蛋白质电泳应该用多大电压

你的电泳不加蛋白Marker的？
你的问题就是下面的条带附件有拖带和弥散的痕迹，如果有蛋白Marker一起跑就更容易判断一些。如果蛋白Marker正常不拖带，那就是你样品的问题。如果蛋白Marker也弥散拖带那SDS胶的原因就更大一些。

Z大可能一般还是溶液的原因，有可能是蛋白所在缓冲液影响，也有可能是SDS溶液时间太久了，或者AP质量不好。