硝酸还原酶的测定方法

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  乱世浮生一声叹 2017-09-02 18:42:06

  　　硝酸还原酶是植物氮素代谢作用中的关键性酶，它与作物吸收和利用氮肥有关。NR作用于NO3-使其还原为NO2ˉ： NO3ˉ+NAD(P)H+H+→NO2ˉ+NAD++H2O 产生的NO2ˉ 可以从组织内渗透到外界溶液中，并积累在溶液中，测定反应溶液中NO2-含量的增加，即可表现NR活性的大小。 NO2ˉ含量的测定采用对氨基苯磺酸（sulfanil-amide）比色法。在酸性溶液中对氨基苯磺酸与NO2ˉ 形成重氮化合物，该重氮化合物在进一步与α-萘胺偶联形成紫红色的偶氮化合物。生成的红色偶氮化合物在pH 7.5时540 nm处有Z大吸收峰，可用分光光度法测定其光吸收值，从而间接测得溶液中的NO2ˉ的量。这种方法非常灵敏，能测定每mL含0.5 μg的NaNO2。 硝酸还原酶活性可由产生的亚硝态氮的量表示。一般以 μg NO2ˉ /( gFW· h )为单位。 一、仪器、药品与材料 　　（一）实验材料 新鲜的植物叶片（如豌豆、王米、小麦、大豆等）。 　　（二）仪器与用品 50mL三角瓶、打孔器（直径 0.5 cm）、真空泵、温箱、分光光度计、移液管 （5mL 3 个、 1 mL 2 个、 2 mL 2 个）、天平 1 台。 　　（三）试剂 1．1%对氨基苯磺酸：称取1.0 g对氨基苯磺酸溶于 100 mL 3 mol/L HCl 中（25 mL 浓盐酸加水定容至 100 mL ，即为 3 mol/L HCl ）。 2．α-萘胺试剂：称取0.2 g α-萘胺，用含1 mL浓盐酸的蒸馏水溶解，再用蒸馏水稀释至100 mL。 3．NaNO2 标准液：称取 0.1 g NaNO2，用蒸馏水溶解后定容至100 mL。吸取其中5 mL，用蒸馏水稀释至1 000 mL。此溶液每毫升含有5 μg NaNO2，用时再根据不同需要稀释。 4．0.2 mol/L KNO3：称取 KNO3 2.002 g，用蒸馏水溶解，移入100 mL 容量瓶中，用水定容至刻度，摇匀。 5．0.1mol/L磷酸缓冲液，pH 7.5：见附录7。 二、实验步骤 1．将新鲜取回的叶片洗净，用吸水纸吸干，再用钻孔器钻成直径约1 cm的圆片，Z后称取等重的叶圆片两份，每份约0.3~0.4g（或每份取50个圆片），分别置于含有下列溶液的50 mL三角烧瓶中：（1） 0.1mol/L磷酸缓冲溶液（pH 7.5）5 mL +蒸馏水5 mL（对照组）；（2）0.1 mol/L磷酸缓冲溶液（pH 7.5）5 mL +0.2 mol/L KNO3 5 mL（实验组）。将三角烧瓶置于真空干燥器中，接上真空泵抽气，放气后，圆片即沉于溶液中。如果没有真空泵，也可以用20 mL注射器代替：将反应液及叶子圆片一起倒入注射器中，用手指堵住注射器出口小孔，然后用力拉注射器使其真空，如此抽气放气反复进行多次，即可使圆片中的空气抽去而沉于溶液中。将三角烧瓶置于30℃温箱中，暗中保温30min后，分别吸取反应溶液1mL，用于测定NO2ˉ含量。 2．NO2ˉ含量测定 将步骤一中吸取的1 mL反应溶液置于一试管中，加入对氨基苯磺酸试剂2 mL及α-萘胺试剂2 mL，混合摇匀，静置30min，立即用分光光度计测定520nm处的吸光度（OD）值。 3．绘制标准曲线 分别吸取不同浓度的NaNO2溶液（例如5、4、3、2、1、0.5 μg/mL）各1 mL于试管中，加入对氨基苯磺酸试剂2 mL及α-萘胺试剂2 mL，混合摇匀，静置30min，立即520nm处的OD值。然后，以OD值为纵坐标，NaNO2浓度为横坐标绘制OD值-浓度标准曲线，或者根据浓度与OD值关系直接计算回归方程。 4．从标准曲线上查得实验组与对照组反应液中的NaNO2含量，并计算硝酸还原酶活性： 酶活性（μg NaNO2/ g FW· h）=(C2-C1)×V/t×W 式中： C1——1 号三角瓶里 NaNO 2浓度（μg/mL） 。 C2——2 号三角瓶里NaNO 2浓度（μg/mL）。 V ——反应液总体积（mL） 。 t ——反应时间（h）。 W ——植物鲜重（g）。 　　注意事项： 　　1．硝酸还原酶容易失活，离体法测定时，操作应迅速，并且在4℃下进行。 　　2．硝酸盐还原过程应在黑暗中进行，以防亚硝酸盐还原为氨。 　　3．从显色到比色时间要一致，显色时间过长或过短对颜色都有影响。

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