取出滤纸后，为什么先用铅笔描出溶剂前沿界限，再吹干

氨基酸离鉴定——纸层析 ，实验目 掌握氨基酸纸层析原理，析待 测品氨基酸. 二，实验原理 纸层析滤纸惰性支持物配层析.滤纸纤维羟基具亲水性，吸附层水作固定相，机溶剂流相.机相流经固定相，物质两相间断配离. 溶质滤纸移速度用Rf值表示: Rf=原点层析斑点距离/原点溶剂前沿距离 定条件某种物质Rf值数.Rf值与物质结构，性质，溶剂系统，层析滤纸质量层析温度等素关.本实验利用纸层析离氨基酸. 三，实验器材 (1)烧杯(5000mL):1/组 (2)微量注射器(100 L):1/ 组. (3)喷雾器:公用. (4)培养皿:1/组. (5)层析滤纸(22cm，宽14cm新华号滤纸):1张/组. (6)直尺，铅笔:自备. (7)电吹风:1/组. (8)托盘，针，白线:1套/组. (9)手套:1双/组. (10)塑料薄膜:公用. (11)烧杯:50mL，1/组. 四，实验试剂 (1)扩展剂:4体积丁醇1体积冰醋酸放入液漏斗，与5体积水混合，充振荡，静置层，弃层水层. (2)氨基酸溶液:0.5%已知氨基酸溶液3种(赖氨酸，苯丙氨酸，缬氨酸)，0.5%待测氨基酸液1种. (3)显色剂:0.1%水合茚三酮丁醇溶液. 实验试剂 五，实验操作 检查培养皿否干燥，洁净;若否，其洗净并置于干燥箱内120℃烘干. (1)平衡:剪块塑料薄膜铺桌面，层析缸或烧杯置于塑料薄膜，再盛约20mL展层溶液烧杯置于倒置层析缸或烧杯，用塑料薄膜密封起，平衡20min. (2)规划:带手套，取宽约14cm，高约22cm层析滤纸张.纸端距边缘2cm处轻轻用铅笔划条平行于底边直线A，直线做4记号，记号间间隔2cm，原点位置.另距左边缘1cm处画条平行于左边缘直线B，B线A，B两线交点原点标明刻度(厘米单位)，参见左图. (3)点:用微量注射器别取10mL左右氨基酸品(每取前都要用蒸馏水洗涤微量注射器，免交叉污染)，点四位置.挤滴点，同位置需点2～3，2～3mL/，每点完点，立刻用电吹风热风吹干再点，保证每点纸扩散直径超3mm.每须点4，其3已知，1待测品. (4)层析:用针，线滤纸缝筒状，纸两侧 边缘能接触且要保持平行，参见图3-3.向培养皿加入扩展剂，使其液面高度达1cm左右，点滤纸筒直立于培养皿(点端，扩展剂液面A线约1cm)，罩烧杯，仍用塑料薄膜密封.扩展剂升A线始计，每隔定间测定扩展剂升高度，填入表3-1.升15～18cm，取滤纸，剪断连线，立即用铅笔描溶剂前沿线，迅速用电吹风热风吹干. (5)显色:用喷雾器通风厨向滤纸均匀喷0.1%茚三酮丁醇溶液，立即用热风吹干，即显各层析斑点，参见左图. (6)计算各种氨基酸Rf值，并判断混合品都哪些氨基酸，各自实验结贴实验报告，见表3-2. (7)层析间横坐标，扩展剂升高度纵坐标画图，求扩展剂升18cm所需要间. (8)微量注射器内外用蒸馏水清洗干净，倒掉用展层液平衡液，培养皿洗净，整理桌面仪器试剂