正常的化学发光只应该有个检测器不就好了。可是这个仪器为什么建立方法后,还要求设置激发光啊,又不是测试荧光。按理来说应该只测发射光不就好了。不理解啊。还是说不用波长模式,而用别的模式测。还有这个仪器,在用软件设置同步荧光的时候,为什么不是设步... 正常的化学发光只应该有个检测器不就好了。可是这个仪器为什么建立方法后,还要求设置激发光啊,又不是测试荧光。按理来说应该只测发射光不就好了。不理解啊。还是说不用波长模式,而用别的模式测。还有这个仪器,在用软件设置同步荧光的时候,为什么不是设步长和范围,根本没有设步长的地方啊,不能设的话,那还是同步荧光么。来个明白点的帮忙说一下。答好的,我追加分,要是来混分的就算了,要是没人能答,我认可关闭提问,也不给Z佳答案的。
没怎么看懂 你是要测同步吗?测同步的话它会让你确定一个值,然后规定另一个的范围,其实他的意思就是说你设的那个定值与另一个范围的起始值之间的差就是同步荧光的那个差值,符号我打不出来。举个例子吧 我测的是蛋白的同步荧光 用的是日立FL-7000荧光分光光度计 要测的是△入=15nm时的同步 那就把激发定为280nm(已测定的Z大激发)发射的范围定为295~800nm 这样扫出来的就是想要的了 要注意这个差值是激发减发射的 Z大发射的波长一定比相应的Z大激发要大 而且在这个扫描过程中激发和发射都是在变的 也就是说相当于你把激发的范围定成280~(800-15=785)nm了 我做完实验的时间比较长了 有些东西可能记得不是很清楚了 大体就是这样 希望能帮到你