磁共振信号知多少？

磁共振核磁信号检测仪（Magnetic Resonance Nuclear Magnetic Resonance (MR-NMR) Signal Detector）是用于检测和接收核磁共振信号的仪器设备。它是核磁共振（Nuclear Magnetic Resonance，NMR）实验中的关键组件之一，用于接收和放大样品中的核磁共振信号，然后将其转换为可测量和分析的电信号。

磁共振核磁信号检测仪通常包括以下主要组件：

1.探测线圈（Coil）：探测线圈是用于接收核磁共振信号的感应线圈。根据实验需求和样品类型的不同，可以使用不同类型的线圈，如表面线圈（Surface Coil）和体积线圈（Volume Coil）。线圈的设计和构造方式可以影响信号的灵敏度和空间分辨率。

2.前置放大器（Preamplifier）：前置放大器用于放大探测线圈接收到的弱核磁共振信号。由于核磁共振信号较弱，需要使用低噪声的前置放大器将信号增益到足够的水平，以便后续处理和分析。

3.射频放大器（RF Amplifier）：射频放大器用于进一步放大前置放大器输出的核磁共振信号。射频放大器通常工作在射频范围内，可以根据需要调节放大器的功率和频率。

4.数字转换器（Analog-to-Digital Converter，ADC）：ADC用于将放大的核磁共振信号转换为数字信号，以便进行数字化处理、存储和分析。

5.控制系统和计算机接口：磁共振核磁信号检测仪通常与计算机系统连接，用于控制实验参数、数据采集和存储等。计算机可以通过相关的软件进行数据处理、分析和可视化。

磁共振核磁信号检测仪的性能和灵敏度对于获取准确的核磁共振数据至关重要。因此，在选择和使用磁共振核磁信号检测仪时，需要根据实验需求、样品性质和预期的信号强度等因素进行评估和选择。

低场核磁共振主要是指磁场强度比较低的核磁共振仪器。低场核磁共振技术应用领域非常广泛，而且还处在不断拓展之中，

低场核磁共振技术主要基于四个方面进行样品分析与检测：

（1）基于信号幅值的分析检测；

（2）基于图像(信号二维分布)的分析检测；

（3）基于弛豫时间的分析检测；

（4）基于扩散系数的分析检测。

低场核磁共振技术在食品农业、地质勘探、石油化工、生物医药、材料科学等诸多方面体现出越来越广泛的应用，成为一种重要的分析测试工具。

下图为0.5T磁场强度的低场核磁共振仪器：

低场核磁共振成像分析仪

很多客户在选择Proton的

氢气发生器时，

总是会问到PEM技术，

今天小编就给大家详细解释下，

帮助您更加充分地

了解我们的产品和技术。

“PEM就是质子交换膜技术，通过直接电解纯水产生氢气，无需添加碱液。较传统碱液电解制氢，PEM技术制氢效率高，能耗低，环保，并且不需要额外的腐蚀维护。”

质子交换膜纯水电解槽

 Proton氢气发生器采用催化电极和质子交换膜（PEM）技术，提高水电解速率和氢气转化率。

当电极通上直流电后，处在正极的水分子在催化剂的催化作用下迅速被氧化成氧和氢离子，并释放电荷；氢离子透过质子交换膜移动到负极并获得电子，由此产生了氢气。

整个电解过程中不产生氢气反渗透，能耗低，转化效率高。

纯水电解原理

美国Proton在设计和研发氢气发生器已有20多年的成功经验，并且已将质子膜纯水电解技术推广到了不同领域。

从实验室分析应用到半导体设备制造，以及军事航天航空领域均有Proton提供完整解决方案。 

THE END

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丝网印刷电极是传统电极的替代品，用于环境、临床或农业食品领域的电化学分析。它们具有诸多优势，使其成为质量控制、科学研究和电化学教学的理想工具。

快速、经济、可靠、通用

——这就是我们的丝网印刷电极所具有的特性。

◆ 低成本、免维护的一次性电极

◆ 每片电极之间具有高度重复性

◆ 体积小巧、功能强大、原位实验的理想解决方案

◆ 多功能、可定制、满足多种研究需要

丝网印刷电极的组成

丝网印刷电极一般包括印制电极的基片，基片上印有外部绝缘层和电极引线，同时基片上还印制有三个电极，分别为工作电极（WE）、参比电极（RE）以及辅助电极（AE）。各电极与对应的引线相连，以此组成经典的电化学三电极体系。如下图：

Metrohm DropSens丝网印刷电极产品分类

01 非修饰丝网印刷电极 

常规丝网印刷电极，未经修饰。用户可根据科研需求自行修饰电极。常见型号如下：

02 经修饰的丝网印刷电极

经过表面修饰，赋予电极不同的性质，使其适用于各种应用。通常使用电化学活性体和纳米材料等进行修饰，如以下类型：

●DRP-110STR---用链霉抗生物素蛋白修饰的丝网印刷电极

●DRP-110PANI---用聚苯胺改性的丝网印刷电极

●DRP-110GPHOX---石墨烯改性丝网印刷电极

03 定制丝网印刷电极

基于我们多年的设计开发经验，为满足客户的需求，可以提供不同种类的材料用于定制丝网印刷电极，例如：碳、金、铂、银、银/氯化银等。另外，基于我们强大的用户群体，我们也可以为您的研究寻找同类型的用户，提供成熟的解决方案。

在做qPCR实验时，我们经常会问：“你是做JD定量还是相对定量呢？”，而定量方法的选择是取决于实验的目标。JD定量可测定目标核酸分子的实际拷贝数，但也是最费力、最复杂的定量形式。此方法要求周密的实验方案和高度准确的标准曲线，常用于确定病毒滴度。

使用标准曲线进行JD定量

JD定量是通过样品的Cq值和标准曲线进行比较实现的。首先为了建立标准曲线，需要已知拷贝数浓度的标准品，对标准品进行5次以上的连续梯度稀释，将稀释的标准品进行实时荧光定量PCR扩增，ZH根据各样品的拷贝数浓度及相应的Cq值绘制标准曲线，得到线性方程Cq= -klgX0+b，其中X0为起始模板量。然后将未知样本的Cq值与此标准曲线进行比较，确定其拷贝数浓度。

从图1可以发现，当模板起始浓度越大时，荧光达到阈值的循环数越少，即Cq值越小。反之，模板起始浓度越小时，Cq值越大。起始模板量的Log值与循环数Cq值呈线性关系，通过已知起始拷贝数的标准品作出标准曲线，即可确定未知待测样本中目的基因的量。

如何选择标准品？

如前所述，生成JD标准曲线采用的模板将决定数据的准确度。所以使用与实验样本尽可能类似的目标模板，可优选有证的标准物质或参考物质。那么制备标准品的常见方法如下：

☑  DNA 标准品：目的靶点的PCR扩增片段或含有目的靶点的质粒克隆（图2）。

优点：易于生成、定量，可在适当的储存条件下维持稳定性。

缺点：无法进行qRT-PCR 的逆转录步骤，大大影响了反应效率。

PCR扩增片段：通过常规PCR进行目的片段扩增，回收纯化PCR扩增片段，可直接作为标准品，相对于质粒，PCR扩增片段不是那么稳定。

质粒克隆：将目的片段进行PCR扩增，回收目的条带后连入T载体，再进行质粒提取，OD值定量，将质粒梯度稀释作为标准品使用。

☑  RNA 标准品：目的靶点的体外转录RNA(图3)

优点：结合了RT效率，ZDCD地模拟了目的靶点。

缺点：需要耗费时间生成该标准品，因其不稳定，难以保持长期准确度。

体外转录RNA：利用实时荧光定量PCR生成的PCR 产物可利用包含5’ T7启动子的序列和包含 3’ poly(T) 的逆转录引物重新扩增。体外转录反应生成多聚腺苷酸化正义mRNA。纯化后可将其准确定量并稀释，用于生成标准曲线。

Azure  Cielo™实时荧光定量PCR系统——JD定量示例

1、实验方法：

•方法:从组织中提取基因组DNA，以TaqMan探针法进行荧光定量检测

•试剂:PerfeCTa qPCR ToughMix UNG(QuantaBio)

•标准品:质粒标准品浓度为10⁶、10⁵ 、10⁴ 、 10³ 、10²、10¹；3个重复；设阴性空白对照

•实验步骤:提取gDNA→设计特异引物探针→qPCR扩增→结果分析

2、实验数据：

3、标准曲线：

R^2=1    y= -3.349x+32.87

关于Azure  Cielo™实时荧光定量PCR系统

来自美国Azure Biosystems公司，以创新服务于生命科学为愿景。Azure Cielo™实时荧光定量PCR系统融合了高品质Peltier温度模块和基于光纤传输的光学检测系统，为您的科学研究提供高灵敏的可靠结果。Azure Cielo-3/6检测通道，可根据实验需求灵活配置。同时配有10.3触控系统，主机本身可独立运行、连接、远程交互，让您随时随地知悉实验进程和及时获得实验结果。