如何用液态色谱法测定水中多环芳烃的含量

【摘要】：从色谱条件、溶剂置换条件和萃取液浓缩方式等对水中16种PAHs的液液萃取-液相色谱方法进行了优化研究.结果显示，超高压液相色谱的分析时间(20 min)和消耗的有机溶剂(6.6 mL)分别为GX液相色谱的59%和18%，其标准曲线的线性关系、仪器的精密度和灵敏度也优于GX液相色谱，但对部分PAHs不能实现基线分离.二氯甲烷会引起苯并(a)芘和苯并(g，h，i)苝荧光信号的显著增强，加入5 mL乙腈可使溶剂中的二氯甲烷置换充足，避免荧光信号的异常.氮吹过程中，剩余体积需保持在0.2 mL以上，以减少2—3环PAHs的损失.对于大体积萃取液的浓缩方式，旋转蒸发法可减少2—3环PAHs的损失，使16种PAHs的平均回收率(99.6%)高于氮吹法(77.6%).两种加标水平的实验结果显示16种PAHs的回收率为84.2%—108.5%(RSD 2.2%—7.3%).优化后的方法稳定可靠，可为广大环境监测及科研人员准确分析水中16种PAHs提供参考.