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同源重组一步法无缝克隆试剂盒One Step Cloning Kit

翌圣生物科技(上海)股份有限公司

企业性质生产商

入驻年限第1年

营业执照已审核
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Hieff Clone® Universal II One Step Cloning Kit是新一代的同源重组克隆试剂盒,精心优化的第二代2× Hieff Clone® Universal II Enzyme Premix预混了重组酶和重组反应所需缓冲液,并添加了独特的重组增强因子,用于同源重组可显著提高重组克隆效率。

该试剂盒可以将PCR产物定向克隆至任何载体的任何位点,兼容未纯化PCR产物、直接回收的PCR产物、低浓度的胶回收产物,本产品可重组同源臂GC含量30%-70%的接头片段。将载体完全线性化,并在插入片段正、反向PCR引物5’端引入15-25 bp的线性化载体末端同源序列,使得插入片段PCR产物5’和3’末端分别带有与线性化载体两末端对应的完全一致的序列。PCR产物和线性化载体在重组酶的作用下,在50℃条件下zui快仅需5 min即可完成重组反应。克隆阳性率可达95%以上。

 

组分信息

组分编号

组分名称

10923ES05

10923ES20

10923ES50

10923-A

2 × Hieff Clone® Universal II Enzyme Premix

50 μL

200 μL

500 μL

10923-B

500 bp control insert (25 ng/μL)

5 μL

5 μL

5 μL

10923-C

pUC 19 control vector, linearized (50 ng/μL)

5 μL

5 μL

5 μL

 

储存条件

-25~-15℃保存,有效期1年。

 

简版使用说明

 1.重组反应

   1)线性化载体和插入片段使用量

Hieff Clone®重组反应体系各个片段及载体插入总浓度为0.02 - 1 pmol。载体与各个插入片段摩尔比为1:2*。对应的DNA质量可由以下公式计算获得:

pmol = (插入片段使用量ng) × 1,000 / (插入碱基对数 × 650 daltons)
50 ng 5,000 bp的DNA片段约为0.015 pmol
50 ng 500 bp的DNA片段约为0.15 pmol

*当插入片段长度大于载体时,zui适载体与插入片段使用量的计算方式应互换,即插入片段当做载体,载体当做插入片段进行计算。线性化载体及插入片段的反应终浓度可达到1 ng/μL。线性化载体和插入片段扩增产物未纯化直接使用时,使用总体积应不超过反应体系体积的1/5,如20 μL体系不超过4 μL。

简便的投入量计算公式:插入片段投入量=2×插入片段长度×插入载体投入质量/载体长度

 2)重组反应体系(可等比扩大或缩减反应体系,冰上配制,各组分使用前需混匀)

组分

重组反应体系

2× Hieff Clone® Universal II Enzyme Premix

10 μL

每个插入片段投入量

X

目的载体投入量

Y

ddH2O

To 20 μL

表1 反应体系

3)重组反应条件

  1. 体系配制完成后,用移液器轻轻吸打混匀各组分,短暂离心将反应液收集至管底。

  2. 当插入1个片段时,反应条件为50℃,5 min;当插入片段数为2-6个时,建议反应条件为50℃,10 -50 min(反应时间随片段数增多而延长,如表2所示)。超长载体片段连接,建议反应时间为40-60 min。

连接片段数

重组反应时间

2

10 min

3

20 min

4

30 min

5

40 min

6

50 min

表2 反应时间

  1. 反应产物可直接进行转化,也可储存于-20℃,待需要时解冻转化。

  1. 转化

  1. 提前15分钟将用到的筛选培养基平板拿到37℃预热。

  2. 在冰上解冻快速克隆感受态细胞(如:DH5α Fast Chemically Competent Cell,Cat#11803ES)。

  3. 取10 μL冷却重组产物,加入到100 μL感受态细胞中,轻弹管壁数下混匀,在冰上放置5 min。

  4. 用200 μL移液枪将上一步的混合物转移到已经37℃预热的LB培养基上,均匀涂布。

  5. 将平板置于37℃培养箱倒置过夜培养。若进行蓝白斑筛选操作,平板在37℃至少倒置培养15 h。

  1. 克隆鉴定

zui方便快捷的方法是菌落PCR。用无菌的枪头或牙签将单个菌落挑至菌落PCR Mix中混匀(如:2×Hieff® Ultra-Rapid HotStart PCR Master Mix (with Dye),Cat#10157ES),加入引物直接进行PCR反应。推荐至少使用一条通用测序引物进行菌落PCR,可以避免PCR假阳性的产生。后续也可用于酶切或测序鉴定。

 

注意事项

1.需自备的材料:

     1)自备样品:自备好线性化载体和插入片段。

     2)自备试剂(仅罗列部分):

  1. 超级感受态:转化效率>108 cfu/μg,如翌圣DH5α快速化学感受态细胞(Cat#11803ES)。

  2. 高保真酶:2× Hieff Canace® AdvanceFast PCR Master Mix (With Dye)(Cat#10164ES)或其他等效产品。

  3. 菌落PCR mix:2× Hieff® Ultra-Rapid HotStart PCR Master Mix (with Dye)(Cat#10157ES)或其他等效产品。

  4. 核酸染料:YeaRed Nucleic Acid Gel Stain (10,000× in Water)(Cat#10202ES)或其他等效产品。

     3)自备仪器耗材(仅罗列部分):PCR仪,水平电泳槽,切胶仪,EP管等。

2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

3. 本产品仅作科研用途!

 

Ver. CN20231024