样品不经过色谱柱和检测器就直接随流动相流入废液池了,多冲一段时间就行
先清洗进样阀,再关上排空阀走基线平稳后再进样,或者拿纯溶剂将样品冲出来。
样品还停留在定量环中,清洗进样阀后,关闭排气阀,重新平衡色谱柱,不会以仪器造成什么伤害。
反正样品没过柱子,没关系的。多洗几次针和阀而已。
否则Z好重新编辑方法,反复梯度冲洗,增加流速,升高柱温,可以尽量减少样品在柱子上面的死吸附!希望对您有帮助!
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