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RC1210S型自动溶出仪

宁波新芝生物科技股份有限公司

企业性质生产商

入驻年限第5年

营业执照已审核
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产品概述

  RC1210S型自动溶出仪是完全按照2015版《ZG药典》和《药物溶出度仪机械验证指导原则》所设计的一款溶出仪设备,该款仪器采用双排式溶出杯设计,拥有两个等温补液杯。独立下翻式投药结构设计,可实现序列投药和同步投药。溶媒温度单独监测,可实时调整溶出杯内温度。可与取样器QY12联机完成自动取样。

性能特点

1.可实现篮法、桨法、小杯法、碟法(大、小碟)、转筒法(长、短筒)的试验,满足空白与对照的要求。

2.机头电动升降。

3.取样架电动升降。

4.自动定高离合器。

5.自动、独立投药。

6.双色照明系统。

7.内置打印机。

8.多用户管理。

9.与取样器联机。

10.权限管理。

11.审计追踪。

技术参数

型号

RC1210S

实验装置数

12+2

水浴温度

室温—45℃

溶媒温度检测

12通道

温度分辨率

0.01℃

搅拌速度

25RPM—250RPM

搅拌速度分辨率

0.1RPM

投药通道

12

机头升降方式

电动

取样架升降方式

电动、自动

取样点分辨率

1ml

照明系统

红光、白光

用户数量

7用户

用户等级

三级

用户程序

99个

记录保存

128条*366天

常见问题

1.1210系列溶出仪为什么有14个溶出杯?

答:1210系列溶出仪的14个溶出杯,其中2个溶出杯为补液杯,不参与实验过程,可在实验过程中将液体等温补给各个溶出杯。

2.溶出仪中手动投药与自动投药有哪些差异?

答:手动投药的时间偏差、位置偏差,片剂翻转会影响片剂在溶出杯的位置,都会影响溶出,对缓释片剂的影响极大,片剂在底部中心就比在边缘慢可能5%以上,造成批内差异大。自动投药装置可以避免这些由上述因素引起的误差,使药品检验结果更加的准确可信。

3. 为什么溶出仪需要配备权限管理系统?

答:分级管理权限可使用户只能访问自己的账号,为此我们配备了指纹登陆系统可使用户快速的登陆自己的账户,配备微型打印机可追踪每一个实验操作步骤。


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