紫外吸收法测定rna浓度时比色皿要处理吗

仪 器: 紫外分光光度计 型 号: UV2501 产 地: 日本岛津公司 主要配件: 主机，计算机，不间断电源 性能指标: 波长范围:190～1100nm 分 辨 度:≤0.15nm 光 栅:1200L/mm 精 度:±0.2nm 注意事项: 1. 不要将实验药品，试剂，器皿等放在仪器 2. 光度计光源使用寿命有限， 长时间不用仪器请关闭紫外光度计 3. 实验结束，及时登记《大型贵重精密仪器设备履历书》 实验步骤: 1. 打开主机，打开计算机，启动紫外分光光度计程序，并设置(方法如下) 2. 将待测试装样品放入样品池中并测试 以下为计算机软件操作: 1. 双击2501，启动紫外分光光度计程序 2. 扫基线，按程序下放的"baseline"(此时不放样品) 3. 打开Configure菜单，点击Parmeters，根据实际情况设定参数(如扫描范围，步进，扫描速率等等) 4. 测量，按start键，进行测量 5.峰位置的确定: (1) 电脑确定:点击"Manipnlate"菜单中"Peak Pick"项，出现一对话框，将光标移至对话框Z上方(此时箭头变为" ")，按下左键不放，拉动对话框至所想大小，即可读出峰高，峰位置等 (2) 手动确定:点击"Manipnlate"菜单中"Data print"项，处理方式同上，自己读出自己想要的位置的峰值.点击"Manipnlate"菜单中"Point pick"项，移动起始和终点位置线，人为确定峰的起始，终点位置 具体到RNA测定则是将10微升RNA溶液放入样品池中选择260 nm波长与280 nm波长对其进行吸光度值扫描。一般来说，测核酸浓度都是用260nm的光吸收值来决定，同时用260/280的比值来判断有无蛋白质污染。理想的比值是1.8～2.0左右。 仪器经过光度扫描后会直接生成浓度值显示在屏幕上，不需要经过后续的人工计算获取。