人结肠癌细胞

培养方法

传代方法	将旧培养液吸除，PBS清洗两遍后，加入6mL（/100mm皿）胰酶，在显微镜下观察，期间禁止摇晃培养皿，细胞刚有脱落时，则吸除大部分胰酶，留约0.5mL，移至培养箱消化，约1min取出。传代用12mL CM2-1培养液终止消化，轻轻吹打均匀细胞，后可分3~6皿培养；
生长条件	37℃，5%CO2，CM2-1培养液。CM2-1培养液：90%RPMI-1640+10%FBS。RPMI-1640：1640培养液，含谷氨酰胺。
存储条件	冻存则用6mL冻存液（90%FBS+10%DMSO）终止消化，吹打均匀，分为6支冻存管，用程序降温盒于-80℃冻存，过夜转移至液氮中保存。

COLO320DM 人结肠癌细胞

半贴壁半悬浮，上皮细胞样

编号： 351846

产品形式： 2mL 冻存管 × 2 支、或 T25 × 1 瓶

安全等级： 一级，安全柜或超净台操作

培养：37℃，5%CO2 CM2-1 培养液

收货须知：收货当天发现异常，请在 24 小时内及时联系客服，逾期视为收货良好；冻存管形式，收货后及时置于-80℃冰箱保存，若 长时间不使用，应过夜转移至液氮保藏；T25 形式，收货后先培养瓶原装置于培养箱静养 4h，然后再对细胞进行常规操作。复苏时每 管一次用完不得留存，复苏后传一代，即可正常使用。请严格按照本说明操作，否则造成细胞失活等情形，不予提供补发服务。

培养条件：37℃，5%CO2，CM2-1 培养液。CM2-1 培养液：90%RPMI-1640+10%FBS。RPMI-1640：1640 培养基，含谷氨酰胺。

复苏步骤：

①新制 100mm 平皿 1 个，含 12mL 上述培养液；

②冻存管从液氮或-80℃中取出，37℃水浴 1~2min,待完全溶解后尽快移入安全柜复苏；

③用无菌吸管吸取溶解液打入新制平皿中，顺时针摇匀；

④放入（37℃，5%CO2）培养箱中，过夜换液，4-6 天长满。

传代/冻存：将培养液（含悬浮细胞）吸至离心管中，(110g，3min)离心，收集细胞；皿中细胞用 PBS 清洗两遍后，加入 2mL（/100mm 皿/T25 瓶）胰酶（0.25%Trypsin+0.02%EDTA），在显微镜下观察，期间禁止摇晃培养皿，细胞刚有脱落时，则吸除大部分胰酶，留约 0.5mL，移至培养箱消化，约 2min 取出。

①传代：将以上皿细胞用 4mL CM2-1 培养液终止消化，离心管细胞用 2mLCM2-1 培养液重悬， 共计 6mL 培养液一并吸至皿里混匀，分 3~6 皿培养；

②冻存：用 3mL 冻存液（90%FBS+10%DMSO）终止消化，后吸出与离心管细胞混匀， 分为 3 支冻存管，用程序降温盒于-80℃冻存。

复苏质量记录：根据复苏要求，对以上细胞株进行复苏，记录结果如下：

项目	质量标准	复苏记录
复活性	18h 贴壁，144h 长满 80%	过夜 18h 后观察贴壁，108h 密度达 80%
细胞形态	半贴壁半悬浮，上皮细胞样	CM2-1 培养液中，半贴壁半悬浮，上皮细胞样，圆形，短梭形
附图
结论	复活性好，且细胞形态无异常，合格

质检员/日期： 丁保敏 2020.10.22 审核员签字：何立胜