7KD蛋白怎么跑电泳才能看到
蛋白Marker:一般14 kD到200 kD 高分子量 低分子量 广谱 多肽 未染色 预染 500UL 双色预染
一般不知道跑的蛋白质分子量就用广谱的
蛋白质电泳方法:据带电量分离的等电点电泳(二维电泳),根据分子量分的是用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(常用)
双向电泳(2DE)
原理:2DE就是diyi向采用等电聚焦分离,第二向为SDS-PAGE分离。由于2DE是依据蛋白质的两种不同性质,即等电点和分子量进行分析,因此分辨率远高于其他任何一种单一的电泳方法,是目前分析混合蛋白质样品Z有效的手段。