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菌落总数计数时培养皿侧壁上有好多菌落怎么计数

堪破—红尘 2017-10-13 12:42:01 2021  浏览
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  • noobyyeee 2017-10-14 00:00:00
    固体培养基表面及内部的可见菌落(包括小点)均要计数,计数时可用笔在培养皿背面划线,分若干块计数 细菌菌落总数(CFU)的测定 一)平板菌落数的选择 1、进行平皿菌落计数时,记下同一浓度的3个平板(或2个)的菌落总数,计算平均值,再乘以稀释倍数即为1ml水样中的细菌总数。 2、计数时应选择菌落数在30~300/皿之间的稀释倍数进行计数,若同—个稀释度中一个平皿有较大片状菌落生长时,则不宜采用,而应以无片状菌落生长的平皿计数该稀释度的平均菌落数。若片状菌落少于平皿的一半时,而另—半中菌落分布又均匀,则可将其菌落数的2倍作为全皿的数目。在记下各平皿菌落数后,应算出同一稀释度的平均菌数,供下—步计算时用。 (二) 稀释度的选择 l、首先选择平均菌落数在30~300者进行计算,当只有一个稀释度的平均菌落数符合此范围时,即可用它作为平均值乘其稀释倍数。 2、若有两个稀释度的平均菌落数都在30~300之间,则应按两者的比值来决定。若其比值小于2,应报告两者的平均数;若大于2则报告其中较小的菌落数。 3、如果所有稀释度的平均菌落数均大于300,则应按稀释度Z高的平均菌落数乘以稀释倍数报告之。 4、若所有稀释度的平均菌落数均小于30,则应按稀释度Z低的平均菌落数乘以稀释倍数报告之。 5、如果全部稀释度的平均菌落数均不在30~300之间,则以Z接近300或30的平均菌落数乘以稀释倍数报告之。 6、菌落计数的报告,菌落在100以内时按实有数报告;大于100时,采用二位有效数字;在二位有效数字后面的数值,以四舍五入方法计算。为了缩短数字后面的零数,也可用10的指数来表示,在所需报告的菌落数多至无法计算时,应注明水样的稀释倍数。

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