产品详细描述
Biacore T200 是一种万用的、无标记系统，用于生物分子作用的详细分析，适用范围从早期药物开发研究到开发，直至质量控制。 系统提供高质量动力学、亲和性、浓度、特异性、选择性以及热动力学作用数据，这些分析均实时地、高灵敏度地完成。 此系统可以更高的精度和自信度完成动力学范围末端发生的相互作用分析
推进无标记作用分析的检测
Biacore T200 的灵敏度确保对最小有机成分的精确亲和性分析，并且其分析功能可延伸到精确的动力值测定领域。 这样就可能先前获得的边界数据进行可靠的解释，从而完成对最简便分析物的动力学分析，以及对低冗余度蛋白质的检测。
性能范围
Biacore T200 支持使用 96 孔和 384 孔微孔板以及试瓶。 由于同时使用四个流动池要，可同时对四种相互反应进行监测。 Biacore T200 的样本仓可冷却至 4°C，从而可在无人看护的情况下，对敏感型样本进行长达 48 小时的分析。
保证易用性的软件向导和模板
Biacore T200 软件适用于具有不同经验水平的用户。 软件向导在整个分析过程均可提供支持，从开发直至数据解读，简化了整个过程并缩短了获取结果的时间。
快速、简便的动力学分析
Biacore T200 软件提供了大量的工具，帮助用户进行自信且可靠的动力学分析。 这些分析可采用多周期法或单周期动力学分析法来完成。
• 一个平台即可完成高质量的综合鉴定，包括动力学、亲和性、特异性、浓度以及热动力学的鉴定
• 增进对分子机理以及结构-功能关系的理解
• 定义潜在的药靶和诊断标记物
• 选择和鉴定生物疗法候选药
• 药物开发过程中选择和优化前导成分
• 免疫原性研究中检测和鉴定耐药性抗体
硬件
• 出色的灵敏度，较市场上同类产品高30～50倍，对直接检测的有机分子没有分子量限制
• 全自动4通道溶液传送系统实现微升、微克级样品用量
• 缓冲液自动切换阀，方便进行不同条件下的功能分析
• 缓冲液在线自动脱气，节省实验准备的时间
• 4-45℃样品温控系统
• 兼容384 孔板、96孔板、1.5ml Eppendort管等多种容器
• 连续分析384 个样品，无需看管
• 软件符合21CFR Part 11 规范设计，可选配GLP/GMP/GCP 支持。
软件
• 支持热力学分析模式（稳态及过渡态） 独特的单循环动力学分析模式 传统的多循环动力学分析模式
• 全自动溶剂校正功能（小分子研究） 全自动的浓度分析功能 全新的无需标准曲线的浓度分析模式
• 抗原表位分析功能 内置免疫原性分析模块 基于向导的分析方法开发模式
• 内置图形化高级编程控制模式 人性化的数据质量评价模型。硬件
• 出色的灵敏度，较市场上同类产品
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BIA是英语"Biomolecular Interaction Analysis"的缩写，Biacore提供了实时观察生物分子间相互作用的技术。通过它您能观察两种分子结合的特异性，能知道两种分子的结合有多强，还能了解生物分子的结合过程共有多少个协同者和参与者。Biacore可以让您得到用其他技术方法难以得到的结果，因为它可以实时反映分子结合过程中每一秒变化的情况。无需借助标记物进行分析使Biacore广泛应用于各类生物体系的测定，从各类小分子化合物、多肽、蛋白质、寡核苷酸和寡聚糖直至类脂、噬菌体、病毒和细胞。Biacore 是一个通用的仪器，因为您可以任意偶连如上所述任一种生物分子到传感片表面。因此要将Biacore应用在哪个领域，由您决定!
今天对生命科学奥秘的探索，已经不仅仅停留在是什么，而是要探询为什么。旨在揭示生命现象背后的机理研究，必然要理清生物分子间复杂的关系。只有Biacore能实时反映生物分子相互作用的整个过程，而不同于其他只能提供生物分子作用后的结果的方法，为您开辟一个崭新的研究角度。
- 蛋白质组学研究 (Proteomics)
- 癌症研究 (Cancer Research)
- 新药研发 (Drug Discovery)
- 信号传递 (Cell Signalling)
- 多分子复合物的结构和组装 ( Multi-molecular Complexes)
- 分子识别 (Molecular Recognition)
- 免疫调节 (Immune Regulation)
- 免疫测定法 (Immunoassay)
- 疫苗开发 (Vaccine Development)
- 瞬时结合 (Transient Binding)
- 配体垂钓 (Ligand Fishing)
- 结合特异性 (Binding Specificity)
- 结构与功能的关系 (Structure-function Relationship)
- 酶反应 (Enzyme Reaction)
** BIACORE一直用于病毒机理的研究及疫苗研制
** BIACORE也可用于筛选抗体亲和力用于病毒检测和ZL
** 至今全球应用文献已超过4000篇，在Nature、Sciences等DJ杂志上发表文章已超过40篇。 |
ewebeditor/fckup/2012/8/20120803110358901385.pdf
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