蛋白的MARKER分装成了5μl每份，为什么电泳时条带总是少大分子量的？

有图吗？什么牌子的？直接找供货商的技术支持问问。可能是产品问题。
你做的什么电泳？用得什么胶？可能胶的比率不够分离大分子量的。

现在大部分的蛋白的Marker都是可以直接电泳的，不需要还原。

有没有reduce（我不知道怎么翻译哈）啊？如果没有reduce的话，蛋白质分子的native structure的外表面的极性氨基酸残基，不足以提供电泳必须的电荷量吧。