固相萃取-GX液相色谱柱后衍生法测定水中痕量N-甲基氨

目的：建立简便灵敏准确的测定水中11种痕量N-甲基氨基甲酸酯类农药及其代谢产物的固相萃取高液相色谱柱后衍生的检测方法方法:水样经ODS-C18小柱富集净化后,以甲醇/水/乙腈为流动相，在Waters氨基甲酸酯类农药分析专用柱（3.9mm×150mm）上进行梯度洗脱分离，然后再在碱性条件下（pH > 9.0 ) ，采用2-巯基乙醇和邻苯二甲醛（OPA）进行柱后衍生，荧光法检测（ex 339 nm，em 445nm）结果：11种N-甲基氨基甲酸酯类农药及其代谢产物在50.0～1500.0g/L范围内均具有良好的线性，水样的定量检测下限为0.10～0.73g/L ，方法回收率在91.5％～104.1％，RSD均小于7.6％结论：该法灵敏度高操作简便快速，适用于实际样品的测定 HSE-12C不锈钢大容量固相萃取器