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G5 系列气相色谱仪

北京普析通用仪器有限责任公司

企业性质生产商

入驻年限第15年

营业执照已审核
同类产品气相色谱仪(2件)
G5 系列气相色谱仪 核心参数
应用领域: 通用
EPC控制:
仪器种类: 在线
灵敏度: ≥6000mV.mL/mg(TCD,样品苯)
温度范围: 室温+7℃~ 400℃
升温速率: 0.1~40℃/min

 

1.       丰富灵活的部件选择

1)      进样单元

填充柱进样口和毛细管柱分流 / 不分流进样口,可连接多种规格的色谱柱,实现最多 3 个进样口同时安装,并可连接液体自动进样器。

2)      柱温箱

大容量柱箱可同时容纳多根毛细管柱和填充柱;卓越的温度控制系统可实现快速升温和高精度的程序升温;且具有双后开门机构可实现快速降温功能。

3)      检测器

可提供多达 6 种高性能检测器选择,即 FIDTCD FPDNPDPID ECD,最多可同时安装 3 个检测器。

2.       智能、人性化的系统设计大幅提升实验分析工作效率

G5气相色谱分析系统易于安装和使用,双通道数据采集,序列化进样,批量数据处理和打印,专用软件交互接口。

一套软件,可控制我公司生产的其它气相色谱设备。

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3.       用户角色管理和GLP记录规划化实验室管理操作,符合GMP附录《计算机化系统》和《确认与验证》对于数据可靠性要求

用户管理功能和GLP功能的配合使用,不仅能防止实验人员对不熟悉的功能进行不当操作,造成仪器损坏或性能下降,还能够记录实验人员的操作步骤和数据分析步骤,为实验人员查询和分析提供可靠保障。

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2015 5 26 日,CFDA 正式发布了2010 GMP 法规的新附录《计算机化系统》和《确认与验证》,法规内容对计算机系统合规性要求可概括为:访问控制、权限分配、审计追踪和电子签名。

对于药品生产企业,工作站具备访问控制、权限分配、审计追踪和电子签名功能,确保企业产品检验过程及数据可靠性满足法规要求。

4.       贴近用户应用的功能与流程设计,让用户体验更加

1)      应用分析专家参与研发,各行用户经验结晶

仪器控制界面,秉承了普析通用软件一贯的设计风格,结构层次清晰, 注重功能实用性。以用户实际需求为驱动,应用分析专家全程参与指导研发, 大量的国内用户进行实际交流,充分分析了用户的使用习惯。集谱图显示、 方法编辑、仪器参数、序列控制于一个界面,便于自由切换,有效的扩大了屏幕的使用面积。分析流程和功能设计按照使用频次进行有效的布局, 使用户更容易找到常用的操作功能。

2)      分析过程自动化,控制、采集、分析、报告的批处理应对大量分析任务

软件实现仪器各项参数设置、控制以及多通道数字信号同时采集,数据 采集过程具备单次和序列自动进样功能。记录各种耗材的使用频次和时间, 并对使用寿命超过阈值的耗材进行提示。数据分析可实现批处理数据定量 和批处理打印报告,大幅度提升了实验分析的效率。

5.       强大积分、定性、定量数据分析功能,满足多样化的分析需求

1)      色谱方法——全面的定性和定量方法

       通过色谱知识库,定性表以及样品类比功能 , 辅助进行色谱 定性分析。定量具有内标法、外标法、归一法、校正归一法等多种定量方法和不同拟合方式的校正曲线,并可通过对色谱方法快 速、准确的调整优化,进行定性定量检测。同时可对多个数据进 行色谱图比较和运算,一键式进行峰信息和含量的 RSD 统计。

2)      色谱积分工具快速、简便

色谱积分工具可自动识别色谱峰,并对目标峰进行手动或自动积分。手动积分含有删除峰、添加峰、谷谷分割、垂直分割、取消积分、强制劈峰、强制单峰、负峰处理等多种操作。根据需要对峰高、峰面积、阈值、积分时间等参数进行设置,多种积分功能的快捷图标使操作简单,界面直观。

3)      报告打印功能所见即得的报告设计,多样化报告功能

实现了数据分析和报告打印的无缝连接。实现对数据的模板预览和批量打印功能。所见即所得的报告编辑模式,无需复杂操作,选择想要显示的内容,即可实现报告的自动排版。

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6.       通用和专用系统兼容互补,扩充行业分析定制化

气相色谱工作站中,方法开发、数据采集、数据定性定量分析以及报告模板编辑过程繁琐,效率较低。通过挖掘特定行业的检测特点和困难,针对性的定制具有操作简单、测量准确、分析快速的行业应用分析系统,与气相色谱工作站形成互补,给用户提供更多可选择的解决方案。