需要什么资质才能印刷药品电子监管码

国家食品药品监督管理局将分类、分批对药品实施电子监管。国家局制定公布《入网药品目录》，将已批准注册的药品列入《入网药品目录》，并统一纳入药品电子监管。凡生产、经营《入网药品目录》中产品的企业，须在产品外标签上加印（加贴）统一标识的药品电子监管码（样式和印刷规范见附件），企业可根据药品包装大小的实际情况自主选择（A、B、C三种样式中可任选一种，为利于监管、方便公众查询，推荐使用样式B或C）。 一、药品电子监管码样式为满足不同形状包装的需要，药品电子监管网提供三种监管码样式，生产企业可根据具体情况任选其一使用。药品电子监管码标签样式 二、药品电子监管码技术参数符合国标:GB/T 18347-2001条形码类型:Code 128C　　　 数据类型:数字条码密度:≥7mils　　　　　数据长度:20位条码高度:≥8mm 三、药品电子监管码印刷要求印刷空白区域尺寸:条码两侧空白区≥10倍Z小模块宽度(即:10X)，其中X≥0.17mm，上下空白区宽度≥1mm。印刷颜色:条码中竖条颜色为黑色，空条颜色可为白色、黄色、橙色或红色。建议颜色搭配为黑白搭配。 四、药品电子监管码质量判定标准及判定规则符合国标:GB/T 14258—2003外观检测:条码印刷无脱墨、污点、断线；条的边缘清晰，无发毛、虚晕或弯曲现象。空白区宽度不小于本“条码印刷技术规范”规定的宽度。符号一致性:Code 128C的条码符号所表示的标识代码应与供人识读字符相同。符号质量:使用具有分级检测功能的条码检测仪检测条形码，符号质量等级在C(1.5)级以上。