植物油中苯并 (a) 芘检测的分子印 迹固相萃取方法（Copure® 专用柱）

一、样品提取 

准确称取植物油样品 0.4 g 于 15 mL 离心管中加入 5 mL 正己 烷，涡旋 1 min。待净化。 

二、SPE 柱净化（Copure® BAP，500 mg/6 mL） 

活化： 正己烷活化。 苯并芘分子印迹柱使用前依次用 5 mL 二氯甲烷、5 mL 

上样和淋洗：往柱中加入待净化液；加入 5 mL 正己烷淋洗， 弃去流出液；加入 6 mL 二氯甲烷洗脱，收集流出液（整 个过程控制流速为 1 mL/min）。

重新溶解：洗脱液中加 1 mL 乙腈，40℃氮吹至近干，用乙腈 定容至 1 mL，涡旋 0.5 min，经 0.22 µm滤膜过滤，供 HPLC测试。 

三、仪器条件 

设 备：Waters Alliance 2695 色谱柱：InertSustain-C18 (4.6 mm×250 mm, 5 µm) 检测器：Waters 2475 荧光检测器 检测波长：发射波长：406 nm 激发波长：384 nm 流动相：A：乙腈 B：水 洗脱方式：等度洗脱，A: B=88: 12 流速：1 mL/min 进样体积：20 µL

四、实验结果 

表 1 0.05 mg/kg 植物油中的苯并 (a) 芘添加回收结果