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钆水溶性顺磁络合物对身体有什么影响~

shangxuezhe 2008-03-19 05:11:11 490  浏览
  • 本人因为怀疑有垂体微腺瘤去做核磁,因为垂体太小,所以往血管里注射帮助成像的药物~ 已经知道往我身体里面注射的东西是钆水溶性顺磁络合物,我现在想问的是,它对我的身体有没有任何影响,即使是微小的~ 因为毕竟是要到脑子里面去的东西~ 不论有或者影响... 本人因为怀疑有垂体微腺瘤去做核磁,因为垂体太小,所以往血管里注射帮助成像的药物~ 已经知道往我身体里面注射的东西是钆水溶性顺磁络合物,我现在想问的是,它对我的身体有没有任何影响,即使是微小的~ 因为毕竟是要到脑子里面去的东西~ 不论有或者影响,请答问的人说出理由来,说专业点的~不要说什么,看,那么多人做了都没事,所以你也没有事~ 麻烦分析一下~ 承诺悬赏200分~为了避免无答案而流失分数,不在悬赏分里面摆出来~ 谢谢~ 展开

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  • 吕梓洋6 2008-03-26 00:00:00
    你好,这位朋友 你的问题我来给你回答 据你的描述,问题比较清楚,建议直接到ZG医药网上进行查找切记。 好了基本上就是这些了 如果还有疑问呢 请继续咨询。谢谢

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  • SEGABBSU 2008-03-20 00:00:00
    钆水溶性顺磁络合物 钆其水溶性顺磁络合物在YL上可提高人体的核磁共振(NMR)成像信号, 据统计,钆类造影剂的毒副作用发生率在2%-4%。 日前,美国食品药品管理局(FDA)发布关于含钆类造影剂的公共卫生忠告。忠告称,FDA正在评估关于含钆类造影剂和称为性系统纤维化/性纤维性皮肤病(NSF/NFD)之间是否有关联的重要安全性信息,后者种疾病通常发生在肾衰竭的身上。 监测报告发现,NSF/NFD与在磁共振血管造影术(MRA)中高剂量使用含钆造影剂之间存在可能的联系。MRA检查是使用磁共振成像来对血管进行照相。在MRA检查中,一种已知为含钆的造影剂被注射到患者的静脉中,使血管与相邻的组织可以加以区分。 FDA已经获悉,25例肾衰竭的患者使用欧乃影(Omniscan)进行MRA检查后出现了NSF/NFD的病例报告,欧乃影是一种含钆的造影剂。目前FDA正在积极调查M-RA检查中接触含钆类造影剂是否与NSF/NFD疾病的发展相关。在FDA调查期间,对医护人员和患者提出以下建议: 含钆类造影剂,特别在高剂量时,应当只有确定严重肾功能不全的患者必须使用时才可应用。严重肾功能不全的患者是指那些目前需要透析或肾小球滤过率(GFR)≤15cc/min的患者。 对有严重肾功能不全的患者在使用含钆类造影剂进行MRA检查后可以考虑进行及时的透析。尽管目前还没有数据确定肾功能降低的患者进行透析可以防止或ZLNSF/NFD,但钆的平均清除率在diyi次到第三次血液透析后分别达到78%、96%和99%。 FDA已经批准了5个含钆类造影剂用于磁共振成像(MRI),这5个含钆类造影剂的商品名分别为:Omniscan、OptiMARK、Magnevist、ProHance和MultiHance。这些药品均未被FDA批准用于MRA。含钆类造影剂在进行MRA检查时使用的剂量通常高于其批准的MRI检查的剂量(可以到3倍)。 NSF/NFD首次被科学家发现是在1997年,发病机制还不清楚。NSF/NFD似乎在肾衰竭并伴随体液酸水平高的患者身上发生,这是一种已知的在肾衰竭患者中常见的酸中毒状态。NSF/NFD患者具有紧密、坚硬的皮肤,因此使关节弯曲变得很困难。NSF/NFD也可导致身体器官的纤维化或疤痕化,从而导致人体器官的功能丧失,无法正常工作,并可导致死亡。目前全世界已经发现了大约200例NSF/NFD病例。 丹麦医药管理局于2006年5月29日报告了25例NSF/NFD。其中,20例发生在丹麦,5例发生在奥地利。患者在接受含钆造影剂后3个月内(2周到3个月)发展成NSF/NFD。 FDA还不能确定肾衰竭的患者在MRA检查中使用含钆类造影剂可导致NSF/NFD。FDA正在收集关于NSF/NFD的补充信息,调查其他接受含钆类造影剂的患者是否也发生了NSF/NFD。 (转载自《ZG医药报》)

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钆水溶性顺磁络合物对身体有什么影响~
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