详细介绍
AKTApilot是一种用于进行工艺开发及小规模生产而设计的经久耐用的，自动化的层析系统。该系统有高动态能力，它能在每一纯化循环过程中得到数十克产品。
系统卫生和可消毒的设计使得它可以直接生产出无污染的产品。AKTApilot符合药物开发中III期试生产到正式生产的所有GLP (Good Laboratory Practice)和cGMP法规 (current Good Manufacturing Practice) 的要求。
系统能够从课题项目的一个阶段快捷和简单地转到下一个阶段，在保持准确性和确保重复性的同时，大大缩短制备时间。
产品优点：
- 可以纯化毫克量级乃至数十克量级的产品
- 卫生可消毒的设计
- 随时可以减小生产规模以供验证分析
技术参数：
电脑控制
系统流速
非梯度和梯度4-400 ml/min
双模式最高可达800 ml/min
操作压力系统泵和柱进口之间可达2 MPa (20 bar, 290 psi)
UV 波长范围190-700 nm
同时检测三个波长
pH 范围0-14 (2 和12 之间有效)
电导范围1 us/cm 到999.9 ms/cm
溶剂兼容性所有通常使用的层析溶剂
保护等级IP 44
尺寸750 mm × 540 mm × 900 mm (宽×深×高)
重量122 kg
主要特点：
卫生处理的设计
有利进行无微生物和无污染的的安全生产
● 独有恒压调速设计
针对加样和装柱时的需要，可以在指定压力下，自
动调控流速
● 高动态载量
流量为4-400 ml/min，梯度为0-100%
在限定的梯度下流速可达4-800 ml/min
每一循环可纯化2-10 g产物
● 具有空气和压力传感器及四个进口的样品泵
加样快速，准确
**加样设计
● 无菌设计的内置分部收集阀
可最大地利用有限的实验台空间
在单一系统中具有完备的纯化功能
● 快速，方便的UNICORNTM 软件
帮助编程的编程精灵
内置的在位消毒程序和层析柱库
在加样和装柱过程中使用恒压控制流速
● 验证支援
IQ/OQ文件
UNICORN支持FDA 21 CFR PartⅡ要求的电
子签名和电子记录
● 所有与液体有关的部件都是外置的，方便更换
有利于生产不同产品
简化清洗效果验证
● 台式设计
适用于面积狭小的地方
易于移动和维修
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