ibidi µ-Dish 35 mm 高壁生物惰性培养皿 81150

非粘附表面上球状体、类器官和悬浮细胞的长期培养和高分辨率显微镜观察

●优于标准的超低附着（ULA）表面- -稳定的生物惰性的表面， 适合长期实验，没有任何细胞或生物分子粘附

●出色的显微质量，无任何自发荧光-100％表面钝化，结合了ibidi Polymer Coverslip的最高光学成像特质

应用范围：

●没有任何支架的3D细胞聚集体(例如球体和类器官)的生成和长期培养

●悬浮体中类器官,球体,类胚体(EB)和细胞的高分辨率荧光显微镜观察

●细胞间相互作用的无背景分析

●防止由于附着引起的干细胞分化

●永jiu未附着状态的悬浮细胞培养

●自组装肿瘤球形成测定

●3D肿瘤球体模型

技术特点：

●µ-Dish 35 mm，高壁，具有非粘附的钝化生物惰性表面

●即用型,无需事先表面处理或准备

●200 nm 亲水多元醇水凝胶——稳定且共价结合

●无蛋白质、抗体、酶和其他生物分子的吸附、包被或结合

●与染色和固色液兼容

●无自发荧光

●无细胞毒性,生物惰性和不可降解

●与浸油兼容

ibitreat，无包被和生物惰性--表面的比较

（ibiTreat, Uncoated, and Bioinert—A Surface Comparison）

应用示例：使用生物惰性表面的球体培养和FDA/PI染色

Bioinert表面非常适合球体和类器官的短期和长期3D培养。由于特异性和非特异性细胞固定化均被抑制，细胞被迫进入悬浮状态，从而形成大小球体。为了评估存活率，使用标记活细胞的荧光素二乙酸酯(FDA)和染色死细胞的碘化丙啶(PI)对细胞进行染色。

有关FDA/PI染色的更多详细信息，请参阅我们的应用文件AN33_Live_Dead_staining_with_FDA_and_PI，使用FDA和PI进行活/死染色 (PDF)。

HepG2 球体的共聚焦激光扫描部分。 HepG2 细胞球体使用基于琼脂糖的液体覆盖技术生成，并转移到 µ-Dish 35 mm、高壁生物惰性培养皿。 FDA（绿色）表示外球体层的活细胞。 PI（红色）标记坏死球体中心内的死细胞。 显微镜：蔡司 LSM 710，平面复消色差物镜 10x/0.45。 比例尺为 200 µm。

 生物惰性表面 

   µ-Dish35 mm, high

生物惰性表面：货号81150

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