仪器社区
登录
首页
找仪器
社区
百科
新品
供应商
品牌
应用
资料
仪企号
展会
标准
求购
招中标
气相色谱分析中重复进样和连续进样的区别
nvxpfemf
2018-04-23
评论
全部评论
惜染__岗馁婆
主要因素有微量进样的体积以及每次进样的手法。
进样的手法很关键,一般要求用食指快速将样品打进汽化室,通常新手会被要求做这方面的练习,直到新手五次进样色谱峰的相对标准偏差小于某一个值为止,比如5%。
每次进样的体积要尽可能一致,这个比液相要求更严格,因为液相可以通过定量环来定量,而气相只有通过进样针进样,当进样量比较小的时候更是这样。
初次之外,还有进液体样品时针内有无气泡、溶剂是否容易挥发、样品是否过滤等因素有关系。
10
0
2018-04-24
0条评论
回复
您可能感兴趣的社区主题
使用 TurboMatrix 热脱附
气相色谱
系统进行臭氧前体物
分析
1052
气相色谱
各类检测器,FIDZ“受宠”!
854
气相色谱仪
几种
气相色谱
仪进样系统的结构和性能
481
气相色谱仪
日立荣获色谱科学会功劳奖和CERI
色谱分析
奖两大奖项
288
气相色谱
仪与便携式
气相色谱
仪有什么不同,各有什么优缺点。
802
便携式色谱仪
乙腈在
气相色谱
上能出峰吗?急!
1096
衬管
我的GC-14C
气相色谱
出峰不正常,请教!急
721
衬管
气相色谱
DB-ffap色谱柱杂峰问题
535
衬管
气相色谱
柱HP-1
795
衬管
气相色谱
中尾吹是什么概念?
329
隔垫
加载中...
已显示全部信息
评论
选购仪器 上yiqi.com
仪器网络推广
品牌网上传播
长按识别二维码查看信息详情