广州烁盛净化科技有限公司过滤器系列知识问答1. 玻纤滤纸和PP滤料有何区别?
PP滤料又称超细聚丙烯纤维,是以聚丙烯专用树脂经熔喷无纺而成的一种新型过滤器材料,过滤效率有99.9%~99.999%等几个档次,过滤粒径为0.5微米以上,它的特点是低阴GX(又称化纤料)
玻纤料是*常用的有隔板和无隔板GX过滤器**材料,过滤效率99.9%~99.999%等几个档次,过滤粒径为0.3微米以上,它*大的弱点是含硼(B2O3)高达10.7%,与氢氟酸反应易生成四氟化硅,使滤料变碎,并形成二次污染.
玻璃纤维:主要成分是SiO2,
特性:玻璃纤维是一种无机纤维,它是将玻璃料在1300-1600℃的温度熔化,从熔融态抽丝并迅速淬冷而制成的密度为2。64g/㎡,玻璃纤维在耐化学侵蚀方面,除了氢氟酸,高温强碱外,对其他介质较稳定,玻璃纤维缺点是耐折性差。
2.希望开发密封条的胶水的温度达到400℃以上?
采购部正在寻找
3.中效袋式过滤器可否经常拆洗?
可以洗几次,但是影响过滤效率。
4.在使用中,镀锌板的强度和硬度要比铝合金强很多。
5.什么叫有、无隔板GX过滤器的实际尺寸和名义尺寸?
答:有无隔板GX为什么会有实际尺寸和名义尺寸之分,是因为名义尺寸是包括外框和滤料的过滤器,而实际尺寸一般除掉外框,只计算滤料的宽、高深以及滤料的面积。
6.有隔板无隔板GX过滤器异同点?
答:有、无隔板GX过滤器是用超细玻璃纤维滤料,胶板纸,铝铂作分隔板,与木框或铝合金外框胶合而成,具有过滤效率高,阻力低,风量大的优点,广泛应用于各种局部净化设备和洁净厂房。
无隔板GX过滤器是用超细玻璃纤维作滤料,热熔胶作分隔物,与各类外框装配,外框美观,与有隔板相比,在相同风量下,具有体积小,重量轻,结构紧凑,性能可靠等优点。
7.有隔板和无隔板GX过滤器滤料的标准折数,折高,以及公式换算?
答:有隔板的滤纸折高一般比名义尺寸的高度要短30㎜~34㎜左右,其折数主要是由隔板纸和滤纸与隔板纸组装的松紧程度决定的,隔板纸弧度标准计算,一般为4㎜,少于4㎜则有隔板的隔数就多,另外组装的松,其结果适而相反,有隔板的隔数就少,而隔板的隔数就少,而隔板的滤纸折数,主要是由滤纸折高,以及滤纸的紧密程度来决定。
8.“PP HEPA”和玻璃纤维HEPA的比较表如下:
项目 | PP HEPA | 玻璃纤维HEPA |
皮肤刺激性 | 无 | 有 |
过滤胶落 | 好 | 有且胶落的玻璃纤维对人体有严重的危害 |
过滤效果 | 好 | 好 |
风阻 | 小 | 大(纸为PP HEPA 的3倍) |
9.什么叫初、中、高中、亚高、 GX过滤器 ?
答:初效过滤器适用于空调系统的预过滤,主要用于过滤5U以上的尘埃粒子。初效过滤器有折叠式、板式、袋式三种样式。外框材料有纸框、铝框、镀锌框,过滤材料有无纺布, 尼龙网 , 活性炭 滤材, 金属孔网 等。
中效过滤器广泛应用于空调系统的中级过滤,主要用于过滤1UM---5UM的尘埃粒子,具有阻力小,风量大的优点,中效过滤器有袋式和框式、组合式等。
GX过滤器 主要分为有隔板过滤器和无隔板过滤器两种。
10.初、中、GX过滤器的分类以及性能比较?
答:对于粒径等于大于5um微粒的大气尘计数效率大于等于20%而小于80%的过滤器叫初效过滤器。
对于粒径等于大于1um微粒的大气尘计数效率大于等于20%而小于70%的过滤器叫中效过滤器。
对于粒径等于大于0.3um微粒的大气尘计数效率大于等于99.99%的过滤器叫GX过滤器。
11.风机过滤网组 FFU 的功能和原理?
答: FFU 层流送风单元可模块连接使用.使得 FFU 广泛应用洁净室.洁净工作台,洁净生产线.
12.什么叫 GX送风口 一体化送风口? ,
答:GX送风口的外壳采用**冷轧钢板制作,表面静电喷塑,含 静压箱 散流板,在改建和新建的各级洁净室,可作为终端GX过滤器装置在 洁净棚 等处,具有投资少,施工简便等优点。 , GX过滤器 ,
一体化送风口过滤器 是一种封闭式结构,外形低,重量轻的外壳,中间装有一台GX过滤器等,它具有*佳过滤性能并和风管相连的过滤组,用于层流和非层流等级为100000到10级的 洁净室 内,封闭式设计,防止内部有空隙和侧漏,达到了洁净室对空气质量的严格要求,它的外形低,重量轻及可弃式设计的优点使它适用于医院的手术室,实验,制药业,微电子,胶片,和食品加工厂等方面。
13. 有隔板GX , 无隔板GX , 无隔板GX过滤器 现行的调节器胶比例以及标准用量?
答:有,无隔板现行用的密封胶是AB胶,而其它生产厂家用的是聚氨酯胶,AB胶调胶比例为1比2,其密封性能比较好,一但量胶比例失调,就会造成严重的后果,譬如主,胶不干,或者是胶起泡等现象,致使过滤器报废。
14.初效。中效,亚GX, GX过滤器 对角线的对角线的标准尺寸以及接受的偏差?
答:初,中,GX过滤器的标准对角线是由两直角边的分别平方之和,再开平方,求出斜线的标准尺寸,即标准对角线,一般的过滤器允许接受的偏差是:大于700MM的 过滤器 ,对角线的允许偏差是小于或等于4。5MM,从小于或等于7000MM 的过滤器,其对角线的允许偏差是小于或等于2。3MM。
15.什么叫阻力,初阻力,终阻力?
答:阻力:纤维使气流绕行,产生微小阻力,无数纤维阻力之和就是过滤器的阻力;
初阻力:未积尘的受试过滤器通过额定风量时的空气阻力;
终阻力:指在额定风量下,由于过滤器积尘,而使其初阻力上升到规定值,一般为初阻力的2倍,也可由生产厂家推荐,单位用PA 来表示。
16.什么叫大气尘,人工尘以及人工尘的构成比例?
答:大气尘是指室外或与室外相通的室内自然空气中所含的悬浮粒子,而人工尘主要是道路尘,炭黑,以及短绒绵,其构成比例分别为:72% 25% 3% 等构成的。
17.什么叫受试 过滤器 , 末端过滤器 ?
答:按标准进行性能测试的过滤器叫受试 过滤器 。
末端过滤器是指用来捕集受试过滤器的人工尘的过滤器。
18.什么叫额定风量,什么叫容尘量?
答:按标准进行性能测试的过滤器在单位��间内设计的处理风量,单位以M3/H表示,而容尘量是指受试过滤器达到终阻力时所达到终阻力时所施加的人工尘总质量与受试过滤器平均计重效率的乘积,单位以G表示。
19. 有隔板GX过滤器 的标准折数,以及影响和决定其折数的诸因素?
答: 有隔板GX过滤器 的标准折数是由隔板纸与滤纸组装时的松紧度等两个重要因素决定的,譬如说:木框610*610*120型号的 过滤器 的标准折数为:首先除去两侧面的木板厚度,则610-20*2=570,其隔数为:570÷4÷2=72.25折,其结果为170-72折左右.
20.什么叫 过滤器 的框架和支撑体?
答:过滤器的框架是指:容纳滤料,保持过滤器的外形,承受安装时所受外力的壳体,支撑体是指:支撑滤料或使滤料或使滤料间空气通道保持一定形状的部件.
21.什么叫 洁净室 洁净度,以及局部空间净化? ,
答:洁净室是指:对尘粒及微生物污染规定需要进行环境控制的房间及区域.
局部空间净化是指:使室内工作区域特定的局部空间的空间含悬浮粒子浓度达到规定的空气洁净度级别.
洁净度是指:洁净环境内单位何种空气中空气中含大于或等于某一悬浮粒子的允许统计数.
22.过滤器的测试状态有哪两种,空气过滤器的测试方法以及过滤器的测试方法以及过滤器效率的测试方法?
答;过滤器的测试状态有:动态测试与静态测试及常态.
过滤器测试方法有:钠焰法和油雾法,DOP法,扫描法等.
过滤器效率的测试方法有:大气尘测试法和人工尘测试法.
23.什么叫含尘浓度,在 洁净室 区)如何采样,采样点如何均匀的布置,如何判断洁净室(区)的级别等级? (
答:指单位何种空气中所含悬浮粒子的数量或质量.
当单位以”粒升”表示时,称为计数深度,当单位以mg/m3表示时,称为计重浓度,
在洁净室内采样,采样的位置应该离地面0.8M,高度的水平面上均匀布置.多于5点时,也可以离地面0.8M---1.5M,高度的区域分层布置,采样时应确定送风量和压差,同时要避开回风口,洁净室内采样点布置力求均匀,避免采样点在某局部区域稀疏.
判断洁净室级别等级是根据以下两个条件确定的:
每个采样点的平均粒子浓度必须低于或等于规定的级别界限,即Ai≤级别界限。
全部采样点的粒子浓度平均值的均值的95%上限必须低于或等于规定的级别界限,即UCL≤级别界限。
24.空气过滤器的外型尺寸的表示原则以及外观要求?
答: 空气过滤器 的外形尺寸表示原则是:以气流通过方向为深度,以气流通过方向的垂直面正确地安装时垂直长度为高度,水平长度为宽度。
25. 空气过滤器 按性能(型式。滤料更换方式)如何分类?
答:按型式分类为:平板式,折叠式,袋式,卷绕式,按滤料的更换方式分:可清洗的,一次性使用的。
26.空气过滤器的基本要求?
答:材料要求,结构要求,性能要求。
27.空气过滤器的性能试验方法?
答:外观质量,尺寸偏差。效率和阻力,容尘量。
28.空气过滤器的检验规则?
答:出厂检验,型式检验及抽样方法。
29.客户判断空气过滤器(初,中,GX过滤器)是否合格的原则和依据?
答:对抽以一台样品,检验项目中主项有一项或其它项有两项不合格,则该样品为不合格品,在抽取样品时有一台检验不合格则加倍抽取,如仍有一台不合格则该批过滤器为不合格品,若3台以上(含3台)过滤器都有同一缺陷,整批产品为不合格产品。
30.空气过滤器标签,包装,运输过程中应注意哪些问题?
答:标签;每台过滤器必须在明显部位设有标记,若有需要还应标明气流方向,产品名称,过滤器型号规格,额定风量下的效率以及初阻力,制造厂名称和产品出厂日期。
包装:包装应确实能保证出厂检验合格的过滤器在装卸,运输,搬运,存放直到用户安装前免受外因引起的损坏,包装前应将过滤器入在塑料袋中,在两端与端面尺寸相同的硬功板保护。
运输:在过滤器的运输过程中,按包装上标志放置,并采取固定措施,堆放高度以不压坏或损坏过滤器为原则。
贮存:存放时应按包装箱上的标志堆放,堆放高度以不损坏,压坏,或倒塌危险为原则,过滤器不得存放在潮湿或湿度变化大的地方,严禁露天堆放。
31.大气尘粒径分组计数效率的测定?
答:在测定风量下,一般用两台尘埃粒子计数器同时测出受试过滤器上下侧空气中粒径大于或等于0.5UM,大于等于1.0UM,大于或等于3.0UM,大于或等于5UM的粒子计数器浓度来分组.
32.在洁净室测试时温度湿度以及压差所呈现的状态如何?
答;洁净室区的温度和相对湿度应与其生产工艺要求相适应,温度控制在18-24℃之间,其相对湿度为45-60℃,压差一般呈相对正压,空气洁净度不同的洁净室之间的压差应≤49Pa,
33.风道系统的风机(风量,风声,进风过滤器的阻力)如何?
答:风道系统风机的风量一般是由被测过滤器*大试验风量的1.3倍计算,风道的阻力一般是按计算阻力的1.2倍计算,进负过滤器阻力是按初阻力的2倍计算,受试过滤器的额定风量,风速必须是在确保受试过滤器安装边框不发生泄露的情况下,否则会影响数据的准确性.
34.空气过滤器的风速,阻力,额定风量,初阻力终阻力,过滤器效率分别用什么作单位?
答: 空气过滤器 的风速用m/s表示,风量用m3/h作单位,阻力,初阻力的单位用Pa表示,过滤器效率用%DOP表示,粉尘粒子用微米um作单位.
35.滤纸微小漏风对 空气过滤器 有什么负面影响?
答:过滤器的滤纸有起毛,破损现象,造成微小漏风,这样会严重影响过滤器的过滤效率和气流的质量给生产车间,洁净工作台,洁净室都带来不必要的麻烦和负担,使整个生产过程都受到阻碍.
36.有关于洁净室悬浮粒子的洁净度标准,以及级别依据?
级别名称 | 尘粒*大允许数/立方米 |
| ≥0.5um | ≥5um |
100 | 3500 | 0 |
10000 | 350000 | 2000 |
100000 | 3500000 | 20000 |
300000 | 10500000 | 60000 |
37.在不可能改变现有送风口大小,数量的情况下,而需要增加室内换气量提高洁净度应采用何种方法?
答:要增加室内换气量提高洁净度可根据客户要求(初阻力.面风速,额定风)等相关数据来决定过滤器的宽高深等,在不可能改变现有送风口的大小数量的情况下,可增加过滤器的厚度,譬如说,610*610*120可改用成610*610*292型过滤器.
38.玻璃纤维滤纸有哪些优势和优点?
答:选择玻璃纤维纸是因为:由于具有极高的过滤效率,很好的化学稳定性和较低的阻力而成为GX尤其是超GX空气过滤器的**材料,玻纤纸可用于制造有隔板和无隔板空气过滤器,适用于从初效,中效,GX到超GX的各个领域空气洁净室的应用.
39.过滤器安装和使用就注意哪些问题?
答:由于玻璃纤维纸行有的脆性,所以在使用和安装中首先要考虑不接触尖利的物品和揉搓,其次,玻璃纤维纸在使用中应尽量少接触水或其它腐蚀性液体,以免影响其正常使用,这就要求洁净厂房有良好的洁净设备.再次,粗,中GX过滤器的合理搭配使用保证每种过滤器不承担过重的尘埃负载,*后,安装前进行目测,检测滤纸和过滤器的外观有无损伤,并在安装后检测密封情况,严格检漏.
40.什么叫风淋室,风淋室所起的作用是什么?
答:风/货淋室可以清除人身和物品表面附着的尘埃,减少带入洁净空气的灰尘量,同时起到兼有闸室功能,可防止不洁空气由门侵入,以配合洁净空调系统确保洁净室达到所需洁净度.
41.什么叫油雾法和钠焰法?
答;钠焰法是指:通过用尘埃粒子计数器检测过滤器前后的氯化钠雾滴的数量业测试GX过滤器的效率.油雾法是指:将油雾气溶胶通过被测过滤器,采用浊度法测量过滤器前后的油雾浓度,从而得出过滤器的效率.
42.我公司现用的密封胶条与买回样品的密封胶条上下两边有毛边,颜色不艳泽,且不光滑,压下去容易变形,回复性能差,一次性使用,而买回的无隔板样品密封胶条是注塑成形的无接缝的胶条,弹性,回复性能皆很好,尤其是密封性能好,能达到客户密封的要求和标准.
43.洁净室的检测台的周边框以及通风系统管道有漏风现象,密封性不严,这样会有什么后果?
答:一个标准规范的通风系统要严密,其连接处的密封性可用肥皂泡法测试,同样一个标准的检测台边框要保持不漏风,否则会影响其过滤器的阻力,额定风量,风速,进风过滤器的阻力,风道阻力,送风系统的送风量测试,被测过滤器的*大阻力测试,风量测量装置和阻力的测试等相关参数和数据就不准确.
44.在制作过滤器的同时,对于滤料选择要注意哪些问题?
答:对于滤纸的选择应注意如下几点:A:有效面积大,即过滤纸使用面积大,容尘量就大,阻力就小,使用寿命就长,当然成本也相应增加,B:纤维直径越细,拦截效果好,过滤效率就相应提高,C:纸页中粘结剂含量高,纸的抗强度高,过滤效率高,胶毛现象少,滤料本身积尘少,抗水性好.但阻力也相应增加.
45.有关于空气过滤器的外形尺寸偏差的允许值?
答: 空气过滤器 的外形尺寸的允许如下:
端面:边长大于500㎜的,其偏差为0-2㎜
深度:深度尺寸的偏差为+1.6㎜/0
对角线:过滤器每个端面的对角线之差,当对角线大于700㎜时其公差小于等于4.5㎜;当对角线小于等于700㎜时,其公差小于等于2.3㎜.
垂直度,:框架端面与侧面应垂直,其偏听偏差不应大于3度.
平面度:过滤口端面与侧板平面面度不应大于1.6㎜,两端面平行度仿差应小于等于1.6㎜
分隔板的偏斜度:滤芯分隔板的褶纹应垂直于框架的上下端面板,其偏差应小于等于1.6㎜
分隔板的偏斜度:滤芯分隔板的褶纹应垂直于框架的上下端面板,其偏差应小于-3㎜+3㎜
46.在组装过程中错用了滤纸,即中效过滤器(HV型)PP纸错用成GX过滤器玻纤纸,这样会造成什么严重的后果?
答:首先在制作过程的同时,没有按客户的订单要求做是一种欺骗行为,更重要是影响整个通风系统的送风量,同样也是一种退货的直接原因,中效PP料是要求大风量,低阻力的中级过滤,而GXHV型过滤器在同样过滤效果和风量下,阻力相当于中效PP产过滤器的3倍,阻力,风量(风速)都达不到客户的要求。
47.空气过滤器的风速,额定风量,初阻力,效率等相关参数在测试过程中怎样检测?
答;空气过滤器的风速,额定风量,阻力,效率必须在检测台周边框架不发生泄露,其密封性一定要严,否则会影响其检测数据的准确性和真实性,受试过滤器在额定风量下的空气阻力为初阻力,而风速是受其阻力的影响,阻力愈大,其面风速也逐渐增大,风量和阻力是成正比关系到的。
48.有隔板的隔板纸,密封胶,滤料等相关部件的作用?
答:波纹型铝纸隔板可以精确地保持褶层之间距,在*小的阻力下,*大限度的利用滤料。在腐蚀环境中,可使用镀乙烯隔板,隔板边缘辗折,可防止滤料破损,薄形隔板可以有更多的褶层,从而扩大滤料面积并增加风量。
在框架内用密封完全密封滤料,防止周边发生侧漏,密封层完全密封了小滤料的有效过滤面积,从而降低滤料的滤速。
框架:(木质)采用18㎜-19㎜厚压制板及胶合板框架,接头处采用胶水及钉子联接以保证其牢固,(金属框架)包括不锈钢,铝型材等多种金属材料。
49.无隔板设计降低了运行成本,重量轻,结构小,低化学气体组成材料。
答:无隔板GX的设计可以以*小阻力达到*高的效率,从而降低运行成本,特别是设计的热溶胶可以确保相同的褶层间距,保证了*佳气流的通过,同时达到高容尘量,充分利用了过滤器的整个深度上的滤材。
50.HV型组合式GX过滤器的优越性?
答:大容尘量,无隔板设计,构造坚固,确保乱流流下性能良好,高风量型等特点;HV型过滤器是一种大负荷的GX率的空气过滤器,适用于恒定气流量和可变气流系统。
51.活性炭过滤器
答:此过滤器是用来清除气体,挥发物,气味烟雾,对异味的清除使得房间内回风比例增大。从而降低制热制冷的能量损耗。
52.玻璃纤维纸进风面用较粗糙的纤维,出风面用较细的纤维,这种高密度的双层滤纸有效拦截尘埃粒子。
53.气溶胶
答:气溶胶(Aersol)是固态或液态微粒悬浮在气体介质中的分散体系。
胶体体系
介质 | 微粒 |
| 气体 | 液体 | 固体 |
气体 | 混合气体 | 雾(气溶胶) | 烟、尘(气溶胶) |
液体 | 泡沫 | 乳液 | 悬液或溶液 |
固体 | 多孔物质 | 水晶石 | 矿物、合金 |
气溶胶是相对于水溶胶而言的,粒子尘径在0.001-100um之内.微生物所在地是悬浮于空气中的微生物所形成的胶体体系,包括分散性的微生物粒子和连续性的空气介质,这旨相对的,人在咳嗽或打喷嚏时形成的飞团就是微生物气溶胶,每次可排放104~106个带菌(或病毒)粒子,”非典”是空气飞沫传播,从空气微生学的角度看就是微生物气溶胶感染.
54.人是*大的尘埃生成源
人的活动产生的尘埃量
活动 | ≤0.3um的粒子数/分钟 |
静坐或站立,没有运动 | 100000 |
坐姿并小量运动 | 500000 |
坐姿,人体和手臂中等活动 | 1000000 |
坐和站交替 | 2500000 |
走动(约3.5公里/小时) | 5000000 |
走动(约6.0公里/小时) | 7500000 |
快速运动(约8-9公里/小时) | 1000000 |
体育运动 | 15*106---30*106 |
55.工业洁净与生物洁净的区别
适用范围 | 划分 | 对象 | 内容 | 洁净度 |
YL | 手术室 | 一般手术 | 防止感染 | 100-100000级 |
特殊手术室 | 癌症、脏器 移植、股关 节全置换 等手术 | 要求高度技术防 止感染的手术 | 100级 |
术后恢复室 | | 手术后防止感染 | |
特殊病房 | 急性白血病 | 因感染致辞死是 **位的,就防 止因白血球减少 致使感染 | |
热伤ZL | 防止因体表面 产生硬当面是 可能开放ZL, 缩短恢复期 | 100-10000级 |
| 强药ZL (癌症等) | 因用QL药品ZL而体力下降,因此必须防止感染 | |
| 变态反应性呼吸器官疾病 | 需要特别洁净的空气 | 100-10000级 |
新生儿室 | 高烧 | 因抵抗力弱,防止细菌感染 | 100级 |
临床检查 | 细菌,霉菌组织 的培养检查 | 防止杂菌混入 | 10000级 |
无菌动物 | 无特种病原性微生物受感染的动物,经放射性同位素照射的动物 | 饲养,繁殖和研究室的无菌化 | 100-10000级 |
血液ZX | 调合.灌注 | 因直接输入体内.要**防止细菌霉菌混入 | 10000级 |
药品 | 注射药制造 | 培养灌注,检查 | 防止培养工序产生的细菌,霉菌造成的污染,燕防止药品变质 | 100-10000级 |
片剂制造 | 混合.打锭,糖衣 | 防止细菌,霉菌造 成的药品质量下降 | 10000级 |
YL器具 的制造 | 处置制品(注射 针,筒,血液包装纱布等) | 防止制造检查,包装 工序等产生污染 | 100-10000级 |
眼药水的 制造 | 调合.灌注 | 防止杂菌霉菌 产生的污染 |
食品 | 肉食加工 | 鱼糕,筒状鱼肉红肠,火煺等 | 防止细菌,霉菌引起 食品污染和腐败变质 | 10000级 |
酿造 | 豆酱,酱油,酒 ,啤酒等 | 防止细菌,霉菌引起 食品污染和腐败变质 | 100-10000级 |
速熟食品 | 包装食品等 | 防止细菌,霉菌引起 食品污染和腐败变质 |
乳制品 | 牛乳,酸乳酪 ,干酪 | 防止细菌,霉菌引起 食品污染和腐败变质 |
农村畜产 | 蘑菇栽培 | 防止杂菌 | 无菌状态下饲养, 生产量高 | 100000级 |
无菌肉食 动物 | 猪 | |
植物 | | 防止细菌,霉菌污染 | 10000-100000级 |
农药 | 病毒性家药 | 防止培养杂菌时产 生的事故 | 10000-100000级 |
养殖 | 鱼,蚕 | 防止受细菌致死 | 10000级 |
其它 | 航空,宇宙 产业 | 飞机零部件,人造卫星 | 防止地球与宇宙因细菌霉菌引起相互污染,并防止发生事故 | 100-100000级 |
电子工业 | 电子部件 | 防止因霉菌引起小 零件的可靠性下降 |
表2.生物洁净技术与工业洁净技术的不同要求
名称 | 生物洁净技术 | 工业洁净技术 |
控制思路 | 更重视从根本上消除细菌滋生的条件抑 制或降低细菌发生,切断系统所有潜在的 污染传播途径 | 三级空气过滤(保证送风中无尘)换气次数(稀释或排除室内污染)正压控制(避免室外污染气流渗入) |
微粒性质 | 微生物为活的粒子,会繁殖,在空气中形成带 菌粒子,当量粒径较大 | 受控的尘埃粒径更小,浓度更高,有时工艺还注重尘埃的化学性质. |
系统特性 | 系统产生的一次污染易诱发二次污染 | 系统产生一次污染由末 端过滤器除掉 |
微粒控制目标 | 控制微生物及其代谢物的浓度,更注重 消除微生物污染或危害 | 控制尘埃的粒径或浓度(或洁净度级别),注重工艺生产的保护 |
微粒控制要求 | 由质量控制体系要求来确定空气中容 许微生物浓度(净化措施只是手段) | 控制粒径一般考虑为特征线宽的三分之一或更小 |
微粒对工艺影响 | 生物微粒要达到一定的浓度才能构成危害 | 外于关键部位的一颗粒就能毁掉 整个集成电路 |
控制微粒的特性 | 是一种累积性危害微料 (Progreessive Failure Particle) | 能引起工艺致使损害的致使“杀伤粒子”(Killer particles)的*小粒径 |
控制特点 | 室内发湿量较大,湿度优化控制,温湿度控制有要求 | 室内发热量较大,发湿量较小,温度 优先控制,温湿度控制精度高 |
56.行业展望
答:根据杨振宇在2001年ZG科协学术年会上判断,认为今后三四十年中芯片的广泛应用,医学与药物的GX发展和生物工程这三个方面将成为科技发展的为火车头,也就是说,这是今后三四十年科技发展的三大战略方向.
在上述三种领域的产品中,如果有污染进入,就可能构成障碍,短路,杂质源危害人何等安全和潜在的缺陷.
从今天人类发展的水平来看,技术进步了,设备进步了,人的知识水平提高了,但是,唯独环境退步了,空气质量退步了,污染加重了.
1. 半导体芯片的高速发展(半导体集成电路芯片的发展速度恐怕是任何一项技术所无法相似的)
2. 医学和药物与人民人身安全的关系*密切.
3. 生物工程的迫切需要,(基因工程,生命科学,育种工程,生物制品,生物安全等;),此三项都与洁净室密切相关.
除了三大战略方向之外,如食品,化妆品,汽车,仪表,建筑,文物保存等一般工业的民用事业的发展都提出了洁净要求,对室内环境空气洁净程度的控制对象也由过去单一微粒,发展到包括分子污染物质的两个对象,所谓分子态污染包括各种化学污染(所谓VOC),和分子态金属污染.
57.什么叫化学过滤器?
答:化学过滤器与一般除尘过滤器不同,它是用来清除空气中的气体污染物的,如异味,腐蚀性气体,有害气体.化学过滤器的原理:化学过滤器有选择地吸附气体,而不是机械地过滤杂质,吸附是固体物质表面同对气体(或液体分子)的吸着现象,吸附分为物理吸附化和化学吸附,使用过滤器,吸咐能力会不断减弱,当减弱到某一程度,过滤器就报废.
过滤材料是过滤器的核心部分,化学过滤器 的吸咐材料(又称吸附剂)有多种,如活性炭,氧化铝,沸石,硅胶,离子交换树脂等,其中,活性炭具有巨大的表面积(一般在700-1500㎡/g),广谱吸附性,来源丰富和经济等优点,在化学过滤器中被广泛应用,习惯上称为活性炭过滤器,它分为 颗粒活性炭GAC,活性炭纤维ACF,活性毡,蜂窝活性炭HAC,多孔体复合性炭材料.
化学过滤器典型应用场所
场所 | 主要污染物 | 备注 |
机场航站楼 | 汽油,异味 | 广谱吸附 |
博物馆 | SO2.NOX,O3 | 保护珍品 |
芯片厂 | 各种AMC | 可靠,*好有现场测试服务 |
枋电站 | 放射性四甲基磺,体臭,烟臭 | 可靠 |
**办公楼 | 氨气,VOC | 广谱吸附 |
动物房 | NIP有机胺 | |
空压机 | H2S,SO2,NOX等腐蚀 气体恶臭,氟气 | 保护压缩机元件 |
汗水处理厂 | |
家用空气净化器 | 体臭,吸烟,VOC | 广谱吸附 |
防毒面具 | 特定污染物 | 广谱吸附 |
室外新风净化器 | 氧化硫,氮氧化物,臭氧,氧 化剂,腐蚀性气味,恶臭 | 广谱吸附 |
57.有关于FFU?
FFU又称风机过滤器单元,FANFL\ILTER UNIT 的英文缩写,中文名:风机,过滤器单元.FFU是洁净厂房的净化设备,是由风机和GX过滤器HEPA或超GX过滤器(UIPA)组成的标准单元设备,*常用的标准模数尺寸为1200*600㎜,风速为0.3-0.45m/s,FFU的数量由洁净厂房的洁净度来决定,不同的数量的FFU组合可实现1级,10级,100级等单向流洁净室,也可实现1000级,10000级等非单向流洁净室.我公司生产的FFU箱体材料分为304/430镜面不锈钢板和冷轧板烤漆,特别是冷轧板烤漆,特别是冷轧板型FFU箱体设计成独特的旋流风道型,我公司有多种规格供客户挑选,详细说明请见说明书或光顾我们的网站.
58.压差
压差是保持洁净度,局限危险度的手段之一,也就是说,保持洁净度时应形成正压以减少来自周围污染的危险性,反之,为了限制危险度应保护室内负压以减少向周围污染的危险性,
正压=(送风-排风)>0
负压=(送风-排风)<0
所以,我们应向客户建议,排风也装上过滤器,
59.效率和阻力的关系
通常,如果滤料具有相同的结构,其过滤效率和阻力的关系可以用以下的方程表示:
Log(穿透率)/阻力=常数(1-穿透率=过滤效率)
换言之,如果过滤效率增加了,则阻力也将增大,相反,如果阻力下降,则效率也将降低.
PP纸 | | 效率 | 阻力 |
PP-W-90 | 99% | 7.84 |
PP-W-100 | 99.99% | 9.8 |
PP-W-110 | 99.99% | 11.8 |
PP-W-120 | 99.999% | 21.6 |
无隔板 | W-29型 | 99% | 28 |
W-39型 | 99.99% | 39 |
W-49型 | 99.99% | 49 |
W-59型 | 99.999% | 64 |
W-59.5型 | 99.9999% | 68 |
W-69型 | 99.99999% | 72 |
有隔板 | 29型 | 99% | 25 |
39型 | 99.99% | 37 |
49型 | 99.99% | 48 |
59型 | 99.999% | 56 |
59.5型 | 99.9999% | 60 |
69型 | 99.99999% | 68 |
60.用大气尘计径计数效率测试通风过滤器的研究
一.一般通风过滤器是目前我国法定的用于测量一般通风过滤器的测试方法,尘源为自然大气中的大气尘,大气尘计数效率法采用普通光或激光尘埃粒子计数器作为测试仪器,分别在过滤器上,下风向测定各粒径档的颗粒浓度以确定各档的计数过滤效率,其效率法标准比欧美早,但限于当时国产粒子计数器的测试水平,所以方法比较粗糙,此方法具有以下特点:
1.空气净化实际过滤器的气体与大气尘法所采用的气体相同.
2.过滤器前后测得不同粒径的计数浓度所确定的计数效率值,在洁净室计数浓度理论计算中可直接应用,而其它方法人工尘计重法,比色效率法)则不能直接应用.
3.计径计数法适用于大部分过滤器.
61.换气次数与洁净度的关系.
答:洁净室是靠洁净空气置换室内污染空气而控制全过程的各种参数的,不论是乱流靠换的稀释作用还是单向流靠气流速度的挤压作用,归板结底在于空气的量.洁净室不仅是一个空气洁净度达到一定级别的可供人活动的空间,而且要有一定的抗污染干扰能力,而这后一点往往被忽视,这后点也是对空气量一定要有要求的原因.一间千级,万级和10万级的洁净室,在静态条件下要求的洁净室空气量即换气次数,可以很小.
62.空气过滤器系列知识问答?
表1 ISO14644-1与FS209E 标准差异点
项目 | FS-209E | ISO 14644-1 |
1.划分等级 | 强调按其洁净度等级表中所列标准等级,亦列出等级公式 | 强调按等级公式 |
2.等级依 据公式 | CM=(0.5D)2.2X10M 粒子数/n3=NeX(0.5D)2.2英制)CM 一某等级下,≥D的悬浮粒子*大浓度限值PC/M3 D被考虑粒径 M洁净度等级序数 N 英制单位的洁净度等级 | Cn=(0.1/D)2.08×10n Cn 同左Cm D 同左3 N 同左M |
3.等级数 | M1-M7 | ISO1-ISO9级 |
4.测试时洁 净室状态 | 未作规定 | 1种或更多状态 |
5.测试的粒 径范围要求 | 1个或更多 | 1个或更多,其粒径到少应为下一个较小粒径的1.5倍 |
6.*小取样 | 2.83L | 2L |
7.取样点数 | 非单向流:AX64/(10M)0.5中取较小者 单向流:A/2.32,AX64/(10M)0.5中取较小者 | 根号A |
8.取样次数 | 1个或更多 | 1次,若仅为一点时 则取样3次 |
9.超微粒子 | ≤0.02um | <0.1um |
10.大粒子 | 未作规定 | >5um |
11.等动力取样 | 包括 | 未包括 |
表2。洁净室悬浮粒子洁净度等级对照
粒径um 级别 | 0.1 | 0.2 | 0.3 | 0.5 | 5.0 | 粒径um 级别 | 0.1 | 0.2 | 0.3 | 0.5 | 1.0 | 5.0 |
| | | | | | ISO1 | 10 | 2 | | | | |
| | | | | | ISO2 | 100 | 24 | 10 | 4 | | |
M1 | 350 (9.91) | 75.7 (2.14) | 30.9 (0.875) | 10 (0.283) | | | | | | | | |
M1.5 (1) | 1240 (35) | 265 (7.5) | 106 (3) | 35.3 (1.0) | | ISO3 | 1000 | 237 | 102 | 35 | | |
M2 | | | | | | | | | | | | |
M2.5 (10) | 12400 (350) | 26.50 (75) | 1060 (30) | 353 (10) | | ISO4 | 10000 | 2370 | 1020 | 352 | 83 | |
M3 | 35000 (991) | 7570 (214) | 3090 (87.5) | 1000 (28.3) | | | | | | | | |
M3.5 (100) | | 26500 (750) | 10600 (300) | 3530 (100) | | ISO5 | 100000 | 23700 | 10200 | 3520 | 832 | 29 |
M4 | | 75700 (2140) | 30900 (875) | 10000 (283) | | | | | | | | |
M4.5 (1000) | | | | 35300 (1000) | 247 (7) | ISO6 | 1000000 | 23700 | 10200 | 35200 | 8320 | 293 |
M5 | | | | 100000 (2830) | 618 (17.5) | | | | | | | |
M5.5 (10000) | | | | 353000 (1000000) | 2470 (70) | ISO7 | | | | 352000 | 83200 | 2930 |
M6 | | | | 1000000 (28300) | 6180 (175) | | | | | | | |
M6.5 (100000) | | | | 3530000 (100000) | 24700 (700) | ISO8 | | | 35200 00 | 8320 00 | 29300 | |
M7 | | | | 10000000 (283000) | 61800 (1750) | | | | | | | |
| | | | | | ISO9 | | | | 3520 0000 | 832 0000 | 2930 00 |
洁净等级及超微粒子等的表达格式
1. 对洁净度等级的表达格式
答:洁净度等级表达格式都是指粒径0.1um~5um,范围内的,不适用于<0.1um及>5um的粒径.ISO14644-1对洁净度的表达格式为:等级级别,等级的占用状态;被考虑粒径.如ISO4级,动态;被考虑粒径0.2um(2370pc/m3,1um(83pc/m3) .而FS209E则无明确规定,只明确为M3.5(0.3um)或100(0.3um),这个英制表达式往往被误解,有的常把100(0.3um)理解为≥0.3um,*大允许浓度为100 pc/ft3,实际上应理解为100级(即≥0.5um的粒子为100 pc/ft3,被考虑粒径为0.3um,粒子的*大浓度限值为300 pc/ft3,(由100级相当于0.3um粒径用表查得;见表2,或用公式计算.
2. 对于<0.1um及>5um的粒子的表达格式,ISO14644-1定义<0.1um粒径的粒子为超微粒子,其表达格式为:”U (x:y),x-超微粒子浓度pc/m3,y-超微粒子定义为大粒子,其表达格式为:”M(a.b各为浓度及粒径,C为测量方法,这就把<0.1um及>5um范围的粒径以描述符来规定其要求,采用描述符U来表达,其表达格式为U(X),X指小于0。02um粒子的浓度pc/m3,这就无法表达对<0.1um及>0。02um这段粒径的要求,另外对>5um的粒子亦未作规定。
63.风量
1.额定风量=面风速×3600×S(过滤面积)
例如:915*610*69的无隔板过滤器,当面风速为0.45m/s时,建议客户使用的风量(额定风量)=0.45*3600*(0.915*0.61)=904(m3/h).故风量一般在900-1500之间.
2.送风量对于洁净室洁净空调系统,洁净室的送风量是一个很重要的参数,风量的大小,决定了洁净室的换气次数,从一定角度上来说,保证了室内的风量恒定,也就是保证了室内洁净室的参数的稳定.
Q=AV*3600 1式
V=根号2P/P即V=根号2P/P=0.245根号P样 2式
由1.2式得
Q=4483A根号P 式中:Q-风量(m3/h).V-风速(m/s) P-动压(Pa) .q-空气密度,取1.29kg/m3