荧光探针的抗体在胶上，或者直接用抗原+抗体+探针的复合物跑胶。大家给的意见都有帮助。不过因为只能选一个答案，而我又是做WB的，所以hunyaa911的比较切合... 我的意思是是否可以直接加带荧光探针的抗体在胶上，或者直接用抗原+抗体+探针的复合物跑胶。 大家给的意见都有帮助。不过因为只能选一个答案，而我又是做WB的，所以hunyaa911的比较切合我的情况。多谢大家。为表示感谢，把对我有帮助的答案都贴在下面。 wsh349 | 二级 以southern杂交来说，酶切电泳后需要将DNA转移到固定介质上，加入探针进行杂交，然后经过显色才能现出特异条带。如果直接染色那么显示出的只能是弥散的条带，而没有目的条带 2011-10-19 14:27 热心网友 当然可以直接染，比如用考马斯亮蓝，银染。不过这种染色没有特异性。 能用抗体直接加在胶上染么？胶又厚又脆，哪里有nc膜或者pvdf膜好弄呢？ 2011-10-19 14:48 hunyaa911 | 八级 抗体需要孵育 直接在胶上的话蛋白早就扩散没了 而且胶各种不方便 容易破碎啥的 当然转到膜上方便啊