竞争性YZ剂在分子结构上与底物相似,酶促反应中,YZ剂和底物竞争与酶的活性ZX结合。消除方法:添加底物的浓度,增加底物与酶结合的机会。
竞争性YZ剂的结构特征
①底物类似物例如,α-葡糖苷酶YZ剂如阿卡波糖(acarbose)、伏格列波糖(voglibose)和米格列醇(Miglitol)
②过渡态类似物如苯甲酰丙氨醛是胰凝乳蛋白酶的过渡态YZ剂。
③其它化合物有些化合物的平面结构与底物并不相似,但立体构象十分相近,也成为竞争性YZ剂。某些竞争性YZ剂的作用原理是YZ剂与一些酶活性ZX的金属离子络合,妨碍了底物的进入,从而起到YZ酶活性的目的。