水中氨氮的测定（纳氏试剂比色法）

　　一、原理

　　和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡黄棕色胶态化合物，其色度与氨氮含量成正比，通常可在波长410—425nm范围内测其吸光度，计算其含量。本法*低检出浓度为0.025mg/L(光度法)，测定上限为2mg/L。

　　二、仪器

　　1.500mL全玻璃蒸馏器 。

　　2.50mL具塞比色管。

　　3.分光光度计。

　　4.pH计。

　　三、试剂

　　配制试剂用水均应为无氨水。

　　1.无氨水：可用一般纯水通过强酸性阳离子交换树脂或加硫酸和高锰酸钾后，重蒸馏得到。

　　2.1mol/L氢氧化钠溶液。

　　3.吸收液：①硼酸溶液：称取20g硼酸溶于水中，稀释至1L。

　　②0.01mol/L硫酸溶液。

　　4.纳氏试剂：称取16g氢氧化钠，溶于50mL水中，充分冷却至室温。

　　另称取7g碘化钾和(HgI2)溶于水，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中。用水稀释至100mL，贮于聚乙烯瓶中，密塞保存。

　　5.酒石酸钾钠溶液：称取50g酒石酸钾钠(KNaC4H4O6·4H2O)溶于100mL水中，加热煮沸以除去氨，放冷，定容至100mL。

　　6.铵标准贮备溶液：称取3.819g经100℃干燥过的氯化铵(NH4Cl)溶于水中，移入1000mL容量瓶中，稀释至标线。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。

　　7.铵标准使用溶液：移取5.00mL铵标准贮备液于500mL容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。

　　四、测定步骤

　　1.水样预处理：无色澄清的水样可直接测定;色度、浑浊度较高和含干扰物质较多的水样，需经过蒸馏或混凝沉淀等预处理步骤。

　　2.标准曲线的绘制：吸取 0 、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0mL铵标准使用液于50mL比色管中，加水至标线，加1.0mL酒石酸钾钠溶液，混匀。加1.5mL纳氏试剂，混匀。放置10min后，在波长420nm处，用光程10mm比色皿，以水为参比，测定吸光度。

　　由测得的吸光度，减去零浓度空白管的吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量(mg)对校正吸光度的标准曲线。

　　3.水样的测定：分取适量的水样(使氨氮含量不超过0.1mg)，加入50mL比色管中，稀释至标线，加1.0mL酒石酸钾钠溶液(经蒸馏预处理过的水样，水样及标准管中均不加此试剂)，混匀，加1.5mL的纳氏试剂，混匀，放置10min。

　　4.空白试验：以无氨水代替水样，作全程序空白测定。

　　五、计算

　　由水样测得的吸光度减去空白实验的吸光度后，从标准曲线上查得氨氮含量(mg)。

　　氨氮(N,mg/L)=m×1000/V

　　式中：m­——由校准曲线查得样品管的氨氮含量(mg);

　　V——水样体积(mL)。

　　注意事项

　　1、纳氏试剂中与碘化钾的比例，对显色反应的灵敏度有较大影响。静置后生成的沉淀应除去。

　　2、滤纸中常含痕量铵盐，使用时注意用无氨水洗涤。所用玻璃器皿应避免实验室空气中氨的沾污。