抗生素有多少代？分别是？

喹诺酮类按发明先后及其KJ性能的不同，分成四代。　　diyi代：KJ谱窄，仅对大肠杆菌、痢疾杆菌和变形杆菌等少数几种菌有效。代表药物为：萘啶酸、吡咯酸，因LX不佳，副作用大，现已完全淘汰。　　第二代：于1980年推出，KJ谱有所扩大，因吸收代谢后在尿液和胆汁中浓度很高，故对急慢性肾盂肾炎、膀胱炎和前列腺炎等尿路感染及胆道感染、菌痢和肠炎等LX更好。代表品种为吡哌酸（PPA）、新恶酸和甲氧恶喹酸等。因副作用仍较大，故目前除PPA偶用外，其他已淘汰。　　第三代：于上世纪80年代问世，KJ谱更为扩大，KJ作用强，较低浓度即显KJ活性。可对抗耐药性葡萄球菌等革兰氏阳性菌，对革兰氏阴性菌LX更佳。本类药物分子中均含氟原子，故称氟喹诺酮类。这类药物用于ZL重感染及反复发作的慢性感染，特别是泌尿系统感染。主要品种有：氟哌酸、氧氟沙星、环丙沙星、依诺沙星、甲氟沙星、恩诺沙星、洛美沙星、氟罗沙星、加替沙星和司帕沙星等等。　　第四代：近年国外研制出第四代喹诺酮类抗生素，如莫西沙星、克林沙星和吉米沙星等。主要特点为：结构中有新型的8－甲氧氟喹诺酮，甲氧基引入有助于加强抗厌氧菌活性，而C－7位上的氮双环结构则加强抗革兰氏阳性菌活性，并保持了原来抗革兰氏阴性菌的活性，副作用更小，但价格较贵。莫西沙星对KJ药的Z大贡献为：在对需氧菌G＋球菌活性基础上，增加对厌氧菌的活性。吉米沙星更加增强了对G＋球菌的活性，对MRSA、绿脓杆菌、肺炎衣原体和支原体及军团菌肺炎等都有很好的作用。

每种抗生素都有好几代，目前抗生素的代数是指不同种类的代数，不是总体的代数。