DNA 凝胶回收试剂盒中的Buffer DE-A变红是什么原因

pcr产物经琼脂糖凝胶电泳纯化回收后，纯化产物再次跑电泳，有时会出现电泳位置在marker上的变化。
1.可能是marker的问题，有时候marker就是不太准。
2.pcr产物在琼脂糖电泳时，看上去是单一的条带，有时候其实是混杂的条带，所有切胶回收再跑电泳，有时候会出现杂带。
另外，由于pcr产物带较宽，纯化后的产物带较窄。如果出现偏差较大的，可能是扩增产物的错误，或者重新电泳。