内镜无菌检查专用薄膜过滤器

《软式内镜清洗消毒技术规范》（WS 507-2016）

消毒内镜应每季度进行生物学监测。

检测方法应遵循GB 15982的规定，消毒合格标准：菌落总数≤20CFU/件。

内镜清洗消毒机新安装或维修后，应对清洗消毒后的内镜进行生物学监测。

《医院消毒卫生标准》（GB 15982-2012）

消毒后内镜：取清洗消毒后内镜，采用无菌注射器抽取50mL含相应中和剂的洗脱液，从活检口注入冲洗内镜管路，并全量收集（可使用蠕动泵）送检。将洗脱液充分混匀，取洗脱液1.0ml接种平皿，将冷至40℃~45℃的熔化营养琼脂培养基每皿倾注15mL~20mL，36℃±1℃恒温箱培养48h，计数菌落数（CFU/件）。将剩余洗脱液在无菌条件下采用滤膜（0.45μm）过滤浓缩，将滤膜接种于凝固的营养琼脂平板上（注意不要产生气泡），36℃±1℃恒温箱培养48h，计数菌落数。

薄膜过滤法所需仪器:微生物限度检测仪

杭州美卓MZ系列内置泵微生物检验仪是依据《2015版药典》相关规定设计制造的全新一代微生物限度检查专用设备。每个滤头下面均配有独立的进口隔膜液泵，直接排液，无需抽滤瓶。

快捷的安装方式；非螺纹结构；非弹簧柱塞结构；无卫生死角；快速秒装设计；